戦闘関連PTSDの多施設有効性確認治療試験
調査の概要
詳細な説明
この研究では、3つの治療群を使用して、(1) 12の認知刺激のそれぞれの前に、右背外側前頭前野(rDLPFC)に1Hz(ヘルツ)の反復経頭蓋磁気刺激(rTMS)を投与した場合の心的外傷後ストレス障害(PTSD)の症状軽減を調べる。プロセッシング療法(CPT)セッションを、(2)12のCPTセッションのそれぞれの前にrDLPFCに偽rTMSを投与した場合と、(3)12セッションにわたって1Hz rTMSをrDLPFCのみに送達した場合と比較した。
戦闘関連の PTSD を患う退役軍人は、3 つの治療部門のうちの 1 つにランダムに割り当てられます。 一次アウトカムである PTSD 症状の重症度の測定値、二次的な神経心理学、脳波検査 (EEG)、および磁気共鳴画像法 (MRI) のアウトカム測定値、および研究禁忌の事前スクリーニング評価は、治療群 (つまり、ベースライン) に割り当てられる前に収集されます。
一次アウトカムの PTSD 症状重症度測定値と二次神経心理学的アウトカム測定値は、治療セッション期間内で 2 回 (つまり、セッション 5 と 9)、治療競争後の 3 回 (つまり、1 か月、6 か月、および 12 か月) に収集されます。 -月)。 EEG も 1 か月、6 か月、12 か月の評価時に収集され、MRI は 6 か月と 12 か月の評価時に収集されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Jill Ritter, BS
- 電話番号:972-883-3171
- メール:neurolab@utdallas.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Elizabeth "Ellen" Morris, PhD
- 電話番号:214-883-3171
- メール:neurolab@utdallas.edu
研究場所
-
-
Florida
-
Tallahassee、Florida、アメリカ、32308
- 募集
- Florida State University College of Medicine
-
コンタクト:
- FSU Neuromodulation
- 電話番号:850-644-2824
- メール:FSUN@med.fsu.edu
-
-
Texas
-
Addison、Texas、アメリカ、75001
- 募集
- Metrocare Services of Dallas
-
コンタクト:
- Steven A Cohen Military Family Clinic at Metrocare
- 電話番号:469-680-3500
- メール:MFC@MetrocareServices.org
-
Dallas、Texas、アメリカ、75235
- 募集
- The University of Texas at Dallas
-
副調査官:
- Michael Motes, PhD
-
副調査官:
- Gail Tillman, PhD
-
コンタクト:
- Celia Higginbotham
- 電話番号:972-883-3171
- メール:neurolab@utdallas.edu
-
コンタクト:
- Crista Thyvelikakath, MA
- 電話番号:972-883-3171
- メール:neurolab@utdallas.edu
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 9/11後の軍事紛争の退役軍人
- 9/11後の軍事戦闘に関連するCAPS-5に基づくPTSDの診断付き
除外基準:
- PTSDまたはトラウマに焦点を当てた心理療法の急性期実験的治療に現在登録している
- 登録前評価前の過去 3 か月以内に PTSD を誘発するトラウマにさらされたことがある
- てんかんまたは発作性疾患の病歴、重大な頭部外傷の病歴、
- 発作のリスクを高める可能性のある神経学的状態、
- 脳腫瘍、
- 過去3か月以内の中等度から重度の薬物使用障害、または参加者をリスクの増加または重大な障害にさらす薬物使用
- 脳卒中や脳血管異常、
- 認知症、
- パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、または多発性硬化症
- 高い自殺リスク
- 精神病性障害または双極性障害の生涯歴
- 発作閾値を大幅に低下させる薬の服用を中止できない
- 妊娠中または授乳中
- 頭の中の金属片、または安全に取り除くことができない頭の中または近くの金属物体
- 外傷性脳損傷の病歴をスクリーニングし、重度の外傷性脳損傷の病歴がある場合、または発作のリスクが高い場合は、潜在的な参加者を研究から除外します。
- 発作歴
- すべてのスクリーニングフォーム、アンケート、テストが英語以外の言語で利用できるわけではないため、英語を話さない人
- 心臓ペースメーカー、rTMS のリスクを高めるあらゆる種類の埋め込み型薬剤ポンプ
- TMS治療に安全に参加できない可能性がある現在の病状、
- 発作閾値を低下させる処方薬または違法薬物の使用
- 以前の rTMS
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
偽コンパレータ:偽のrTMS + CPT
各認知処理療法 (CPT) セッションの前に、右背外側前頭前野 (rDLPFC) に対して偽の反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) を 30 分間行う
|
Magstim Rapid2 Stimulator 反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) デバイスを使用して、参加者の rTMS 運動閾値の 110% で右背外側前頭前野 (rDLPFC) に 1 ヘルツ (Hz) の刺激を与えます。 このデバイスはコイルに電流を流し、交流磁場を生成します。 頭蓋骨の上に配置すると、変化する磁場によってコイルの下の脳領域に電磁誘導電流が流れます。 磁気パルス (1.5-2.0 Tesla) が 1 Hz で 100 ~ 300 マイクロ秒持続するものが使用されます。 運動閾値は、対側短母指外転筋の視覚的に知覚可能な運動を50パーセントの確率で誘発するのに必要な右運動領域へのTMS強度によって定義されます。
他の名前:
認知処理療法 (CPT) は、証拠に基づいた、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) のトラウマに焦点を当てた治療法です。
CPT は、退役軍人局 - 国防総省の PTSD 臨床実践ガイドラインで推奨されている治療法です。
CPT マニュアルには、12 セッション(セッションあたり 60 分)のそれぞれの議題が概説されています。1) CPT の概要と PTSD に関する患者教育、2) トラウマの意味、3) トラウマに関連する思考と感情の特定、4)トラウマを思い出す、5) 行き詰まった点の特定、6) トラウマに関する挑戦的な質問、7) トラウマに関連する機能不全/不適応の思考パターン、8) 安全の問題、9) 信頼の問題、10) 権力と制御の問題、11)自尊心の問題、および 12) 親密さの問題。
他の名前:
|
アクティブコンパレータ:アクティブ rTMS + CPT
各 CPT セッションの前に 30 分間の 1 Hz rTMS から rDLPFC への接続
|
認知処理療法 (CPT) は、証拠に基づいた、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) のトラウマに焦点を当てた治療法です。
CPT は、退役軍人局 - 国防総省の PTSD 臨床実践ガイドラインで推奨されている治療法です。
CPT マニュアルには、12 セッション(セッションあたり 60 分)のそれぞれの議題が概説されています。1) CPT の概要と PTSD に関する患者教育、2) トラウマの意味、3) トラウマに関連する思考と感情の特定、4)トラウマを思い出す、5) 行き詰まった点の特定、6) トラウマに関する挑戦的な質問、7) トラウマに関連する機能不全/不適応の思考パターン、8) 安全の問題、9) 信頼の問題、10) 権力と制御の問題、11)自尊心の問題、および 12) 親密さの問題。
他の名前:
Magstim Rapid2 Stimulator 反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) デバイスを偽コイルと組み合わせます。 偽コイルは、頭蓋骨の上の組織に電流の流れを誘導しますが、脳組織には電流の流れを誘導しません。 偽コイルは、rDLPFCにおける電流の流れを標的とするために、右前頭前頭皮領域上に配置される。 1 Hz で 100 ~ 300 マイクロ秒持続する磁気パルスが使用されます。 rTMS 条件全体で一貫性を保つために、シャム条件における運動閾値も、アクティブな rTMS コイルを右運動領域上に配置し、対側短母指外転筋の視覚的に知覚可能な動きを 50 パーセントの確率で誘発するのに必要な刺激強度を特定することによって決定されます。 。
他の名前:
|
アクティブコンパレータ:アクティブな rTMS 単独
30 分間の 1 Hz rTMS から rDLPFC までを週に 1 セッション、12 週間にわたって実施
|
Magstim Rapid2 Stimulator 反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) デバイスを使用して、参加者の rTMS 運動閾値の 110% で右背外側前頭前野 (rDLPFC) に 1 ヘルツ (Hz) の刺激を与えます。 このデバイスはコイルに電流を流し、交流磁場を生成します。 頭蓋骨の上に配置すると、変化する磁場によってコイルの下の脳領域に電磁誘導電流が流れます。 磁気パルス (1.5-2.0 Tesla) が 1 Hz で 100 ~ 300 マイクロ秒持続するものが使用されます。 運動閾値は、対側短母指外転筋の視覚的に知覚可能な運動を50パーセントの確率で誘発するのに必要な右運動領域へのTMS強度によって定義されます。
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
臨床医による精神障害の診断および統計マニュアル用心的外傷後ストレス障害スケール(第 5 版)(CAPS-5)合計重症度スコアにおける、ベースラインから治療後 6 か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための臨床医管理心的外傷後ストレス障害尺度(第 5 版)(CAPS-5)における治療群の差異の評価ベースラインから 12 週間の介入後 6 か月までの変化。 ウェザーズ、FW、ブレイク、DD、シュナー、PP、カルーペック、DG、マルクス、BP、キーン、TM。 DSM-5 (CAPS-5) の臨床医管理 PTSD スケール。 www.ptsd.va.gov: 国立 PTSD センター、2013 年。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
精神障害の診断と統計マニュアルのための臨床医管理心的外傷後ストレス障害スケール(第 5 版)(CAPS-5)合計重症度スコアにおけるベースラインから治療後 1 か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための臨床医管理心的外傷後ストレス障害尺度(第 5 版)(CAPS-5)における治療群の差異の評価ベースラインから 12 週間の介入後 1 か月までの変化。 ウェザーズ、FW、ブレイク、DD、シュナー、PP、カルーペック、DG、マルクス、BP、キーン、TM。 DSM-5 (CAPS-5) の臨床医管理 PTSD スケール。 www.ptsd.va.gov: 国立 PTSD センター、2013 年。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
臨床医による精神障害の診断および統計マニュアル用の心的外傷後ストレス障害スケール(第 5 版)(CAPS-5)合計重症度スコアにおける、ベースラインから治療後 12 か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための臨床医管理心的外傷後ストレス障害尺度(第 5 版)(CAPS-5)における治療群の違いの評価ベースラインから 12 週間の介入後 12 か月までの変化。 ウェザーズ、FW、ブレイク、DD、シュナー、PP、カルーペック、DG、マルクス、BP、キーン、TM。 DSM-5 (CAPS-5) の臨床医管理 PTSD スケール。 www.ptsd.va.gov: 国立 PTSD センター、2013 年。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアル用の心的外傷後ストレス障害チェックリスト(第 5 版)(PCL-5)合計重症度スコアにおける、ベースラインから治療後 1 か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアル用の心的外傷後ストレス障害チェックリスト(第 5 版)(PCL-5)における治療群の差異の評価(PCL-5)合計重症度スコア(20 項目の合計、範囲 0 ~ 80、スコアが高いほど重症度が高い)の変化ベースラインから 12 週間の介入後 1 か月まで。 ウェザーズ FW、リッツ BT、キーン TM、パルミエリ PA、マルクス BP、シュヌール PP。 DSM-5 (PCL-5) の PTSD チェックリスト。 スケールは National Center for PTSD (www.ptsd.va.gov) から入手可能 (2013 年)。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
精神障害の診断および統計マニュアル用の心的外傷後ストレス障害チェックリスト(第 5 版)(PCL-5)合計重症度スコアにおける、ベースラインから治療後 6 か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアル用の心的外傷後ストレス障害チェックリスト (第 5 版) (PCL-5) における治療群の差異の評価 (PCL-5) 合計重症度スコア (20 項目の合計、範囲 0 ~ 80、スコアが高いほど重症度が高い) の変化ベースラインから 12 週間の介入後 6 か月まで。 ウェザーズ FW、リッツ BT、キーン TM、パルミエリ PA、マルクス BP、シュヌール PP。 DSM-5 (PCL-5) の PTSD チェックリスト。 スケールは National Center for PTSD (www.ptsd.va.gov) から入手可能 (2013 年)。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアル用の心的外傷後ストレス障害チェックリスト(第 5 版)(PCL-5)合計重症度スコアにおける、ベースラインから治療後 12 か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアル用の心的外傷後ストレス障害チェックリスト (第 5 版) (PCL-5) における治療群の差異の評価 (PCL-5) 合計重症度スコア (20 項目の合計、範囲 0 ~ 80、スコアが高いほど重症度が高い) の変化ベースラインから 12 週間の介入後 12 か月まで。 ウェザーズ FW、リッツ BT、キーン TM、パルミエリ PA、マルクス BP、シュヌール PP。 DSM-5 (PCL-5) の PTSD チェックリスト。 スケールは National Center for PTSD (www.ptsd.va.gov) から入手可能 (2013 年)。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための臨床医管理心的外傷後ストレス障害スケール(第 5 版)(CAPS-5)の症状クラスタースコアにおける、ベースラインから治療後 1 か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための臨床医が管理する心的外傷後ストレス障害スケール(第 5 版)(CAPS-5)における治療群の違いの評価 ベースラインから 1 か月までの変化における症状クラスター スコア(クラスター項目の合計、スコアが高いほど重症度が高い) 12週間の介入後。 4 症状クラスター モデルの評価 ([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な認知/気分、範囲 0 ~ 28、および [4] 覚醒/反応性、範囲0 ~ 24)および 7 症状クラスター モデル([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な感情、範囲 0 ~ 16)、[4] 快感消失、範囲 0 -12、[5] 外部化、範囲 0 ~ 8、[6] 不安性覚醒、範囲 0 ~ 8、および [7] 不快性覚醒、範囲 0 ~ 8)。 ウェザース FW、ボビン MJ、リー DJ、スローン DM、シュナー PP、カルペック DG、キーン TM、マルクス BP。 DSM-5 用臨床医管理 PTSD スケール (CAPS-5): 退役軍人の開発と初期精神測定評価。 Psychol Assess 30(3):383-395、2018。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための臨床医管理心的外傷後ストレス障害スケール(第 5 版)(CAPS-5)の症状クラスタースコアにおける、ベースラインから治療後 6 か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための臨床医が管理する心的外傷後ストレス障害スケール(第 5 版)(CAPS-5)における治療群の違いの評価 ベースラインから 6 か月までの変化における症状クラスター スコア(クラスター項目の合計、スコアが高いほど重症度が高い) 12週間の介入後。 4 症状クラスター モデルの評価 ([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な認知/気分、範囲 0 ~ 28、および [4] 覚醒/反応性、範囲0 ~ 24)および 7 症状クラスター モデル([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な感情、範囲 0 ~ 16)、[4] 快感消失、範囲 0 -12、[5] 外部化、範囲 0 ~ 8、[6] 不安性覚醒、範囲 0 ~ 8、および [7] 不快性覚醒、範囲 0 ~ 8)。 ウェザース FW、ボビン MJ、リー DJ、スローン DM、シュナー PP、カルペック DG、キーン TM、マルクス BP。 DSM-5 用臨床医管理 PTSD スケール (CAPS-5): 退役軍人の開発と初期精神測定評価。 Psychol Assess 30(3):383-395、2018。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための臨床医管理心的外傷後ストレス障害スケール(第 5 版)(CAPS-5)の症状クラスタースコアにおける、ベースラインから治療後 12 か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための臨床医が管理する心的外傷後ストレス障害スケール(第 5 版)(CAPS-5)における治療群の差異の評価 ベースラインから 12 か月までの変化における症状クラスター スコア(クラスター項目の合計、スコアが高いほど重症度が高い) 12週間の介入後。 4 症状クラスター モデルの評価 ([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な認知/気分、範囲 0 ~ 28、および [4] 覚醒/反応性、範囲0 ~ 24)および 7 症状クラスター モデル([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な感情、範囲 0 ~ 16)、[4] 快感消失、範囲 0 -12、[5] 外部化、範囲 0 ~ 8、[6] 不安性覚醒、範囲 0 ~ 8、および [7] 不快性覚醒、範囲 0 ~ 8)。 ウェザース FW、ボビン MJ、リー DJ、スローン DM、シュナー PP、カルペック DG、キーン TM、マルクス BP。 DSM-5 用臨床医管理 PTSD スケール (CAPS-5): 退役軍人の開発と初期精神測定評価。 Psychol Assess 30(3):383-395、2018。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
精神障害の診断および統計マニュアルのための臨床医管理心的外傷後ストレス障害スケール(第 5 版)(CAPS-5)合計スコアにおけるベースラインから 6 週間(5 回目の介入セッション)までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、6 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、6 週間
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための臨床医による心的外傷後ストレス障害尺度(第 5 版)(CAPS-5)における治療群の違いの評価ベースラインから 6 週間に変更します。 ウェザーズ、FW、ブレイク、D.D.、シュナー、P.P.、カルペック、D.G.、マルクス、B.P.、キーン、T.M. (2013年)。 DSM-5 (CAPS-5) の臨床医管理 PTSD スケール。 インタビューは国立 PTSD センター (www.ptsd.va.gov) から入手できます。 |
結果の測定は、6 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、6 週間
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための臨床医管理心的外傷後ストレス障害スケール(第 5 版)(CAPS-5)合計スコアにおけるベースラインから 10 週間(9 回目の介入セッション)までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、10 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、10 週間
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための臨床医管理心的外傷後ストレス障害尺度(第 5 版)(CAPS-5)における治療群の違いの評価ベースラインから 10 週間に変更します。 ウェザーズ、FW、ブレイク、D.D.、シュナー、P.P.、カルペック、D.G.、マルクス、B.P.、キーン、T.M. (2013年)。 DSM-5 (CAPS-5) の臨床医管理 PTSD スケール。 インタビューは国立 PTSD センター (www.ptsd.va.gov) から入手できます。 |
結果の測定は、10 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、10 週間
|
臨床医による精神障害の診断および統計マニュアル用心的外傷後ストレス障害スケール(第 5 版)(CAPS-5)の症状クラスターにおけるベースラインから 6 週間(5 回目の介入セッション)までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、6 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、6 週間
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための臨床医が管理する心的外傷後ストレス障害スケール(第 5 版)(CAPS-5)における治療群の違いの評価 ベースラインから 6 週間までの変化における症状クラスタースコア(クラスター項目の合計、スコアが高いほど重症度が高い) 。 4 症状クラスター モデルの評価 ([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な認知/気分、範囲 0 ~ 28、および [4] 覚醒/反応性、範囲0 ~ 24)および 7 症状クラスター モデル([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な感情、範囲 0 ~ 16)、[4] 快感消失、範囲 0 -12、[5] 外部化、範囲 0 ~ 8、[6] 不安性覚醒、範囲 0 ~ 8、および [7] 不快性覚醒、範囲 0 ~ 8)。 ウェザース FW、ボビン MJ、リー DJ、スローン DM、シュナー PP、カルペック DG、キーン TM、マルクス BP。 DSM-5 用臨床医管理 PTSD スケール (CAPS-5): 退役軍人の開発と初期精神測定評価。 Psychol Assess 30(3):383-395、2018。 |
結果の測定は、6 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、6 週間
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための臨床医管理心的外傷後ストレス障害スケール(第 5 版)(CAPS-5)におけるベースラインから 10 週間(9 回目の介入セッション)までの変化における治療群の違い(CAPS-5) 症状クラスター
時間枠:結果の測定は、10 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、10 週間
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための臨床医が管理する心的外傷後ストレス障害スケール(第 5 版)(CAPS-5)における治療群の違いの評価 ベースラインから 10 週間までの変化における症状クラスター スコア(クラスター項目の合計、スコアが高いほど重症度が高い) 。 4 症状クラスター モデルの評価 ([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な認知/気分、範囲 0 ~ 28、および [4] 覚醒/反応性、範囲0 ~ 24)および 7 症状クラスター モデル([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な感情、範囲 0 ~ 16)、[4] 快感消失、範囲 0 -12、[5] 外部化、範囲 0 ~ 8、[6] 不安性覚醒、範囲 0 ~ 8、および [7] 不快性覚醒、範囲 0 ~ 8)。 ウェザース FW、ボビン MJ、リー DJ、スローン DM、シュナー PP、カルペック DG、キーン TM、マルクス BP。 DSM-5 用臨床医管理 PTSD スケール (CAPS-5): 退役軍人の開発と初期精神測定評価。 Psychol Assess 30(3):383-395、2018。 |
結果の測定は、10 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、10 週間
|
精神障害の診断と統計マニュアル用の心的外傷後ストレス障害チェックリスト(第 5 版)(PCL-5)症状クラスター スコアのベースラインから治療後 1 か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための心的外傷後ストレス障害チェックリスト(第 5 版)(PCL-5)における治療群の差異の評価 ベースラインから 12 日後 1 か月までの症状クラスタースコア(クラスター項目の合計、スコアが高いほど重症度が高い) -週の介入。 4 症状クラスター モデルの評価 ([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な認知/気分、範囲 0 ~ 28、および [4] 覚醒/反応性、範囲0 ~ 24)および 7 症状クラスター モデル([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な感情、範囲 0 ~ 16)、[4] 快感消失、範囲 0 -12、[5] 外部化、範囲 0 ~ 8、[6] 不安性覚醒、範囲 0 ~ 8、および [7] 不快性覚醒、範囲 0 ~ 8)。 ボビン、MJ、マルクス、BP、ウェザーズ、FW、ギャラガー、MW、ロドリゲス、P、シュナー、PP、キーン、TM。 退役軍人における精神障害の診断および統計マニュアルのための PTSD チェックリスト - 第 5 版 (PCL-5) の心理測定的特性。 Psychol Assess 28(11):1379-1391、2016。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアル用の心的外傷後ストレス障害チェックリスト(第 5 版)(PCL-5)症状クラスター スコアのベースラインから治療後 6 か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための心的外傷後ストレス障害チェックリスト(第 5 版)(PCL-5)における治療群の差異の評価 ベースラインから 12 日後 6 か月後の症状クラスタースコア(クラスター項目の合計、スコアが高いほど重症度が高い) -週の介入。 4 症状クラスター モデルの評価 ([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な認知/気分、範囲 0 ~ 28、および [4] 覚醒/反応性、範囲0 ~ 24)および 7 症状クラスター モデル([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な感情、範囲 0 ~ 16)、[4] 快感消失、範囲 0 -12、[5] 外部化、範囲 0 ~ 8、[6] 不安性覚醒、範囲 0 ~ 8、および [7] 不快性覚醒、範囲 0 ~ 8)。 ボビン、MJ、マルクス、BP、ウェザーズ、FW、ギャラガー、MW、ロドリゲス、P、シュナー、PP、キーン、TM。 退役軍人における精神障害の診断および統計マニュアルのための PTSD チェックリスト - 第 5 版 (PCL-5) の心理測定的特性。 Psychol Assess 28(11):1379-1391、2016。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアル用の心的外傷後ストレス障害チェックリスト(第 5 版)(PCL-5)症状クラスター スコアのベースラインから治療後 12 か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための心的外傷後ストレス障害チェックリスト(第 5 版)(PCL-5)における治療群の差異の評価 ベースラインから 12 か月後までの症状クラスター スコア(クラスター項目の合計、スコアが高いほど重症度が高い)の変化-週の介入。 4 症状クラスター モデルの評価 ([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な認知/気分、範囲 0 ~ 28、および [4] 覚醒/反応性、範囲0 ~ 24)および 7 症状クラスター モデル([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な感情、範囲 0 ~ 16)、[4] 快感消失、範囲 0 -12、[5] 外部化、範囲 0 ~ 8、[6] 不安性覚醒、範囲 0 ~ 8、および [7] 不快性覚醒、範囲 0 ~ 8)。 ボビン、MJ、マルクス、BP、ウェザーズ、FW、ギャラガー、MW、ロドリゲス、P、シュナー、PP、キーン、TM。 退役軍人における精神障害の診断および統計マニュアルのための PTSD チェックリスト - 第 5 版 (PCL-5) の心理測定的特性。 Psychol Assess 28(11):1379-1391、2016。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
精神障害の診断と統計マニュアル用の心的外傷後ストレス障害チェックリスト(第 5 版)(PCL-5)症状クラスター スコアのベースラインから 6 週間(5 回目の介入セッション)までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、6 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、6 週間
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための心的外傷後ストレス障害チェックリスト(第 5 版)(PCL-5)における治療群の差異の評価 ベースラインから 6 週間までの変化における症状クラスター スコア(クラスター項目の合計、スコアが高いほど重症度が高い)。 4 症状クラスター モデルの評価 ([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な認知/気分、範囲 0 ~ 28、および [4] 覚醒/反応性、範囲0 ~ 24)および 7 症状クラスター モデル([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な感情、範囲 0 ~ 16)、[4] 快感消失、範囲 0 -12、[5] 外部化、範囲 0 ~ 8、[6] 不安性覚醒、範囲 0 ~ 8、および [7] 不快性覚醒、範囲 0 ~ 8)。 ボビン、MJ、マルクス、BP、ウェザーズ、FW、ギャラガー、MW、ロドリゲス、P、シュナー、PP、キーン、TM。 退役軍人における精神障害の診断および統計マニュアルのための PTSD チェックリスト - 第 5 版 (PCL-5) の心理測定的特性。 Psychol Assess 28(11):1379-1391、2016。 |
結果の測定は、6 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、6 週間
|
精神障害の診断と統計マニュアル用の心的外傷後ストレス障害チェックリスト(第 5 版)(PCL-5)症状クラスター スコアのベースラインから 10 週間(9 回目の介入セッション)までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、10 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、10 週間
|
精神障害の診断と統計マニュアルのための心的外傷後ストレス障害チェックリスト(第 5 版)(PCL-5)における治療群の差異の評価 ベースラインから 10 週間までの変化における症状クラスター スコア(クラスター項目の合計、スコアが高いほど重症度が高い)。 4 症状クラスター モデルの評価 ([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な認知/気分、範囲 0 ~ 28、および [4] 覚醒/反応性、範囲0 ~ 24)および 7 症状クラスター モデル([1] 侵入、範囲 0 ~ 20、[2] 回避、範囲 0 ~ 8、[3] 否定的な感情、範囲 0 ~ 16)、[4] 快感消失、範囲 0 -12、[5] 外部化、範囲 0 ~ 8、[6] 不安性覚醒、範囲 0 ~ 8、および [7] 不快性覚醒、範囲 0 ~ 8)。 ボビン、MJ、マルクス、BP、ウェザーズ、FW、ギャラガー、MW、ロドリゲス、P、シュナー、PP、キーン、TM。 退役軍人における精神障害の診断および統計マニュアルのための PTSD チェックリスト - 第 5 版 (PCL-5) の心理測定的特性。 Psychol Assess 28(11):1379-1391、2016。 |
結果の測定は、10 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、10 週間
|
戦闘関連心的外傷後ストレス障害のミシシッピスケールにおけるベースラインから治療後1か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
ベースラインから12週間の介入後1か月までの変化における、戦闘関連心的外傷後ストレス障害のミシシッピスケールの合計スコア(35項目の合計、範囲35〜175、スコアが高い=重症度が高い)における治療群の差異の評価。 キーン TM、カデル JM、テイラー KL。 戦闘関連心的外傷後ストレス障害のミシシッピスケール:信頼性と妥当性に関する 3 つの研究。 J Clin Psychol 56(1):85-90、1988 を参照してください。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
戦闘関連心的外傷後ストレス障害のミシシッピスケールにおけるベースラインから治療後6か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
ベースラインから12週間の介入後6か月までの変化における、戦闘関連心的外傷後ストレス障害のミシシッピスケールの合計スコア(35項目の合計、範囲35〜175、スコアが高い=重症度が高い)における治療群の差異の評価。 キーン TM、カデル JM、テイラー KL。 戦闘関連心的外傷後ストレス障害のミシシッピスケール:信頼性と妥当性に関する 3 つの研究。 J Clin Psychol 56(1):85-90、1988 を参照してください。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
戦闘関連心的外傷後ストレス障害のミシシッピスケールにおけるベースラインから治療後12か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
ベースラインから12週間の介入後12か月までの変化における、戦闘関連心的外傷後ストレス障害のミシシッピスケールの合計スコア(35項目の合計、範囲35〜175、スコアが高い=重症度が高い)における治療群の差異の評価。 キーン TM、カデル JM、テイラー KL。 戦闘関連心的外傷後ストレス障害のミシシッピスケール:信頼性と妥当性に関する 3 つの研究。 J Clin Psychol 56(1):85-90、1988 を参照してください。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
モンゴメリー・アスバーグうつ病評価スケールにおけるベースラインから治療後1か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
ベースラインから12週間の介入後1か月までの変化における、モンゴメリー・アスバーグうつ病評価スケール(10項目の合計、範囲0~60、スコアが高い=重症度が高い)における治療群の差異の評価。 Montgomery SA、Asberg M. 変化に敏感になるように設計された新しいうつ病スケール。 Br J 精神医学 134:382-389、1979。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
モンゴメリー・アスバーグうつ病評価スケールにおけるベースラインから治療後6か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
ベースラインから12週間の介入後6か月までの変化における、モンゴメリー・アスバーグうつ病評価スケール(10項目合計、範囲0~60、スコアが高い=重症度が高い)における治療群の差異の評価。 Montgomery SA、Asberg M. 変化に敏感になるように設計された新しいうつ病スケール。 Br J 精神医学 134:382-389、1979。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
モンゴメリー・アスバーグうつ病評価スケールにおけるベースラインから治療後12か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
ベースラインから12週間の介入後12ヶ月までの変化における、モンゴメリー・アスバーグうつ病評価スケール(10項目合計、範囲0~60、スコアが高い=重症度が高い)における治療群の差異の評価。 Montgomery SA、Asberg M. 変化に敏感になるように設計された新しいうつ病スケール。 Br J 精神医学 134:382-389、1979。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
モンゴメリー・アスバーグうつ病評価スケールにおけるベースラインから6週間(5回目の介入セッション)までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、6 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、6 週間
|
ベースラインから6週間までの変化における、モンゴメリー・アスバーグうつ病評価スケール(10項目の合計、範囲0~60、スコアが高い=重症度が高い)における治療群の差異の評価。 Montgomery SA、Asberg M. 変化に敏感になるように設計された新しいうつ病スケール。 Br J 精神医学 134:382-389、1979。 |
結果の測定は、6 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、6 週間
|
モンゴメリー・アスバーグうつ病評価スケールにおけるベースラインから10週間(9回目の介入セッション)までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、10 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、10 週間
|
ベースラインから10週間までの変化における、モンゴメリー・アスバーグうつ病評価スケール(10項目の合計、範囲0~60、スコアが高い=重症度が高い)における治療群の差異の評価。 Montgomery SA、Asberg M. 変化に敏感になるように設計された新しいうつ病スケール。 Br J 精神医学 134:382-389、1979。 |
結果の測定は、10 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、10 週間
|
うつ病症状のクイックインベントリにおけるベースラインから治療後1か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
ベースラインから12週間の介入後1か月までの変化における、うつ病症状のクイックインベントリ(QIDS)(9ドメインの合計、範囲0~27、スコアが高い=重症度が高い)に関する治療群の違いの評価。 AJ ラッシュ、MH トリベディ、他 16 項目のうつ病症状のクイックインベントリ (QIDS)、臨床医の評価 (QIDS-C)、および自己報告 (QIDS-SR): 慢性大うつ病患者の精神測定評価。 バイオル精神医学 54(5):573-583、2003。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
うつ病症状のクイックインベントリにおけるベースラインから治療後6か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
ベースラインから12週間の介入後6か月までの変化におけるうつ病症状のクイックインベントリ(QIDS)(9ドメインの合計、範囲0〜27、スコアが高い=重症度が高い)に関する治療群の違いの評価。 AJ ラッシュ、MH トリベディ、他 16 項目のうつ病症状のクイックインベントリ (QIDS)、臨床医の評価 (QIDS-C)、および自己報告 (QIDS-SR): 慢性大うつ病患者の精神測定評価。 バイオル精神医学 54(5):573-583、2003。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
うつ病症状のクイックインベントリにおけるベースラインから治療後12か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
ベースラインから12週間の介入後12ヶ月までの変化における、うつ病症状のクイックインベントリ(QIDS)(9ドメインの合計、範囲0~27、スコアが高い=重症度が高い)における治療群の違いの評価。 AJ ラッシュ、MH トリベディ、他 16 項目のうつ病症状のクイックインベントリ (QIDS)、臨床医の評価 (QIDS-C)、および自己報告 (QIDS-SR): 慢性大うつ病患者の精神測定評価。 バイオル精神医学 54(5):573-583、2003。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
うつ病症状のクイックインベントリにおけるベースラインから6週間(5回目の介入セッション)までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、6 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、6 週間
|
ベースラインから6週間までの変化におけるうつ病症状のクイックインベントリ(QIDS)(9ドメインの合計、範囲0~27、スコアが高い=重症度が高い)における治療群の違いの評価。 AJ ラッシュ、MH トリベディ、他 16 項目のうつ病症状のクイックインベントリ (QIDS)、臨床医の評価 (QIDS-C)、および自己報告 (QIDS-SR): 慢性大うつ病患者の精神測定評価。 バイオル精神医学 54(5):573-583、2003。 |
結果の測定は、6 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、6 週間
|
うつ病症状のクイックインベントリにおけるベースラインから10週間(9回目の介入セッション)までの治療群の違い
時間枠:結果の測定は、10 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、10 週間
|
ベースラインから10週間までの変化におけるうつ病症状のクイックインベントリ(QIDS)(9ドメインの合計、範囲0~27、スコアが高い=重症度が高い)での治療群の違いの評価。 AJ ラッシュ、MH トリベディ、他 16 項目のうつ病症状のクイックインベントリ (QIDS)、臨床医の評価 (QIDS-C)、および自己報告 (QIDS-SR): 慢性大うつ病患者の精神測定評価。 バイオル精神医学 54(5):573-583、2003。 |
結果の測定は、10 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、10 週間
|
心理社会的機能のインベントリにおけるベースラインから治療後 1 か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
ベースラインから12週間の介入後1ヶ月までの変化における心理社会的機能目録(IPF)全体スコア(完了したドメインスコアの平均、範囲0~100、より高いスコア=より大きな機能障害)に関する治療群の差異の評価。 ボビン MJ、ブラック SK、ロドリゲス P、ルニー CA、クレイマン SE、ウェザーズ FW、シュヌール PP、スピラ J、キーン TM、マルクス BP。 PTSD 関連の心理社会的機能障害の尺度の開発と検証: 心理社会的機能の目録。 Psychol Serv 15(2):216-229、2018。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
心理社会的機能のインベントリにおけるベースラインから治療後6か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
ベースラインから12週間の介入後6か月までの変化における心理社会的機能目録(IPF)全体スコア(完了したドメインスコアの平均、範囲0〜100、より高いスコア=より大きな機能障害)に関する治療群の差異の評価。 ボビン MJ、ブラック SK、ロドリゲス P、ルニー CA、クレイマン SE、ウェザーズ FW、シュヌール PP、スピラ J、キーン TM、マルクス BP。 PTSD 関連の心理社会的機能障害の尺度の開発と検証: 心理社会的機能の目録。 Psychol Serv 15(2):216-229、2018。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
心理社会的機能のインベントリにおけるベースラインから治療後 12 か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
ベースラインから12週間の介入後12ヶ月までの変化における、心理社会的機能目録(IPF)全体スコア(完了したドメインスコアの平均、範囲0~100、スコアが高い=機能障害が大きい)に関する治療群の差異の評価。 ボビン MJ、ブラック SK、ロドリゲス P、ルニー CA、クレイマン SE、ウェザーズ FW、シュヌール PP、スピラ J、キーン TM、マルクス BP。 PTSD 関連の心理社会的機能障害の尺度の開発と検証: 心理社会的機能の目録。 Psychol Serv 15(2):216-229、2018。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
短期衝動性行動スケールにおけるベースラインから治療後 1 か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
ベースラインから 12 週間の介入後 1 か月までの変化における、短期衝動行動スケール (UPPS-P) 合計スコア (平均項目評価、範囲 1 ~ 4、スコアが高い = 衝動性が高い) における治療群の違いの評価。 サイダーズ MA、リトルフィールド AK、コーフィー S、カリヤディ KA。 UPPS-P 衝動行動スケールの短い英語版の検査。 Addict Behav 39(9):1372-1376、2014。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
短期衝動行動スケールにおけるベースラインから治療後 6 か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
ベースラインから 12 週間の介入後 6 か月までの変化における、短期衝動行動スケール (UPPS-P) 合計スコア (平均項目評価、範囲 1 ~ 4、スコアが高い = 衝動性が大きい) における治療群の違いの評価。 サイダーズ MA、リトルフィールド AK、コーフィー S、カリヤディ KA。 UPPS-P 衝動行動スケールの短い英語版の検査。 Addict Behav 39(9):1372-1376、2014。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
短期衝動行動スケールにおけるベースラインから治療後 12 か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
ベースラインから 12 週間の介入後 12 か月までの変化における、短期衝動行動スケール (UPPS-P) 合計スコア (平均項目評価、範囲 1 ~ 4、スコアが高い = 衝動性が高い) における治療群の違いの評価。 サイダーズ MA、リトルフィールド AK、コーフィー S、カリヤディ KA。 UPPS-P 衝動行動スケールの短い英語版の検査。 Addict Behav 39(9):1372-1376、2014。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
短期衝動行動サブスケールにおけるベースラインから治療後 1 か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
ベースラインから 12 週間の介入後 1 か月までの変化における、短期衝動行動スケール (UPPS-P) サブスケール スコア (平均項目評価、範囲 1 ~ 4、スコアが高い = 衝動性が大きい) での治療群の違いの評価。 (1) ネガティブな緊急性、(2) 忍耐力、(3) 計画性、(4) 感覚の追求、(5) ポジティブな緊急性の評価 サイダーズ MA、リトルフィールド AK、コーフィー S、カリヤディ KA。 UPPS-P 衝動行動スケールの短い英語版の検査。 Addict Behav 39(9):1372-1376、2014。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
短期衝動行動サブスケールにおけるベースラインから治療後 6 か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
ベースラインから 12 週間の介入後 6 か月までの変化における、短期衝動性行動スケール (UPPS-P) サブスケール スコア (平均項目評価、範囲 1 ~ 4、スコアが高い = 衝動性が大きい) での治療群の違いの評価。 (1) ネガティブな緊急性、(2) 忍耐力、(3) 計画性、(4) 感覚の追求、(5) ポジティブな緊急性の評価 サイダーズ MA、リトルフィールド AK、コーフィー S、カリヤディ KA。 UPPS-P 衝動行動スケールの短い英語版の検査。 Addict Behav 39(9):1372-1376、2014。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
短期衝動行動サブスケールにおけるベースラインから治療後 12 か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
ベースラインから 12 週間の介入後 12 か月までの変化における、短期衝動行動スケール (UPPS-P) サブスケール スコア (平均項目評価、範囲 1 ~ 4、スコアが高い = 衝動性が大きい) での治療群の違いの評価。 (1) ネガティブな緊急性、(2) 忍耐力、(3) 計画性、(4) 感覚の追求、(5) ポジティブな緊急性の評価 サイダーズ MA、リトルフィールド AK、コーフィー S、カリヤディ KA。 UPPS-P 衝動行動スケールの短い英語版の検査。 Addict Behav 39(9):1372-1376、2014。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
バス・ペリー攻撃性アンケートにおける、ベースラインから治療後 1 か月までの攻撃性の変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
ベースラインから12週間の介入後1ヶ月までの変化における、バス・ペリー攻撃性アンケート合計スコア(29項目の合計、範囲29〜145、スコアが高い=攻撃性が高い)に関する治療群の差異の評価。 バス AH、ペリー M. 攻撃性アンケート。 J Pers Soc Psychol 63(3):452-459、1992。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
バス・ペリー攻撃性アンケートにおけるベースラインから治療後6か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
ベースラインから12週間の介入後6ヶ月までの変化における、バス・ペリー攻撃性アンケート合計スコア(29項目の合計、範囲29〜145、スコアが高い=攻撃性が高い)に関する治療群の差異の評価。 バス AH、ペリー M. 攻撃性アンケート。 J Pers Soc Psychol 63(3):452-459、1992。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
バス・ペリー攻撃性アンケートにおけるベースラインから治療後 12 か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
ベースラインから12週間の介入後12ヶ月までの変化における、バス・ペリー攻撃性質問票の合計スコア(29項目の合計、範囲29〜145、スコアが高い=攻撃性が高い)に関する治療群の差異の評価。 バス AH、ペリー M. 攻撃性アンケート。 J Pers Soc Psychol 63(3):452-459、1992。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
バス・ペリー攻撃性アンケート下位尺度におけるベースラインから治療後 1 か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
ベースラインから 12 週間の介入後 1 か月までの変化におけるバス・ペリー攻撃性アンケートの下位スケール スコア (下位スケール項目の合計、スコアが高い = 攻撃性が高い) における治療群の違いの評価。 評価対象: 身体的攻撃性 (9 項目、範囲 9 ~ 45)、言葉による攻撃性 (5 項目、範囲 5 ~ 25)、怒り (7 項目、範囲 7 ~ 35)、および敵意 (8 項目、範囲 8 ~ 40)。 バス AH、ペリー M. 攻撃性アンケート。 J Pers Soc Psychol 63(3):452-459、1992。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
バス・ペリー攻撃性アンケート下位尺度におけるベースラインから治療後 6 か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
ベースラインから 12 週間の介入後 6 か月までの変化における、バス・ペリー攻撃性アンケートの下位尺度スコア (下位尺度項目の合計、スコアが高い = 攻撃性が高い) における治療群の差異の評価。 評価対象: 身体的攻撃性 (9 項目、範囲 9 ~ 45)、言葉による攻撃性 (5 項目、範囲 5 ~ 25)、怒り (7 項目、範囲 7 ~ 35)、および敵意 (8 項目、範囲 8 ~ 40)。 バス AH、ペリー M. 攻撃性アンケート。 J Pers Soc Psychol 63(3):452-459、1992。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
バス・ペリー攻撃性アンケート下位尺度におけるベースラインから治療後 12 か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
ベースラインから 12 週間の介入後 12 か月までの変化におけるバス・ペリー攻撃性アンケートの下位尺度スコア (下位尺度項目の合計、スコアが高い = 攻撃性が高い) における治療群の違いの評価。 評価対象: 身体的攻撃性 (9 項目、範囲 9 ~ 45)、言葉による攻撃性 (5 項目、範囲 5 ~ 25)、怒り (7 項目、範囲 7 ~ 35)、および敵意 (8 項目、範囲 8 ~ 40)。 バス AH、ペリー M. 攻撃性アンケート。 J Pers Soc Psychol 63(3):452-459、1992。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
外傷特有の聴覚刺激に反応した事象関連電位のベースラインから治療後1か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
非特異的脅迫的および非脅迫的聴覚刺激と比較した、外傷特異的脅迫的聴覚刺激に対する事象関連電位(ERP)の12週間介入後のベースラインから1か月までの変化における治療群の違いの評価。 N2 および P3 ERP コンポーネントで個別にマイクロボルトの変化として測定されます。 ティルマンGDら。 反復経頭蓋磁気刺激と脅威記憶: 右前頭葉刺激後の戦闘脅威記憶 p300 反応の選択的減少。 J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7、2011。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
外傷特有の聴覚刺激に反応した事象関連電位のベースラインから治療後6か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
非特異的脅迫的および非脅迫的聴覚刺激と比較した、外傷特異的脅迫的聴覚刺激に対する事象関連電位(ERP)の12週間介入後のベースラインから6か月までの変化における治療群の違いの評価。 N2 および P3 ERP コンポーネントで個別にマイクロボルトの変化として測定されます。 ティルマンGDら。 反復経頭蓋磁気刺激と脅威記憶: 右前頭葉刺激後の戦闘脅威記憶 p300 反応の選択的減少。 J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7、2011。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
外傷特有の聴覚刺激に反応した事象関連電位のベースラインから治療後12か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
非特異的脅迫的および非脅迫的聴覚刺激と比較した、外傷特異的脅迫的聴覚刺激に対する事象関連電位(ERP)の12週間介入後のベースラインから12か月までの変化における治療群の違いの評価。 N2 および P3 ERP コンポーネントで個別にマイクロボルトの変化として測定されます。 ティルマンGDら。 反復経頭蓋磁気刺激と脅威記憶: 右前頭葉刺激後の戦闘脅威記憶 p300 反応の選択的減少。 J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7、2011。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
外傷特有の視覚刺激に反応した事象関連電位のベースラインから治療後 1 か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
非特異的脅威および非脅威的視覚刺激と比較した、外傷特異的視覚刺激に対する事象関連電位(ERP)の12週間介入後のベースラインから1か月までの変化における治療群の違いの評価。 N2 および P3 ERP コンポーネントで個別にマイクロボルトの変化として測定されます。 デラローザ BL 他 暗黙的な視覚脅威処理中の電気生理学的時空間ダイナミクス。 Brain Cogn 91:54-61、2014。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
外傷特有の視覚刺激に反応した事象関連電位のベースラインから治療後6か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
非特異的脅威および非脅威的視覚刺激と比較した、外傷特異的視覚刺激に対する事象関連電位(ERP)の12週間介入後のベースラインから6か月までの変化における治療群の違いの評価。 N2 および P3 ERP コンポーネントで個別にマイクロボルトの変化として測定されます。 デラローザ BL 他 暗黙的な視覚脅威処理中の電気生理学的時空間ダイナミクス。 Brain Cogn 91:54-61、2014。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
外傷特有の視覚刺激に反応した事象関連電位のベースラインから治療後12か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
非特異的脅威および非脅威的視覚刺激と比較した、外傷特異的視覚刺激に対する事象関連電位(ERP)の12週間介入後のベースラインから12か月までの変化における治療群の違いの評価。 N2 および P3 ERP コンポーネントで個別にマイクロボルトの変化として測定されます。 デラローザ BL 他 暗黙的な視覚脅威処理中の電気生理学的時空間ダイナミクス。 Brain Cogn 91:54-61、2014。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
外傷特有の聴覚刺激に反応した脳波検査出力のベースラインから治療後 1 か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
非特異的脅迫的および非脅迫的聴覚刺激と比較した、外傷特異的脅迫的聴覚刺激に対するアルファ帯およびシータ帯内の脳波検査(EEG)出力の変化における、12週間の介入後1ヶ月までのベースラインから1か月までの変化における治療群の差異の評価聴覚刺激。 対象のタスク条件について、EEG パワーは対数変換され、デルタ (1.5 ~ 3.5 Hz)、シータ (4 ~ 7.5 Hz)、アルファ (8 ~ 13 Hz)、およびベータの絶対パワー平均として各電極で個別に計算されます。 (13.5-25 Hz) 帯域の経時変化。 ティルマンGDら。 反復経頭蓋磁気刺激と脅威記憶: 右前頭葉刺激後の戦闘脅威記憶 p300 反応の選択的減少。 J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7、2011。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
外傷特有の聴覚刺激に反応した脳波検査出力のベースラインから治療後6か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
非特異的脅迫的および非脅迫的聴覚刺激と比較した、外傷特異的脅迫的聴覚刺激に対するアルファ帯およびシータ帯内の脳波(EEG)出力の変化における、12週間の介入後ベースラインから6か月までの変化における治療群の差異の評価聴覚刺激。 対象のタスク条件について、EEG パワーは対数変換され、デルタ (1.5 ~ 3.5 Hz)、シータ (4 ~ 7.5 Hz)、アルファ (8 ~ 13 Hz)、およびベータの絶対パワー平均として各電極で個別に計算されます。 (13.5-25 Hz) 帯域の経時変化。 ティルマンGDら。 反復経頭蓋磁気刺激と脅威記憶: 右前頭葉刺激後の戦闘脅威記憶 p300 反応の選択的減少。 J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7、2011。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
外傷特有の聴覚刺激に対する脳波検査出力のベースラインから治療後12か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
非特異的脅迫的および非脅迫的聴覚刺激と比較した、外傷特異的脅迫的聴覚刺激に対するアルファ帯およびシータ帯内の脳波(EEG)出力の変化における、12週間の介入後、ベースラインから12ヵ月までの変化における治療群の差異の評価聴覚刺激。 対象のタスク条件について、EEG パワーは対数変換され、デルタ (1.5 ~ 3.5 Hz)、シータ (4 ~ 7.5 Hz)、アルファ (8 ~ 13 Hz)、およびベータの絶対パワー平均として各電極で個別に計算されます。 (13.5-25 Hz) 帯域の経時変化。 ティルマンGDら。 反復経頭蓋磁気刺激と脅威記憶: 右前頭葉刺激後の戦闘脅威記憶 p300 反応の選択的減少。 J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7、2011。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
外傷特有の視覚刺激に対する脳波検査出力のベースラインから治療後 1 か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
非特異的脅威および非脅威的視覚刺激と比較した、外傷特異的視覚刺激に対するアルファ帯およびシータ帯内の脳波(EEG)出力の変化における、12週間の介入後、ベースラインから1か月までの変化における治療群の違いの評価刺激。 対象のタスク条件について、EEG パワーは対数変換され、デルタ (1.5 ~ 3.5 Hz)、シータ (4 ~ 7.5 Hz)、アルファ (8 ~ 13 Hz)、およびベータの絶対パワー平均として各電極で個別に計算されます。 (13.5-25 Hz) 帯域の経時変化。 デラローザ BL 他 暗黙的な視覚脅威処理中の電気生理学的時空間ダイナミクス。 Brain Cogn 91:54-61、2014。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
外傷特有の視覚刺激に反応した脳波検査出力のベースラインから治療後6か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
非特異的脅威および非脅威的視覚刺激と比較した、外傷特異的視覚刺激に対するアルファ帯およびシータ帯内の脳波(EEG)出力の変化における、12週間の介入後ベースラインから6か月までの変化における治療群の差異の評価刺激。 対象のタスク条件について、EEG パワーは対数変換され、デルタ (1.5 ~ 3.5 Hz)、シータ (4 ~ 7.5 Hz)、アルファ (8 ~ 13 Hz)、およびベータの絶対パワー平均として各電極で個別に計算されます。 (13.5-25 Hz) 帯域の経時変化。 デラローザ BL 他 暗黙的な視覚脅威処理中の電気生理学的時空間ダイナミクス。 Brain Cogn 91:54-61、2014。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
外傷特有の視覚刺激に反応した脳波検査出力のベースラインから治療後12か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
非特異的脅威および非脅威的視覚刺激と比較した、外傷特異的視覚刺激に対するアルファ帯およびシータ帯内の脳波(EEG)出力の変化における、12週間の介入後、ベースラインから12か月までの変化における治療群の違いの評価刺激。 対象のタスク条件について、EEG パワーは対数変換され、デルタ (1.5 ~ 3.5 Hz)、シータ (4 ~ 7.5 Hz)、アルファ (8 ~ 13 Hz)、およびベータの絶対パワー平均として各電極で個別に計算されます。 (13.5-25 Hz) 帯域の経時変化。 デラローザ BL 他 暗黙的な視覚脅威処理中の電気生理学的時空間ダイナミクス。 Brain Cogn 91:54-61、2014。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
抑制対照における事象関連電位反応のベースラインから治療後1か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
抑制対照試験(すなわち、意味論的に合図された抑制対照課題に関するNo-Go試験)における事象関連電位(ERP)の変化における12週間の介入後、ベースラインから1か月までの変化における治療群の差異の評価。 N2 および P3 ERP コンポーネントで個別にマイクロボルトの変化として測定されます。 マグワイア MJ 他 N2-P3 反応によって測定される、抑制性処理に対する知覚的および意味的分類の影響。 ブレインコグ 71; 196-203、2009。 |
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
抑制コントロールにおける事象関連電位反応のベースラインから治療後6ヵ月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
抑制対照試験(すなわち、意味論的に合図された抑制対照課題に関するNo-Go試験)における事象関連電位(ERP)の変化における12週間の介入後、ベースラインから6か月までの変化における治療群の差異の評価。 N2 および P3 ERP コンポーネントで個別にマイクロボルトの変化として測定されます。 マグワイア MJ 他 N2-P3 反応によって測定される、抑制性処理に対する知覚的および意味的分類の影響。 ブレインコグ 71; 196-203、2009。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
抑制性対照における事象関連電位反応のベースラインから治療後12か月までの変化における治療群の差異
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
抑制性対照試験(すなわち、意味論的に合図された抑制性対照課題に関するNo-Go試験)における事象関連電位(ERP)の変化における12週間の介入後、ベースラインから12か月までの変化における治療群の差異の評価。 N2 および P3 ERP コンポーネントで個別にマイクロボルトの変化として測定されます。 マグワイア MJ 他 N2-P3 反応によって測定される、抑制性処理に対する知覚的および意味的分類の影響。 ブレインコグ 71; 196-203、2009。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
安静時脳波パワーのベースラインから治療後1か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
安静状態の脳波(EEG)出力の変化における、ベースラインから12週間の介入後1か月までの変化における治療群の違いの評価。
EEG パワーは、対数変換された各電極で個別に計算され、デルタ (1.5 ~ 3.5 Hz)、シータ (4 ~ 7.5 Hz)、アルファ (8 ~ 13 Hz)、およびベータ (13.5 ~ 25 Hz) の絶対パワーが計算されます。
開眼期と閉眼期の各エポックの Hz) バンド、および変換された対数の平均差におけるベースラインから 1 か月までのグループ差、開眼状態と閉眼状態の間の絶対パワーが評価されます。
|
結果の測定は、17 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 1 か月
|
ベースラインから治療後6か月後の安静時脳波パワーの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
安静状態の脳波(EEG)出力の変化における、12週間の介入後のベースラインから6か月までの変化における治療群の違いの評価。
EEG パワーは、対数変換された各電極で個別に計算され、デルタ (1.5 ~ 3.5 Hz)、シータ (4 ~ 7.5 Hz)、アルファ (8 ~ 13 Hz)、およびベータ (13.5 ~ 25 Hz) の絶対パワーが計算されます。
開眼期と閉眼期の各エポックの Hz) バンド、および変換された対数の平均差におけるベースラインから 1 か月までのグループ差、開眼状態と閉眼状態の間の絶対パワーが評価されます。
|
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
安静時脳波パワーのベースラインから治療後12か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
安静状態の脳波(EEG)出力の変化における、ベースラインから12週間の介入後の12か月までの変化における治療群の違いの評価。
EEG パワーは、対数変換された各電極で個別に計算され、デルタ (1.5 ~ 3.5 Hz)、シータ (4 ~ 7.5 Hz)、アルファ (8 ~ 13 Hz)、およびベータ (13.5 ~ 25 Hz) の絶対パワーが計算されます。
開眼期と閉眼期の各エポックの Hz) バンド、および変換された対数の平均差におけるベースラインから 1 か月までのグループ差、開眼状態と閉眼状態の間の絶対パワーが評価されます。
|
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
ベースラインから治療後6か月までの血中酸素濃度依存性機能的磁気共鳴画像法における外傷特異的反応の変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
外傷特有の視覚刺激に対する機能的磁気共鳴画像法(fMRI)血中酸素濃度依存性(BOLD)信号変化(課題ベースラインからの信号変化の平均パーセント)における、ベースラインから12週間の介入後6か月までの治療群の違いの評価非特異的脅威および非脅威的視覚刺激と比較して。 カリー CS 他 視覚的意味論的オブジェクト記憶の特徴としての脅威。 ハムブレインマップ。 34(8):1946-55、2013。 |
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
ベースラインから治療後12か月までの血中酸素濃度依存性機能的磁気共鳴画像法における外傷特異的反応の変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
外傷特有の視覚刺激に対する機能的磁気共鳴画像法(fMRI)血中酸素濃度依存性(BOLD)信号変化(課題ベースラインからの信号変化の平均パーセント)における、ベースラインから12週間の介入後12ヶ月までの治療群の違いの評価非特異的脅威および非脅威的視覚刺激と比較して。 カリー CS 他 視覚的意味論的オブジェクト記憶の特徴としての脅威。 ハムブレインマップ。 34(8):1946-55、2013。 |
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
安静状態の機能的結合におけるベースラインから治療後6か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
機能的磁気共鳴画像法(fMRI)血中酸素濃度依存性(BOLD)安静状態接続性における、ベースラインから12週間の介入後6か月までの治療群の違いの評価。
右背外側前頭前野、扁桃体、視床、および背側前帯状回を主要な治療標的として、シードベースの接続性指数(平均標準化コヒーレンスパラメータ推定値)のグループ差が計算されます。
|
結果の測定は、37 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 6 か月
|
安静状態の機能的接続性におけるベースラインから治療後12か月までの変化における治療群の違い
時間枠:結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
機能的磁気共鳴画像法(fMRI)血中酸素濃度依存性(BOLD)安静状態接続性における、ベースラインから12週間の介入後12ヶ月までの治療群の違いの評価。
右背外側前頭前野、扁桃体、視床、および背側前帯状回を主要な治療標的として、シードベースの接続性指数(平均標準化コヒーレンスパラメータ推定値)のグループ差が計算されます。
|
結果の測定は、61 週間にわたって 2 回測定されます: ベースライン、治療後 12 か月
|
協力者と研究者
協力者
捜査官
- 主任研究者:John Hart, Jr., MD、The University of Texas at Dallas
- 主任研究者:F. Andrew Kozel, MD、Florida State University, College of Medicine
- 主任研究者:John Burruss, MD、Metrocare Services of Dallas
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Montgomery SA, Asberg M. A new depression scale designed to be sensitive to change. Br J Psychiatry. 1979 Apr;134:382-9. doi: 10.1192/bjp.134.4.382.
- Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Examination of a short English version of the UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Addict Behav. 2014 Sep;39(9):1372-6. doi: 10.1016/j.addbeh.2014.02.013. Epub 2014 Mar 3.
- Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. The Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-5 (CAPS-5): Development and initial psychometric evaluation in military veterans. Psychol Assess. 2018 Mar;30(3):383-395. doi: 10.1037/pas0000486. Epub 2017 May 11.
- Rush AJ, Trivedi MH, Ibrahim HM, Carmody TJ, Arnow B, Klein DN, Markowitz JC, Ninan PT, Kornstein S, Manber R, Thase ME, Kocsis JH, Keller MB. The 16-Item Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS), clinician rating (QIDS-C), and self-report (QIDS-SR): a psychometric evaluation in patients with chronic major depression. Biol Psychiatry. 2003 Sep 1;54(5):573-83. doi: 10.1016/s0006-3223(02)01866-8. Erratum In: Biol Psychiatry. 2003 Sep 1;54(5):585.
- Monson CM, Schnurr PP, Resick PA, Friedman MJ, Young-Xu Y, Stevens SP. Cognitive processing therapy for veterans with military-related posttraumatic stress disorder. J Consult Clin Psychol. 2006 Oct;74(5):898-907. doi: 10.1037/0022-006X.74.5.898.
- Buss AH, Perry M. The aggression questionnaire. J Pers Soc Psychol. 1992 Sep;63(3):452-9. doi: 10.1037//0022-3514.63.3.452.
- Weathers, FW, Blake, DD, Schnurr, PP, Kaloupek, DG, Marx, BP, & Keane, TM. The Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-5 (CAPS-5). www.ptsd.va.gov: National Center for PTSD, 2013.
- Weathers FW, Litz BT, Keane TM, Palmieri PA, Marx BP, Schnurr PP. The PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5). Scale available from the National Center for PTSD at www.ptsd.va.gov, 2013.
- Keane TM, Caddell JM, Taylor KL. Mississippi Scale for Combat-Related Posttraumatic Stress Disorder: three studies in reliability and validity. J Consult Clin Psychol. 1988 Feb;56(1):85-90. doi: 10.1037//0022-006x.56.1.85. No abstract available.
- Bovin MJ, Black SK, Rodriguez P, Lunney CA, Kleiman SE, Weathers FW, Schnurr PP, Spira J, Keane TM, Marx BP. Development and validation of a measure of PTSD-related psychosocial functional impairment: The Inventory of Psychosocial Functioning. Psychol Serv. 2018 May;15(2):216-229. doi: 10.1037/ser0000220.
- Tillman GD, Kimbrell TA, Calley CS, Kraut MA, Freeman TW, Hart J Jr. Repetitive transcranial magnetic stimulation and threat memory: selective reduction of combat threat memory p300 response after right frontal-lobe stimulation. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2011 Winter;23(1):40-7. doi: 10.1176/jnp.23.1.jnp40.
- DeLaRosa BL, Spence JS, Shakal SK, Motes MA, Calley CS, Calley VI, Hart J Jr, Kraut MA. Electrophysiological spatiotemporal dynamics during implicit visual threat processing. Brain Cogn. 2014 Nov;91:54-61. doi: 10.1016/j.bandc.2014.08.003. Epub 2014 Sep 15.
- Maguire MJ, Brier MR, Moore PS, Ferree TC, Ray D, Mostofsky S, Hart J Jr, Kraut MA. The influence of perceptual and semantic categorization on inhibitory processing as measured by the N2-P3 response. Brain Cogn. 2009 Dec;71(3):196-203. doi: 10.1016/j.bandc.2009.08.018. Epub 2009 Sep 20.
- Calley CS, Motes MA, Chiang HS, Buhl V, Spence JS, Abdi H, Anand R, Maguire M, Estevez L, Briggs R, Freeman T, Kraut MA, Hart J Jr. Threat as a feature in visual semantic object memory. Hum Brain Mapp. 2013 Aug;34(8):1946-55. doi: 10.1002/hbm.22039. Epub 2012 Mar 25.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 18-123
- CDMRP-BA160594 (その他の助成金/資金番号:CDMRP)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
アクティブなrTMSの臨床試験
-
Indiana UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University of Michigan と他の協力者完了
-
University of BathRoyal United Hospitals Bath NHS Foundation Trust募集
-
Radicle Science積極的、募集していない