Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Послеоперационные результаты послеоперационного эндометриоза

12 июля 2019 г. обновлено: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Послеоперационные результаты пациентов, получивших медикаментозное лечение послеоперационного эндометриоза и не ответивших на лечение

Основной целью является определение эндометриоидных очагов, образовавшихся в линии разреза после оперативных вмешательств, а тактика медикаментозного лечения является основной задачей. Было начато медикаментозное лечение, и пациенты, которым лечение не помогло, были прооперированы, а показатели послеоперационной боли сравнивались с медицинским лечением. Будет предпринята попытка определить, какое лечение более эффективно при контроле боли.

В дополнение к устранению симптомов и предоставлению терапевтических методов у пациентов, он направлен на помощь в дифференциальной диагностике дерматологических заболеваний и злокачественных новообразований и, таким образом, на предотвращение беспокойства у пациентов. Он также направлен на оценку результатов патологии наиболее подходящим образом для устранения симптомов (сильных болей, кровотечений и т. д.), возникающих в соответствии с менструальным циклом каждый месяц.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентки, ранее перенесшие хирургическое вмешательство и имеющие разрез в области живота, обратившиеся с жалобами на объемное образование в области разреза и у которых при диагностике в первую очередь рассматривался эндометриальный очаг,

-Пациентки, у которых были диагностированы эндометриоидные очаги в линии разреза и какое-то время лечились, но которым не помогло хирургическое иссечение.

Описание

Критерии включения:

  • Пациентки, ранее перенесшие хирургическое вмешательство и имеющие разрез в области живота, обратившиеся с жалобами на объемное образование в области разреза и у которых при диагностике в первую очередь рассматривался эндометриальный очаг,
  • Пациентки, у которых были диагностированы эндометриоидные очаги в линии разреза и какое-то время лечились, но которым не помогло хирургическое иссечение.

Критерий исключения:

  • Дерматологически диагностированные пациенты
  • Последующее наблюдение пациентов с диагнозом злокачественного новообразования
  • Пациенты, которые ответили на медикаментозное лечение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
предоперационная оценка боли
Временное ограничение: 1 неделя

Предоперационные показатели боли у пациенток, которым была запланирована операция по поводу инцизионного эндометриоза и которые с большей вероятностью получали медикаментозное лечение, будут оцениваться с помощью зрительно-визуальной шкалы (vas).

оценка vas '0' - боли нет; Оценка vas '10' будет записана как невыносимая боль.
1 неделя
показатели послеоперационной боли
Временное ограничение: 1 неделя

Оценки послеоперационной боли у пациенток, которым была запланирована операция в связи с инцизионным эндометриозом и которые с большей вероятностью получали медикаментозное лечение, будут оцениваться с помощью зрительно-визуальной шкалы (vas).

оценка vas '0' - боли нет; Оценка vas '10' будет записана как невыносимая боль.
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 апреля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018.11.44

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования хирургия эндометриоза

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Kingdom

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться