Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Trigger Finger Preference Elicitation Tool

5. november 2021 opdateret af: Robin Kamal, Stanford University

Ændrer brugen af ​​et præferencefremkaldende værktøj på plejestedet i udløser finger beslutningskonflikt?

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere en patients niveau af beslutningskonflikt for deres behandlingsbeslutning vedrørende deres triggerfinger og undersøge, om brugen af ​​et præferencefremkaldende værktøj på behandlingsstedet er i stand til at ændre niveauet af beslutningskonflikt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle patienter, der præsenterer håndkirurgisk klinik for evaluering af en ny triggerfinger, vil blive kontaktet med henblik på inklusion i undersøgelsen. Efter diagnosen vil en patient, der er diagnosticeret med en trigger, blive informeret om undersøgelsen, spurgt, om de vil deltage, og give samtykke til undersøgelsen. Patienterne vil derefter blive randomiseret til en kontrolgruppe versus vores testgruppe. Kontrolgruppen vil få udleveret et generisk uddelingsark om triggerfinger og behandlingsmulighederne. De vil derefter gennemføre beslutningskonfliktundersøgelsen uden at bruge værktøjet. Den anden gruppe vil bruge værktøjet og derefter gennemføre beslutningskonfliktundersøgelsen.

Behandlingsstandarden bliver ikke ændret - alle behandlingsmuligheder vil stadig være tilgængelige for patienterne, og de har valgt den mulighed, der er mest i overensstemmelse med deres præference for behandling. Formålet med værktøjet er at lette præferencefremkaldelse for behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Redwood City, California, Forenede Stater, 94063
        • Stanford Health Care

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnose af aftrækkerfinger

Ekskluderingskriterier:

  • forudgående trigger-fingerbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Styring
Andet: Uddel
uddelingsark med information om triggerfingre
EKSPERIMENTEL: interventionsværktøj
Andet: Værktøj til fremkaldelse af præferencer
Rangeringsværktøj til at vurdere patientpræferencer for trigger-fingerbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Decision Conflict Scale (DCS)
Tidsramme: Umiddelbart efter besøget
Decision Conflict Scale (DCS) er et valideret værktøj, der måler en tilstand af usikkerhed om et handlingsforløb. DCS er en 16-punkts skala, score spænder fra 0-100, hvor højere score indikerer større beslutningskonflikt
Umiddelbart efter besøget

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robin Kamal, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. marts 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2019

Først opslået (FAKTISKE)

10. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 45990

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner