このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Care EcoSystem: Ochsner Health System

2023年3月28日 更新者:Ochsner Health System

認知症ケア エコシステム: 認知症患者とその介護者の医療の質、アクセス、コストに対処するケア管理プログラムの実現可能性

  1. Ochsner 臨床環境における Care Ecosystem プログラムの実現可能性と受容性を判断すること。
  2. 主要な結果変数によって測定される医療費と質の高いケアの質に対するケア エコシステム プログラムの効果を評価すること。

    • Care Ecosystem、memory.ucsf.edu/Care-Ecosystem から適応

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

290

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Louisiana
      • New Orleans、Louisiana、アメリカ、70121
        • Ochsner Health System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対象集団には、Ochsner Clinic Foundation で診察を受け、55 歳以上で、認知症と診断され、他の包含/除外基準を満たす患者が含まれます。 この研究では、Ochsner システムの高度な利用者として特定された被験者を募集します。 これは、2回以上のED訪問、2回以上の入院、またはベースライン前のいくつかの組み合わせによって定義されます。 保険プランによって変動します。

説明

包含基準:

  • -ベースラインで55歳以上の男性または女性
  • 以下の基準の 1 つ以上によって証明される、認知症の可能性が高い診断:

    • 2015年1月1日以降にカルテ問題リストに記載されている認知症、または紹介者が認知症であると判断した方
    • ドネペジル、メマンチン、ガランタミン HBR、リバスチグミン、または酒石酸塩のいずれかで処方されます。または、紹介提供者の意見では、そのような薬を服用する可能性があります
  • コミュニティに住んでいます

除外基準:

  • -多発性硬化症、ALS、外傷性脳損傷、ハンチントン病、統合失調症、双極性障害、または現在の薬物乱用障害の記録された歴史
  • 特別養護老人ホームまたは介護施設に住んでいる
  • 毎月の遠隔医療または電話による訪問を完了できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
認知症
対象集団には、Ochsner Clinic Foundation で診察を受け、55 歳以上で、認知症と診断され、他の包含/除外基準を満たす患者が含まれます。 この研究では、Ochsner システムの高度な利用者として特定された被験者を募集します。 これは、2回以上のED訪問、2回以上の入院、またはベースライン前のいくつかの組み合わせによって定義されます。 保険プランによって変動します。
これは、UCSF で開発され、ニーズの高い Ochsner PWD (認知症患者) とその CG (介護者) に合わせて調整された認知症ケア エコシステム (CE) プログラムを利用した、ケア管理プログラムとヘルスケア成果の実現可能性調査です。 ダイアド (CG および PWD) は、認知症の重症度、PWD および CG のニーズ、一般的な認知症の問題を管理するための教育/戦略、医療上の問題と投薬の調整、介護者の健康戦略、コミュニティベースのリソースとの連携、高度なケア計画に対応する、調整された臨床評価を受けます。 、EDと入院のリスクに関する教育、および他の専門分野とのケアの調整。 Dyads は、ニーズを監視し、サポートを提供し、問題を解決するために毎月フォローされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EDおよび入院率
時間枠:研究完了まで、平均1年
費用
研究完了まで、平均1年
クイック認知症評価尺度 (QDRS)
時間枠:研究完了まで、平均1年
構成概念: 認知症の重症度 合計スコア 正常 0 ~ 1 軽度の認知障害 2 ~ 5 軽度の認知症 6 ~ 12 中等度の認知症 13 ~ 20 重度の認知症 20 ~ 30
研究完了まで、平均1年
認知症の生活の質 (QUALI-DEM)
時間枠:研究完了まで、平均1年

構成要素: 認知症患者の生活の質 サブスケール ケア関係 (0-9) ポジティブな感情 (0-12) ネガティブな感情 (0-6) 落ち着きのない緊張した行動 (0-9) 社会的関係 (0-9) 社会的孤立 (0-9) )

スコアが高い = その行動が多い

研究完了まで、平均1年
Zarit 介護者負担スケール - 短縮形
時間枠:研究完了まで、平均1年
構成要素: 家族/介護者の生活の質 合計スコア 0 ~ 48、スコアが高いほど負担が大きいことを示す
研究完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
落下率
時間枠:研究完了まで、平均1年
研究完了まで、平均1年
尿路感染症の率
時間枠:研究完了まで、平均1年
研究完了まで、平均1年
投薬変更率
時間枠:研究完了まで、平均1年
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月26日

一次修了 (実際)

2022年5月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月1日

試験登録日

最初に提出

2019年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月12日

最初の投稿 (実際)

2019年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月28日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018241

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する