Postoperatieve resultaten van incisionele endometriose
Postoperatieve resultaten van patiënten die een medische behandeling kregen voor endometriose incisies en niet op de behandeling reageerden
Het primaire doel is het bepalen van de endometriose foci gevormd in de incisielijn na chirurgische ingrepen, en de medische behandelingsaanpak is het primaire doel. Er werd een medische behandeling gestart en de patiënten die geen baat hadden bij de behandeling zouden worden geopereerd en postoperatieve pijnscores zouden worden vergeleken met de medische behandeling. Er zal worden geprobeerd te bepalen welke behandeling effectiever is bij pijnbestrijding.
Naast het wegnemen van de symptomen en het bieden van therapeutische methoden bij patiënten, is het bedoeld om te helpen bij de differentiële diagnose van dermatologische ziekten en maligniteiten en zo angst bij patiënten te voorkomen. Het is ook bedoeld om de pathologieresultaten op de meest geschikte manier te evalueren om de symptomen (ernstige pijn, bloeding, enz.) Die optreden in overeenstemming met de maandelijkse menstruatiecyclus te elimineren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Patiënten die eerder een operatie hebben ondergaan en die een incisie in de buikstreek hebben en die zich hebben aangemeld met een massale klacht in de incisie en die bij de diagnose primair als endometriumfocus werden beschouwd,
-Patiënten bij wie endometriosehaarden in de incisielijn werden vastgesteld en die enige tijd onder medische behandeling stonden, maar die geen baat hadden bij chirurgische excisie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die eerder een operatie hebben ondergaan en die een incisie in de buikstreek hebben en die zich hebben aangemeld met een massale klacht in de incisie en die bij de diagnose primair als endometriumfocus werden beschouwd,
- Patiënten bij wie de diagnose endometriosehaarden in de incisielijn werd gesteld en die enige tijd onder medische behandeling stonden, maar die geen baat hadden bij chirurgische excisie.
Uitsluitingscriteria:
- Dermatologisch gediagnosticeerde patiënten
- Follow-up van patiënten met maligniteitsdiagnose
- Patiënten die hebben gereageerd op medische behandeling
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
preoperatieve pijnscores
Tijdsspanne: 1 week
|
De preoperatieve pijnscores van de patiënten bij wie een operatie was gepland vanwege endometriose in de incisie en die meer kans hadden op medische behandeling, zullen worden geëvalueerd met een visuele visuele schaal (vas). vas score '0' geen pijn; De vas-score '10' wordt geregistreerd als ondraaglijke pijn. |
1 week
|
|
postoperatieve pijnscores
Tijdsspanne: 1 week
|
De postoperatieve pijnscores van de patiënten bij wie een operatie was gepland vanwege incisie-endometriose en die meer kans hadden om medische behandeling te krijgen, zullen worden geëvalueerd met een visuele visuele schaal (vas). vas score '0' geen pijn; De vas-score '10' wordt geregistreerd als ondraaglijke pijn. |
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018.11.44
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .