Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trigger Finger Preference Licitation Tool

perjantai 5. marraskuuta 2021 päivittänyt: Robin Kamal, Stanford University

Muuttaako etuuksien tunnistamistyökalun käyttö Trigger Fingerin hoitopisteessä päätöskonfliktia?

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida potilaan päätöskonfliktin tasoa hänen liipaisinsormeaan koskevaa hoitopäätöstä varten ja tutkia, pystyykö mieltymysten tunnistamistyökalun käyttö hoitopisteessä muuttamaan päätöskonfliktin tasoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki potilaat, jotka saapuvat Hand Surgery -klinikalle uuden liipaisinsormen arvioimiseksi, otetaan yhteyttä tutkimukseen. Diagnoosin jälkeen potilaalle, jolla on diagnosoitu laukaisu, informoidaan tutkimuksesta, häneltä kysytään, haluaisivatko he osallistua, ja hän suostuu tutkimukseen. Potilaat satunnaistetaan sitten kontrolliryhmään verrattuna testiryhmään. Kontrolliryhmälle jaetaan yleinen moniste liipaisinsormesta ja hoitovaihtoehdoista. Sitten he suorittavat päätöksenteon ristiriitakyselyn käyttämättä työkalua. Toinen ryhmä käyttää työkalua ja suorittaa sitten päätöskonfliktikyselyn.

Hoidon tasoa ei muuteta – kaikki hoitovaihtoehdot ovat edelleen potilaiden käytettävissä ja he voivat valita sen vaihtoehdon, joka parhaiten vastaa heidän hoitotottumustaan. Työkalun tarkoituksena on helpottaa hoidon mieltymysten saamista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Redwood City, California, Yhdysvallat, 94063
        • Stanford Health Care

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • liipaisinsormen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi laukaisusormihoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjaus
Muut: moniste
moniste, jossa on tietoja liipaisinsormista
KOKEELLISTA: interventio-työkalu
Muut: Preferencioiden esittelytyökalu
Ranking-työkalu arvioida potilaiden mieltymyksiä liipaisinsormihoitoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päätöskonfliktiasteikko (DCS)
Aikaikkuna: Heti vierailun jälkeen
Decisional Conflict Scale (DCS) on validoitu työkalu, joka mittaa toiminnan epävarmuutta. DCS on 16 kohdan asteikko, pisteet vaihtelevat välillä 0-100, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa päätöksentekoristiriitaa
Heti vierailun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Tutkijat

  • Päätutkija: Robin Kamal, Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 45990

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liipasinsormi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa