良性腹腔鏡下子宮摘出術時の日和見卵管切除術 (SLH)
2019年4月16日 更新者：Hospices Civils de Lyon
良性腹腔鏡下子宮摘出術時の日和見卵管切除術：起こり得る合併症および病理組織学的腫瘍タンパク質 53 (p53) シグネチャの評価
この前向き研究には、系統的卵管切除術を伴う良性腹腔鏡下子宮摘出術を受けた患者が含まれていた。
この研究の目的は、漿液性卵管上皮内癌 (STIC) や腫瘍タンパク質 53 (p53) サインなどの卵管組織病理学的異常の有病率と、低年齢層における日和見的腹腔鏡下卵管切除術に関連する術周病および術後合併症の有病率を評価することです。リスク人口。
この仮説は、良性腹腔鏡下子宮摘出術中の予防的卵管切除術は実行可能であり、無害であるというものです。
術中および術後の合併症、卵管切除術の期間および卵管切除術後の失血、抗p53抗体を用いた組織病理学的および免疫組織化学的分析が評価されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
系統的卵管切除術を伴う良性腹腔鏡下子宮摘出術を受けた女性患者
説明
包含基準:
- 系統的卵管切除術を伴う良性腹腔鏡下子宮摘出術を受けた患者
除外基準:
- 婦人科癌における子宮摘出術
- 腹腔鏡を使用しない子宮摘出術
- 線毛のある端が欠落しているか損傷しているか、病理学者が分析できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
良性腹腔鏡下子宮摘出術
系統的卵管切除術を伴う良性腹腔鏡下子宮摘出術を受けた患者
|
病理組織学的管異常（漿液性卵管上皮内癌（STIC）または腫瘍タンパク質 53（p53）病変）の有病率の評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
病理組織学的管異常
時間枠：手術1日目
|
病理組織学的管異常の有病率（漿液性卵管上皮内癌 STIC または腫瘍タンパク質 53 (p53) 病変）
|
手術1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gautier Chene, PhD、Hospices Civils de Lyon (Hôpital Femme Mère Enfant)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月31日
一次修了 (実際)
2016年1月31日
研究の完了 (実際)
2016年1月31日
試験登録日
最初に提出
2019年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月16日
最初の投稿 (実際)
2019年4月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月16日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SLH
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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