Trigger-Finger-Präferenz-Ermittlungstool

Alle Patienten, die sich zur Beurteilung eines neuen Schnappfingers in der Klinik für Handchirurgie vorstellen, werden zur Aufnahme in die Studie kontaktiert. Nach der Diagnose wird ein Patient, bei dem ein Auslöser diagnostiziert wurde, über die Studie informiert, gefragt, ob er teilnehmen möchte, und in die Studie eingewilligt. Die Patienten werden dann randomisiert einer Kontrollgruppe gegenüber unserer Testgruppe zugeteilt. Die Kontrollgruppe erhält ein allgemeines Handout über den Schnappfinger und die Behandlungsmöglichkeiten. Anschließend füllen sie die Entscheidungskonflikt-Umfrage aus, ohne das Tool zu verwenden. Die zweite Gruppe verwendet das Tool und füllt dann die Entscheidungskonfliktumfrage aus.

Der Behandlungsstandard wird nicht geändert – alle Behandlungsoptionen stehen den Patienten weiterhin zur Verfügung, und sie können die Option auswählen, die ihrer Behandlungspräferenz am ehesten entspricht. Der Zweck des Tools besteht darin, die Erhebung von Präferenzen für die Behandlung zu erleichtern.