災害対処のための仲間主導のグループ介入
2020年5月22日 更新者：Eric Alan Storch、Baylor College of Medicine
このプロジェクトは、ヒューストンの主要な信仰コミュニティと提携し、規範的および災害への対応に関する専門家主導の教育ワークショップを多様な成人サンプルに提供します。
2 つ目は、訓練を受けた成人が証拠に基づいたマニュアル化された介入を通じて他の人を導く、仲間主導の介入の実施です。
最後に、より集中的なサービスを必要とする個人を特定し、より高いレベルのケアに紹介します。
調査の概要
詳細な説明
約 20% の人が行動上の健康上の重大な懸念を抱えています。
ハリケーン・ハービーのような災害とその余波にさらされると、既存の問題が悪化したり、新たな問題が生じたりすることが多く、心的外傷後ストレスは不安、うつ、素行の問題、身体的問題などの形で現れます。
対処スキルの開発に焦点を当てた、災害への規範的対応と関連する対応の両方について地域住民を教育するアプローチが必要です。
特定のアプローチである仲間主導の介入グループは、この種の介入を行うのに効果的であることが示されています。
仲間主導の簡単な心理教育プログラムは、トラウマを経験した人々の適応促進を支援するなど、さまざまなフォーラムで有効性を示しています。
2週間ごとに6回のグループセッションが行われます。
セッションには、苦痛に対応するための適切な対処技術を教える方法、災害に関連した悲惨な記憶と向き合う方法、感情を制御する技術などが含まれます。
グループセッション終了後、より集中的なサービスを必要とする個人には、より高いレベルのケアが紹介されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- Baylor College of Medicine: Jamail Specialty Care Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上で英語が話せる方。
除外基準:
- 18歳未満で英語を話さない人、およびこの研究への参加を希望しない参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：認知行動療法
治療の形式には、2週間ごとに1回あたり約1時間の6回のグループセッションが含まれます。
セッションは、災害やその他の出来事に対処するために、セッションごとに異なる対処テクニックを教えることで構成されています。
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治療の形式には、2週間ごとに1回あたり約1時間の6回のグループセッションが含まれます。
セッションは、災害やその他の出来事に対処するために、セッションごとに異なる対処テクニックを教えることで構成されています。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PTSD 症状スケール - 成人
時間枠：治療後、つまりベースラインから 12 週間後。
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PTSD 症状スケール - 自己報告は、DSM-IV に従って PTSD の症状を評価するために設計された 17 項目のリッカートスケールの自己報告アンケートです。
17 項目はそれぞれ 0 ～ 3 のスケールで評価され、それらを合計することで合計スコアは 0 ～ 51 の範囲になります。
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治療後、つまりベースラインから 12 週間後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Eric Storch, Ph.D.、Baylor College of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月29日
一次修了 (実際)
2019年12月31日
研究の完了 (実際)
2019年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月5日
最初の投稿 (実際)
2019年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月22日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。