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トリガーフィンガープリファレンス抽出ツール

2021年11月5日 更新者:Robin Kamal、Stanford University

トリガーフィンガーのポイントオブケアでの嗜好誘発ツールの使用は意思決定の対立を変化させますか?

この研究の目的は、患者の薬指に関する治療決定に対する意思決定の葛藤のレベルを評価し、ポイント オブ ケアでの嗜好誘発ツールの使用が意思決定の葛藤のレベルを変えることができるかどうかを研究することです。

調査の概要

詳細な説明

新しい人差し指の評価のために手外科クリニックに来院するすべての患者は、研究に含めるためにアプローチされます。 診断時に、トリガーと診断された患者は、研究について知らされ、参加したいかどうか尋ねられ、研究に同意します。 その後、患者は対照群と試験群に無作為に割り付けられます。 コントロールグループには、トリガーフィンガーと治療オプションに関する一般的な配布資料が提供されます。 その後、ツールを使用せずに意思決定の競合調査を完了します。 2 番目のグループはツールを使用して、意思決定の競合調査を完了します。

標準治療は変更されていません.すべての治療オプションは引き続き患者に利用可能であり、患者は治療の好みに最も沿ったオプションを選択できます. このツールの目的は、治療に対する選好の引き出しを促進することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Redwood City、California、アメリカ、94063
        • Stanford Health Care

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • トリガーフィンガーの診断

除外基準:

  • 以前のトリガーフィンガー治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:コントロール
トリガーフィンガーに関する情報が記載された配布資料
実験的:介入ツール
トリガーフィンガー治療に対する患者の好みを評価するためのランキングツール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
意思決定紛争尺度 (DCS)
時間枠:訪問直後
Decisional Conflict Scale (DCS) は、行動方針に関する不確実性の状態を測定する有効なツールです。 DCS は 16 項目の尺度で、スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど意思決定の対立が大きいことを示します
訪問直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Robin Kamal、Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月20日

一次修了 (実際)

2021年7月1日

研究の完了 (実際)

2021年7月1日

試験登録日

最初に提出

2019年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月8日

最初の投稿 (実際)

2019年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月5日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 45990

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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