切口子宫内膜异位症的术后结果
2019年7月12日 更新者：Pınar Kadirogulları、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
接受切口子宫内膜异位症药物治疗但对治疗无反应的患者的术后结果
主要目的是确定手术后切口线内形成的子宫内膜异位病灶，而药物治疗方法是主要目的。 开始药物治疗，对治疗无效的患者进行手术，并将术后疼痛评分与药物治疗进行比较。 将尝试确定哪种治疗在控制疼痛方面更有效。
除了为患者消除症状和提供治疗方法外，它还旨在帮助鉴别诊断皮肤病和恶性肿瘤，从而防止患者焦虑。 它还旨在以最适当的方式评估病理结果，以消除每月根据月经周期出现的症状（剧烈疼痛，出血等）。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、火鸡、33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
先前接受过手术并且在腹部区域有切口并且在切口中有肿块的投诉并且在诊断中主要被认为是子宫内膜病灶的患者，
-被诊断为切口线内异位病灶并使用过一段时间内科治疗，但因手术切除未获益的患者。
描述
纳入标准：
- 先前接受过手术并且在腹部区域有切口并且在切口中有肿块的投诉并且在诊断中主要被认为是子宫内膜病灶的患者，
- 诊断为切口线内异位病灶，曾行内科治疗，因手术切除未获益者。
排除标准：
- 皮肤科确诊患者
- 随访诊断为恶性肿瘤的患者
- 对药物治疗有反应的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术前疼痛评分
大体时间：1周
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因切口子宫内膜异位症而计划手术且更可能接受药物治疗的患者的术前疼痛评分将通过visuel视觉量表（vas）进行评估。 vas 评分 '0' 无疼痛；血管评分“10”将被记录为难以忍受的疼痛。 |
1周
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术后疼痛评分
大体时间：1周
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因切口子宫内膜异位症而计划手术且更可能接受药物治疗的患者的术后疼痛评分将使用visuel视觉量表（vas）进行评估。 vas 评分 '0' 无疼痛；血管评分“10”将被记录为难以忍受的疼痛。 |
1周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月1日
初级完成 (实际的)
2019年7月1日
研究完成 (实际的)
2019年7月1日
研究注册日期
首次提交
2019年4月1日
首先提交符合 QC 标准的
2019年4月1日
首次发布 (实际的)
2019年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月12日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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