Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utløsende fingerpreferanseverktøy

5. november 2021 oppdatert av: Robin Kamal, Stanford University

Forandrer bruken av et preferansefremkallingsverktøy på et behandlingspunkt i utløser fingeren beslutningskonflikt?

Hensikten med denne studien er å evaluere en pasients nivå av beslutningskonflikt for deres behandlingsbeslutning angående triggerfingeren, og undersøke om bruken av et preferansefremkallingsverktøy på behandlingspunktet er i stand til å endre nivået av beslutningskonflikt.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alle pasienter som kommer til håndkirurgiklinikken for evaluering av en ny triggerfinger vil bli kontaktet for inkludering i studien. Ved diagnose vil en pasient som er diagnostisert med en trigger bli informert om studien, spurt om de ønsker å delta og samtykke til studien. Pasientene vil deretter bli randomisert til en kontrollgruppe kontra vår testgruppe. Kontrollgruppen vil få et generisk utdelingsark om triggerfinger og behandlingsalternativene. De vil da gjennomføre beslutningskonfliktundersøkelsen uten å bruke verktøyet. Den andre gruppen vil bruke verktøyet og deretter gjennomføre beslutningskonfliktundersøkelsen.

Standarden på omsorgen endres ikke - alle behandlingsalternativer vil fortsatt være tilgjengelige for pasienter, og de kan velge det alternativet som er mest i tråd med deres preferanse for behandling. Formålet med verktøyet er å lette fremkalling av preferanse for behandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Redwood City, California, Forente stater, 94063
        • Stanford Health Care

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • diagnose av triggerfinger

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere trigger fingerbehandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Kontroll
Annen: Gi ut
utdelingsark med informasjon om triggerfingre
EKSPERIMENTELL: intervensjonsverktøy
Annen: Verktøy for fremkalling av preferanser
Rangeringsverktøy for å vurdere pasientens preferanser for trigger-fingerbehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Decision Conflict Scale (DCS)
Tidsramme: Umiddelbart etter besøket
Decision Conflict Scale (DCS) er et validert verktøy som måler en tilstand av usikkerhet om en handlingsforløp. DCS er en skala med 16 elementer, poengsummer varierer fra 0-100, med høyere poengsum som indikerer større beslutningskonflikt
Umiddelbart etter besøket

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robin Kamal, Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. mars 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juli 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

10. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

12. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 45990

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere