Risultati postoperatori dell'endometriosi incisionale
Risultati postoperatori di pazienti che hanno ricevuto cure mediche per endometriosi incisionale e non hanno risposto al trattamento
L'obiettivo principale è determinare i focolai endometriosici formatisi nella linea di incisione dopo operazioni chirurgiche e l'approccio terapeutico medico è l'obiettivo primario. È stato avviato il trattamento medico e i pazienti che non hanno beneficiato del trattamento sarebbero stati operati e i punteggi del dolore postoperatorio sarebbero stati confrontati con il trattamento medico. Si cercherà di determinare quale trattamento è più efficace nel controllo del dolore.
Oltre a rimuovere i sintomi e fornire metodi terapeutici nei pazienti, ha lo scopo di aiutare nella diagnosi differenziale di malattie dermatologiche e malignità e quindi di prevenire l'ansia nei pazienti. Ha anche lo scopo di valutare gli esiti della patologia nel modo più appropriato per eliminare i sintomi (forti dolori, sanguinamento, ecc.) che si verificano ogni mese in accordo con il ciclo mestruale.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico in precedenza e che hanno un'incisione nella regione addominale e che hanno applicato con un reclamo di massa nell'incisione e che sono stati considerati principalmente focus endometriale nella diagnosi,
-Pazienti a cui sono stati diagnosticati focolai endometriosici nella linea di incisione e che hanno utilizzato un trattamento medico per un certo periodo, ma che non hanno tratto beneficio a causa dell'escissione chirurgica.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico in precedenza e che hanno un'incisione nella regione addominale e che hanno applicato con un reclamo di massa nell'incisione e che sono stati considerati principalmente focus endometriale nella diagnosi,
- Pazienti a cui sono stati diagnosticati focolai endometriosici nella linea di incisione e che hanno utilizzato cure mediche per un certo periodo, ma che non hanno tratto beneficio a causa dell'escissione chirurgica.
Criteri di esclusione:
- Pazienti dermatologicamente diagnosticati
- Pazienti di follow-up con diagnosi di neoplasia
- Pazienti che hanno risposto al trattamento medico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
punteggi del dolore preoperatorio
Lasso di tempo: 1 settimana
|
I punteggi del dolore preoperatorio dei pazienti che erano programmati per l'operazione a causa dell'endometriosi incisionale e che avevano maggiori probabilità di ricevere cure mediche saranno valutati con scala visiva visuel (vas). punteggio vas '0' nessun dolore; Il punteggio vascolare "10" verrà registrato come dolore insopportabile. |
1 settimana
|
|
punteggi del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 1 settimana
|
I punteggi del dolore postoperatorio dei pazienti che erano programmati per l'operazione a causa dell'endometriosi incisionale e che avevano maggiori probabilità di ricevere cure mediche saranno valutati con scala visiva visuel (vas). punteggio vas '0' nessun dolore; Il punteggio vascolare "10" verrà registrato come dolore insopportabile. |
1 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018.11.44
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .