Imagerie fonctionnelle dans la phase aiguë des accidents ischémiques transitoires (IMAGE AIT)
18 novembre 2019 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Apport de l'imagerie fonctionnelle au diagnostic et à l'évaluation de la phase aiguë des accidents ischémiques transitoires : une étude préliminaire
L'objectif de l'étude est de trouver un biomarqueur radiologique des Accidents Ischémiques Transitoires (AIT) grâce à l'Imagerie par Résonance Magnétique fonctionnelle (IRMf) réalisée dans les 24 heures suivant l'apparition des symptômes.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Besançon, France, 25030
- Recrutement
- CHU de Besançon
-
Contact:
- Guillaume Charbonnier, MD
- E-mail: g1charbonnier@chu-besancon.fr
-
Chercheur principal:
- Louise Bonnet, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patient hospitalisé pour un déficit neurologique transitoire et suspicion d'AIT de la circulation carotidienne
- Prescription IRM conventionnelle
Critère d'exclusion:
- Contre-indication à l'IRM
- Maladie neurologique antérieure (avec lésions)
- Maladie psychiatrique grave
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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AUTRE: AIT confirmé
AIT confirmé à 3 mois avec expertise neurologique standardisée
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Séquences IRMf réalisées avec paradigme moteur (bras droit et bras gauche), suivies d'une acquisition à l'état de repos
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AUTRE: Non-AIT confirmé
AIT non confirmé à 3 mois avec expertise neurologique standardisée
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Séquences IRMf réalisées avec paradigme moteur (bras droit et bras gauche), suivies d'une acquisition à l'état de repos
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Signal dépendant du niveau d'oxygène dans le sang
Délai: 24 heures après le début des symptômes
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Différences d'effet BOLD dans le cortex moteur du côté pathologique par rapport au côté sain mesurées par IRMf dans les 24 heures suivant l'apparition des symptômes, au cours d'un paradigme moteur
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24 heures après le début des symptômes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
État de repos
Délai: 24 heures après le début des symptômes
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Différences d'effet audacieuses dans les réseaux d'état de repos du côté pathologique par rapport au côté sain mesurées par IRMf dans les 24 heures suivant l'apparition des symptômes, au cours d'un paradigme moteur
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24 heures après le début des symptômes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 octobre 2019
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 février 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2019
Première publication (RÉEL)
26 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2019
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P/2018/370
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .