일과성 허혈 발작의 급성기에서의 기능적 영상 (IMAGE AIT)
2019년 11월 18일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
일과성 허혈 발작의 급성기 진단 및 평가에 대한 기능적 영상의 기여: 예비 연구
이 연구의 목적은 증상 발생 후 24시간 이내에 수행되는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 덕분에 일과성 허혈 발작(TIA)의 방사선학적 바이오마커를 찾는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Besançon, 프랑스, 25030
- 모병
- CHU de Besançon
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연락하다:
- Guillaume Charbonnier, MD
- 이메일: g1charbonnier@chu-besancon.fr
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수석 연구원:
- Louise Bonnet, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 일시적인 신경학적 결손 및 경동맥 순환 TIA 의심으로 입원한 환자
- 기존 MRI 처방
제외 기준:
- MRI에 대한 금기
- 이전 신경계 질환(병변 포함)
- 심한 정신 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 확인된 TIA
표준화된 신경학 전문 지식으로 3개월에 TIA 확인
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운동 패러다임(오른쪽 및 왼쪽 팔)으로 수행된 fMRI 시퀀스에 이어 휴식 상태 획득
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다른: 확인된 비 TIA
표준화된 신경학적 전문 지식으로 3개월에 확인되지 않은 TIA
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운동 패러다임(오른쪽 및 왼쪽 팔)으로 수행된 fMRI 시퀀스에 이어 휴식 상태 획득
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈액-산소 수준 의존 신호
기간: 증상 발생 후 24시간
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운동 패러다임 동안 증상 발병 후 24시간 이내에 fMRI로 측정한 병리학적 측면과 건강한 측면의 운동 피질에서 BOLD 효과 차이
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증상 발생 후 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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휴식 상태
기간: 증상 발생 후 24시간
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운동 패러다임 동안 증상 발병 후 24시간 이내에 fMRI로 측정한 병리학적 측면과 건강한 측면의 휴식 상태 네트워크에서 대담한 효과 차이
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증상 발생 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 15일
기본 완료 (예상)
2021년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
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