Resultados posoperatorios de la endometriosis incisional
Resultados posoperatorios de pacientes que recibieron tratamiento médico por endometriosis incisional y no respondieron al tratamiento
El objetivo principal es determinar los focos endometriósicos formados en la línea de incisión después de las operaciones quirúrgicas, y el enfoque del tratamiento médico es el objetivo principal. Se iniciaba tratamiento médico y se operaba a los pacientes que no se beneficiaban del tratamiento y se comparaban las puntuaciones de dolor postoperatorio con el tratamiento médico. Se intentará determinar qué tratamiento es más efectivo en el control del dolor.
Además de eliminar los síntomas y proporcionar métodos terapéuticos en los pacientes, tiene como objetivo ayudar en el diagnóstico diferencial de enfermedades dermatológicas y neoplasias malignas y así prevenir la ansiedad en los pacientes. También tiene como objetivo evaluar los resultados de la patología de la manera más adecuada para eliminar los síntomas (dolor intenso, sangrado, etc.) que se presentan de acuerdo con el ciclo menstrual de cada mes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Pacientes que han sido operadas previamente y que tienen una incisión en la región abdominal y que se aplicaron con una queja de masa en la incisión y que fueron consideradas principalmente foco endometrial en el diagnóstico,
-Pacientes que fueron diagnosticadas con focos endometriósicos en la línea de incisión y usaron tratamiento médico por un tiempo, pero que no se beneficiaron debido a la extirpación quirúrgica.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que han sido operadas previamente y que tienen una incisión en la región abdominal y que se aplicaron con una queja de masa en la incisión y que fueron consideradas principalmente foco endometrial en el diagnóstico,
- Pacientes que fueron diagnosticadas con focos endometriósicos en la línea de incisión y usaron tratamiento médico por un tiempo, pero que no se beneficiaron debido a la escisión quirúrgica.
Criterio de exclusión:
- Pacientes diagnosticados dermatológicamente
- Seguimiento de pacientes con diagnóstico de malignidad
- Pacientes que han respondido al tratamiento médico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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puntuaciones de dolor preoperatorio
Periodo de tiempo: 1 semana
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Las puntuaciones de dolor preoperatorio de las pacientes que fueron programadas para la operación debido a la endometriosis incisional y que tenían más probabilidades de recibir tratamiento médico se evaluarán con la escala visual visual (vas). vas puntuación '0' sin dolor; La puntuación vas '10' se registrará como dolor insoportable. |
1 semana
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puntuaciones de dolor postoperatorio
Periodo de tiempo: 1 semana
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Las puntuaciones de dolor posoperatorio de las pacientes que fueron programadas para la operación debido a la endometriosis incisional y que tenían más probabilidades de recibir tratamiento médico se evaluarán con la escala visual visual (vas). vas puntuación '0' sin dolor; La puntuación vas '10' se registrará como dolor insoportable. |
1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018.11.44
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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