Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utlösa fingerpreferensverktyg

5 november 2021 uppdaterad av: Robin Kamal, Stanford University

Ändrar användningen av ett verktyg för framkallande av preferenser vid vårdtillfället i utlösande finger beslutskonflikt?

Syftet med denna studie är att utvärdera en patients nivå av beslutskonflikt för deras behandlingsbeslut angående deras triggerfinger, och studera om användningen av ett verktyg för att framkalla preferenser vid vårdpunkten kan ändra nivån på beslutskonflikt.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Alla patienter som kommer till handkirurgikliniken för utvärdering av ett nytt triggerfinger kommer att kontaktas för inkludering i studien. Vid diagnos kommer en patient som diagnostiserats med en trigger att informeras om studien, tillfrågas om de vill delta och samtycke till studien. Patienterna kommer sedan att randomiseras till en kontrollgrupp jämfört med vår testgrupp. Kontrollgruppen kommer att få en generisk handout om triggerfinger och behandlingsalternativen. De kommer sedan att slutföra beslutskonfliktundersökningen utan att använda verktyget. Den andra gruppen kommer att använda verktyget och sedan fylla i beslutskonfliktundersökningen.

Vårdstandarden förändras inte - alla behandlingsalternativ kommer fortfarande att vara tillgängliga för patienter och de har valt det alternativ som är mest i linje med deras preferenser för behandling. Syftet med verktyget är att underlätta framkallande av preferenser för behandling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Redwood City, California, Förenta staterna, 94063
        • Stanford Health Care

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • diagnos av triggerfinger

Exklusions kriterier:

  • tidigare trigger fingerbehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollera
handout med information om triggerfingrar
EXPERIMENTELL: interventionsverktyg
Rankningsverktyg för att bedöma patientpreferenser för triggfingerbehandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Decision Conflict Scale (DCS)
Tidsram: Direkt efter besöket
Decision Conflict Scale (DCS) är ett validerat verktyg som mäter ett tillstånd av osäkerhet om ett handlingssätt. DCS är en skala med 16 punkter, poäng varierar från 0-100, med högre poäng som indikerar större beslutskonflikt
Direkt efter besöket

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Robin Kamal, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

20 mars 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2019

Första postat (FAKTISK)

10 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 45990

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera