Postoperative resultater af incisionel endometriose
Postoperative resultater af patienter, der modtog medicinsk behandling for incisional endometriose og ikke reagerede på behandling
Det primære formål er at bestemme de endometriotiske foci dannet i snitlinjen efter kirurgiske operationer, og den medicinske behandlingstilgang er det primære mål. Medicinsk behandling blev iværksat, og de patienter, der ikke havde gavn af behandlingen, blev opereret, og postoperative smertescore ville blive sammenlignet med den medicinske behandling. Det vil blive forsøgt at afgøre, hvilken behandling der er mest effektiv til smertekontrol.
Ud over at fjerne symptomerne og tilbyde terapeutiske metoder til patienter, har det til formål at hjælpe med differentialdiagnostik af dermatologiske sygdomme og malignitet og dermed forebygge angst hos patienter. Det er også rettet mod at evaluere patologiresultaterne på den mest passende måde for at eliminere de symptomer (svær smerte, blødning osv.), der opstår i overensstemmelse med menstruationscyklussen hver måned.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Patienter, der tidligere er blevet opereret, og som har et snit i maveregionen, og som har ansøgt med en masseklage i snittet, og som primært blev anset for endometriefokus i diagnosen,
-Patienter, der fik konstateret endometriotiske foci i snitlinjen og brugte medicinsk behandling i et stykke tid, men som ikke fik gavn på grund af kirurgisk excision.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der tidligere er blevet opereret, og som har et snit i maveregionen, og som har ansøgt med en masseklage i snittet, og som primært blev anset for endometriefokus i diagnosen,
- Patienter, som fik konstateret endometriotiske foci i snitlinjen og brugte medicinsk behandling i et stykke tid, men som ikke fik gavn af det på grund af kirurgisk excision.
Ekskluderingskriterier:
- Dermatologisk diagnosticerede patienter
- Opfølgende patienter med malignitetsdiagnose
- Patienter, der har reageret på medicinsk behandling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
præoperativ smertescore
Tidsramme: En uge
|
De præoperative smertescore for de patienter, som var planlagt til operation på grund af incision endometriose, og som var mere tilbøjelige til at modtage medicinsk behandling, vil blive evalueret med visuel visuel skala (vas). vas score '0' ingen smerte; Vas-score '10' vil blive registreret som uudholdelig smerte. |
En uge
|
|
postoperative smertescore
Tidsramme: En uge
|
De postoperative smertescore for de patienter, der var planlagt til operation på grund af incision endometriose, og som var mere tilbøjelige til at modtage medicinsk behandling, vil blive evalueret med visuel visuel skala (vas). vas score '0' ingen smerte; Vas-score '10' vil blive registreret som uudholdelig smerte. |
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018.11.44
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .