一過性脳虚血発作の急性期における機能イメージング (IMAGE AIT)
2019年11月18日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
一過性脳虚血発作の急性期の診断と評価に対するファンクショナル イメージングの貢献 : 予備研究
この研究の目的は、症状の発症後 24 時間以内に行われる機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) のおかげで、一過性脳虚血発作 (TIA) の放射線バイオマーカーを見つけることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Besançon、フランス、25030
- 募集
- CHU de Besançon
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コンタクト：
- Guillaume Charbonnier, MD
- メール：g1charbonnier@chu-besancon.fr
-
主任研究者：
- Louise Bonnet, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -一時的な神経学的欠損と頸動脈循環のTIAの疑いで入院した患者
- 従来のMRIの処方
除外基準:
- MRIの禁忌
- 以前の神経疾患（病変を伴う）
- 重度の精神疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：確認されたTIA
標準化された神経学的専門知識により、3か月でTIAを確認
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運動パラダイム (右腕と左腕) を使用して行われた fMRI シーケンスと、それに続く安静状態の取得
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他の：非TIAを確認
標準化された神経学的専門知識による3か月で未確認のTIA
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運動パラダイム (右腕と左腕) を使用して行われた fMRI シーケンスと、それに続く安静状態の取得
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血中酸素濃度依存信号
時間枠：症状が出てから24時間
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運動パラダイム中の症状発症後24時間以内にfMRIによって測定された、病理学的側と健康側からの運動皮質におけるBOLD効果の違い
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症状が出てから24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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安静状態
時間枠：症状が出てから24時間
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運動パラダイム中の症状発症後24時間以内にfMRIによって測定された病理学的側と健康側からの安静状態ネットワークの大胆な効果の違い
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症状が出てから24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月15日
一次修了 (予期された)
2021年2月1日
研究の完了 (予期された)
2021年2月1日
試験登録日
最初に提出
2019年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月24日
最初の投稿 (実際)
2019年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月18日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。