Resultados pós-operatórios de endometriose incisional
Resultados pós-operatórios de pacientes que receberam tratamento médico para endometriose incisional e não responderam ao tratamento
O objetivo principal é determinar os focos de endometriose formados na linha de incisão após operações cirúrgicas, sendo a abordagem do tratamento médico o objetivo principal. O tratamento médico foi iniciado e os pacientes que não se beneficiaram com o tratamento seriam operados e os escores de dor pós-operatória seriam comparados com o tratamento médico. Tentar-se-á determinar qual o tratamento mais eficaz no controlo da dor.
Além de eliminar os sintomas e fornecer métodos terapêuticos nos pacientes, visa ajudar no diagnóstico diferencial de doenças dermatológicas e malignidades e, assim, prevenir a ansiedade nos pacientes. Também visa avaliar os resultados da patologia da forma mais adequada para eliminar os sintomas (dor forte, sangramento, etc.) que ocorrem de acordo com o ciclo menstrual de cada mês.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Pacientes que já foram operadas anteriormente e que possuem incisão na região abdominal e que aplicaram com queixa de massa na incisão e que foram consideradas prioritariamente foco endometrial no diagnóstico,
-Pacientes que foram diagnosticados com focos de endometriose na linha de incisão e usaram tratamento médico por um tempo, mas não se beneficiaram por causa da excisão cirúrgica.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que já foram operadas anteriormente e que possuem incisão na região abdominal e que aplicaram com queixa de massa na incisão e que foram consideradas prioritariamente foco endometrial no diagnóstico,
- Pacientes que foram diagnosticadas com focos de endometriose na linha de incisão e usaram tratamento médico por um tempo, mas não se beneficiaram com a excisão cirúrgica.
Critério de exclusão:
- Pacientes diagnosticados dermatologicamente
- Acompanhamento de pacientes com diagnóstico de malignidade
- Pacientes que responderam ao tratamento médico
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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escores de dor pré-operatória
Prazo: 1 semana
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Os escores de dor pré-operatória das pacientes que foram planejadas para operação devido à endometriose incisional e que eram mais propensas a receber tratamento médico serão avaliadas com escala visual visual (vas). escore va '0' sem dor; A pontuação va '10' será registrada como dor insuportável. |
1 semana
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escores de dor pós-operatória
Prazo: 1 semana
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Os escores de dor pós-operatória das pacientes que foram planejadas para operação devido à endometriose incisional e que eram mais propensas a receber tratamento médico serão avaliadas com escala visual visual (vas). escore va '0' sem dor; A pontuação va '10' será registrada como dor insuportável. |
1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018.11.44
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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