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がんの間に実践されるスポーツの心理社会的決定要因 (PERTINENCE)

2025年9月10日 更新者:Institut de Cancérologie de Lorraine

フランスのがん患者における診断から生存までの身体活動実践の心理的および社会的決定要因

文献は、身体活動が、患者の死亡率を低下させ、がんの全期間の健康状態を向上させる上で重要な役割を果たすことができることを示しています. この証拠にもかかわらず、患者の接着は弱い。 したがって、がん患者における運動不足の高い有病率を説明できるものを調べて確認することは適切です。 この研究の主な目的は、がん患者の身体活動への関与または非関与を説明できる心理的および社会的要因を認識することです。 がんとその治療に関連する身体的制限に加えて、社会経済的および心理社会的要因が、スポーツ活動への関与または維持において非常に重要な役割を果たすことがよくあります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

さまざまな個々の要因が、身体活動 (PA) の実践において重要な役割を果たすことが確認されています。 たとえば、性別、年齢、教育水準、社会専門職カテゴリー、民族性、太りすぎは、一般集団およびがん患者の PA レベルに影響を与えるようです。

病気の影響とその治療を超えて、社会生態学的アプローチは、PAの実践に関連する5つのグループの要因を特定しました:個人要因、対人要因、環境要因、政治的要因、および世界的要因。

この混合方法研究の目的は、PA の実践を促進する社会生態学的モデルの変数、およびがんのさまざまな時期 (診断時、治療中、治療後) での PA レベルと好みを特定することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

261

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Metz、フランス
        • CHR Metz Thionville
      • Nancy、フランス
        • Institut de Cancérologie de Lorraine
      • Thionville、フランス
        • CHR Metz Thionville

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-組織学的に確認された非転移性乳がん、前立腺がん、または結腸直腸がんの診断を受け、治療を開始していない患者。

説明

包含基準:

  • 主な患者
  • -組織学的に確認された非転移性(乳房、前立腺または結腸直腸)がんの診断
  • 治療開始前に腫瘍専門医に相談すること
  • 研究に参加することを知らされ、同意した
  • 補助療法なしで手術を受けた患者

除外基準:

  • 脅迫的な骨病変の存在
  • アンケートを満たすための身体的、認知的、または言語的無能力
  • 平均余命が6か月未満の場合
  • 妊婦
  • 法的保護下または自由の剥奪

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動
時間枠:1日目
アンケートには、医学、社会経済的変数、性格特性、状況変数、および身体活動の 4 つの主なセクションが含まれます。 社会学的変数には、年齢、性別、学歴、社会専門職カテゴリー、職業活動、婚姻および社会経済的地位、居住地が含まれます。 診断前の生活習慣とPAの練習は、決定要因間の関係を調べるのに役立ちます. 医療データも患者の視点から収集されます。 状況変数には、情熱、スポーツにおける基本的欲求の充足、状態への希望、PA に対する自己決定的動機、不安および抑うつが含まれる。 PAおよび座りがちな行動は、自己申告のグローバル身体活動アンケートを使用して測定されます。 このアンケートは、PA の練習の頻度、強度、期間、およびコンテキストを測定します。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6ヶ月の身体活動
時間枠:月 6
組み入れから6か月後のアンケート
月 6
12ヶ月の身体活動
時間枠:12月
収録1年後のアンケート
12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Tarquino Cyril, Pr、Centre Pierre Janet, Université de Lorraine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月9日

一次修了 (実際)

2023年8月17日

研究の完了 (実際)

2024年9月16日

試験登録日

最初に提出

2019年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月15日

最初の投稿 (実際)

2019年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月10日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2018-08Obs-CHRMT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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