Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Multi-Site-Bestätigungsstudie zur Behandlung von kampfbedingter PTSD

18. Januar 2024 aktualisiert von: John Hart, Jr., The University of Texas at Dallas
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Vorteile der Kombination von repetitiver transkranieller Magnetstimulation (rTMS) in Verbindung mit der kognitiven Verarbeitungstherapie (CPT) bei der Behandlung kampfbedingter Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD) zu untersuchen. Die Studie wird auch Veränderungen bei Depressionen, psychosozialen Funktionen und neurophysiologischen Maßnahmen (d. h. Elektroenzephalographie und Magnetresonanzbilder) untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Unter Verwendung von drei Behandlungsarmen wird die Studie die Symptomreduktion der posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD) untersuchen, wenn (1) vor jedem der 12 kognitiven Tests eine repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) mit 1 Hz (Hertz) an den rechten dorsolateralen präfrontalen Kortex (rDLPFC) verabreicht wird Verarbeitungstherapiesitzungen (CPT) im Vergleich dazu, wenn (2) Schein-rTMS dem rDLPFC vor jeder von 12 CPT-Sitzungen verabreicht wird, und wenn (3) 1-Hz-rTMS dem rDLPFC allein über 12 Sitzungen verabreicht wird.

Veteranen mit kampfbedingter posttraumatischer Belastungsstörung werden nach dem Zufallsprinzip einem der drei Behandlungsarme zugeordnet. Primäre Endpunkte für den Schweregrad der PTBS-Symptome, sekundäre neuropsychologische, Elektroenzephalographie (EEG) und Magnetresonanztomographie (MRT)-Endpunkte sowie Vorscreening-Bewertungen für Studienkontraindikatoren werden vor der Zuordnung zu einem Behandlungsarm (d. h. Baseline) erfasst.

Primäre Messwerte für den Schweregrad der PTSD-Symptome und sekundäre neuropsychologische Messwerte werden zweimal innerhalb der Behandlungssitzungen (d. h. Sitzungen 5 und 9) und dreimal nach dem Behandlungswettbewerb (d. h. 1 Monat, 6 Monate und 12) erfasst -Monate). Das EEG wird auch bei den 1-Monats-, 6-Monats- und 12-Monats-Untersuchungen erfasst, und das MRT wird bei den 6-Monats- und 12-Monats-Untersuchungen erfasst.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

330

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32308
        • Rekrutierung
        • Florida State University College of Medicine
        • Kontakt:
    • Texas
      • Addison, Texas, Vereinigte Staaten, 75001
        • Rekrutierung
        • Metrocare Services of Dallas
        • Kontakt:
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75235
        • Rekrutierung
        • The University of Texas at Dallas
        • Unterermittler:
          • Michael Motes, PhD
        • Unterermittler:
          • Gail Tillman, PhD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Veteranen militärischer Konflikte nach dem 11. September
  • mit der Diagnose einer posttraumatischen Belastungsstörung basierend auf CAPS-5 im Zusammenhang mit Militärkämpfen nach dem 11. September

Ausschlusskriterien:

  • aktuelle Einschreibung in eine akute experimentelle Behandlung von PTBS oder eine traumafokussierte Psychotherapie
  • PTSD-auslösende Trauma-Exposition, die innerhalb der letzten 3 Monate vor der Bewertung vor der Einschreibung auftrat
  • Vorgeschichte von Epilepsie oder Anfallsleiden, Vorgeschichte schwerer Kopfverletzungen,
  • jede neurologische Erkrankung, die das Anfallsrisiko erhöhen könnte,
  • Gehirntumore,
  • mittelschwere bis schwere Substanzstörung in den letzten 3 Monaten oder jeglicher Substanzkonsum, der den Teilnehmer einem erhöhten Risiko oder einer erheblichen Beeinträchtigung aussetzt
  • Schlaganfall und Anomalien der Blutgefäße im Gehirn,
  • Demenz,
  • Parkinson-Krankheit, Chorea Huntington oder Multiple Sklerose
  • ein hohes Suizidrisiko
  • eine lebenslange Vorgeschichte einer psychotischen Störung oder einer bipolaren Störung
  • Unfähigkeit, die Einnahme von Medikamenten abzubrechen, die die Krampfschwelle deutlich senken
  • schwanger oder stillend
  • Metallfragmente im Kopf oder Metallgegenstände im oder in der Nähe des Kopfes, die nicht sicher entfernt werden können
  • Wir werden nach traumatischen Hirnverletzungen in der Vorgeschichte suchen und potenzielle Teilnehmer von der Studie ausschließen, wenn sie in der Vergangenheit schwere SHT hatten oder ein hohes Risiko für Anfälle haben.
  • Geschichte der Anfälle
  • Nicht-Englisch-Sprecher, da nicht alle Screening-Formulare, Fragebögen und Tests in einer anderen Sprache außer Englisch verfügbar sind
  • Herzschrittmacher, implantierte Medikamentenpumpen jeglicher Art, die das Risiko für rTMS erhöhen würden
  • jeder aktuelle medizinische Zustand, der eine sichere Teilnahme an der TMS-Behandlung ausschließen könnte,
  • Verwendung verschreibungspflichtiger Medikamente oder illegaler Substanzen, die die Krampfschwelle senken
  • vorheriges rTMS

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Schein-rTMS + CPT
30 Minuten Schein-repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) des rechten dorsolateralen präfrontalen Kortex (rDLPFC) vor jeder Sitzung der kognitiven Verarbeitungstherapie (CPT).

Ein Magstim Rapid2 Stimulator-Gerät zur repetitiven transkraniellen Magnetstimulation (rTMS) wird verwendet, um eine 1-Hertz (Hz)-Stimulation an den rechten dorsolateralen präfrontalen Kortex (rDLPFC) bei 110 % der rTMS-Motorschwelle eines Teilnehmers abzugeben. Das Gerät leitet elektrischen Strom durch eine Spule und erzeugt ein magnetisches Wechselfeld. Bei Positionierung über dem Schädel verursacht das sich ändernde Magnetfeld einen elektromagnetisch induzierten Stromfluss in Gehirnregionen unterhalb der Spule. Magnetische Impulse (1,5-2,0 Es wird eine Frequenz von 100–300 Mikrosekunden bei 1 Hz verwendet.

Die motorische Schwelle wird durch die TMS-Intensität im rechten motorischen Bereich definiert, die erforderlich ist, um in 50 Prozent der Fälle eine visuell wahrnehmbare Bewegung des kontralateralen Abductor pollicus brevis zu induzieren.

Andere Namen:
  • 1 Hz repetitive transkranielle Magnetstimulation
Die kognitive Verarbeitungstherapie (CPT) ist eine evidenzbasierte, traumafokussierte Behandlung der posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD). CPT ist eine empfohlene Behandlungsform in der klinischen Praxisrichtlinie des US-Verteidigungsministeriums für PTBS. Das CPT-Handbuch beschreibt die Tagesordnung für jede der 12 Sitzungen (60 Minuten pro Sitzung): 1) Einführung in CPT und Patientenaufklärung bezüglich PTSD, 2) Bedeutung des Traumas, 3) Identifizierung von Gedanken und Gefühlen im Zusammenhang mit dem Trauma, 4) Erinnerung an das Trauma, 5) Identifizierung festgefahrener Punkte, 6) Herausfordernde Fragen zum Trauma, 7) Dysfunktionale/maladaptive Denkmuster im Zusammenhang mit dem Trauma, 8) Sicherheitsprobleme, 9) Vertrauensprobleme, 10) Macht- und Kontrollprobleme, 11) Probleme mit dem Selbstwertgefühl und 12) Probleme mit der Intimität.
Andere Namen:
  • CPT
Aktiver Komparator: Aktives rTMS + CPT
30 Minuten 1-Hz-rTMS bis rDLPFC vor jeder CPT-Sitzung
Die kognitive Verarbeitungstherapie (CPT) ist eine evidenzbasierte, traumafokussierte Behandlung der posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD). CPT ist eine empfohlene Behandlungsform in der klinischen Praxisrichtlinie des US-Verteidigungsministeriums für PTBS. Das CPT-Handbuch beschreibt die Tagesordnung für jede der 12 Sitzungen (60 Minuten pro Sitzung): 1) Einführung in CPT und Patientenaufklärung bezüglich PTSD, 2) Bedeutung des Traumas, 3) Identifizierung von Gedanken und Gefühlen im Zusammenhang mit dem Trauma, 4) Erinnerung an das Trauma, 5) Identifizierung festgefahrener Punkte, 6) Herausfordernde Fragen zum Trauma, 7) Dysfunktionale/maladaptive Denkmuster im Zusammenhang mit dem Trauma, 8) Sicherheitsprobleme, 9) Vertrauensprobleme, 10) Macht- und Kontrollprobleme, 11) Probleme mit dem Selbstwertgefühl und 12) Probleme mit der Intimität.
Andere Namen:
  • CPT

Ein Gerät zur repetitiven transkraniellen Magnetstimulation (rTMS) des Magstim Rapid2 Stimulators wird mit einer Scheinspule gekoppelt. Die Scheinspule induziert einen elektrischen Stromfluss im Gewebe über dem Schädel, jedoch keinen Stromfluss im Gehirngewebe. Die Scheinspule wird über der rechten präfrontalen Kopfhautregion platziert, um den Stromfluss in rDLPFC zu steuern. Es werden magnetische Impulse mit einer Dauer von 100–300 Mikrosekunden bei 1 Hz verwendet.

Um die Konsistenz aller rTMS-Bedingungen zu gewährleisten, wird auch die motorische Schwelle im Scheinzustand bestimmt, indem die aktive rTMS-Spule über der rechten motorischen Region positioniert und die Stimulationsintensität ermittelt wird, die erforderlich ist, um in 50 Prozent der Fälle eine visuell wahrnehmbare Bewegung des kontralateralen M. abductor pollicus brevis zu induzieren .

Andere Namen:
  • Schein-repetitive transkranielle Magnetstimulation
Aktiver Komparator: Aktives rTMS allein
30 Minuten 1-Hz-rTMS bis rDLPFC bei 1 Sitzung pro Woche über 12 Wochen

Ein Magstim Rapid2 Stimulator-Gerät zur repetitiven transkraniellen Magnetstimulation (rTMS) wird verwendet, um eine 1-Hertz (Hz)-Stimulation an den rechten dorsolateralen präfrontalen Kortex (rDLPFC) bei 110 % der rTMS-Motorschwelle eines Teilnehmers abzugeben. Das Gerät leitet elektrischen Strom durch eine Spule und erzeugt ein magnetisches Wechselfeld. Bei Positionierung über dem Schädel verursacht das sich ändernde Magnetfeld einen elektromagnetisch induzierten Stromfluss in Gehirnregionen unterhalb der Spule. Magnetische Impulse (1,5-2,0 Es wird eine Frequenz von 100–300 Mikrosekunden bei 1 Hz verwendet.

Die motorische Schwelle wird durch die TMS-Intensität im rechten motorischen Bereich definiert, die erforderlich ist, um in 50 Prozent der Fälle eine visuell wahrnehmbare Bewegung des kontralateralen Abductor pollicus brevis zu induzieren.

Andere Namen:
  • 1 Hz repetitive transkranielle Magnetstimulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung auf der Skala für vom Arzt verabreichte posttraumatische Belastungsstörungen im diagnostischen und statistischen Handbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Gesamtschweregrad
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Clinician Administered Posttraumatic Stress Disorder Scale for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5. Auflage) (CAPS-5) Total Severity Score (20 Items Summe, Bereich 0-80, höherer Score = größerer Schweregrad) in Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.

Weathers, FW, Blake, DD, Schnurr, PP, Kaloupek, DG, Marx, BP und Keane, TM. Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5). www.ptsd.va.gov: Nationales Zentrum für PTSD, 2013.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung auf der vom Arzt verabreichten Posttraumatischen Belastungsstörungsskala für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Gesamtschweregrad
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Clinician Administered Posttraumatic Stress Disorder Scale for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5. Auflage) (CAPS-5) Total Severity Score (20 Items Summe, Bereich 0-80, höherer Score = größerer Schweregrad) in Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen.

Weathers, FW, Blake, DD, Schnurr, PP, Kaloupek, DG, Marx, BP und Keane, TM. Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5). www.ptsd.va.gov: Nationales Zentrum für PTSD, 2013.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung auf der Skala für vom Arzt verabreichte posttraumatische Belastungsstörungen im diagnostischen und statistischen Handbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Gesamtschweregrad
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Skala „Clinical Administered Posttraumatic Stress Disorder Scale for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders“ (5. Auflage) (CAPS-5) Total Severity Score (Summe von 20 Elementen, Bereich 0–80, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.

Weathers, FW, Blake, DD, Schnurr, PP, Kaloupek, DG, Marx, BP und Keane, TM. Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5). www.ptsd.va.gov: Nationales Zentrum für PTSD, 2013.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede in den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung auf der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Gesamtschweregrad
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnostische und Statistische Handbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Gesamtschweregrad-Score (20-Punkte-Summe, Bereich 0-80, höherer Score = größerer Schweregrad) im Wandel vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen.

Weathers FW, Litz BT, Keane TM, Palmieri PA, Marx BP, Schnurr PP. Die PTSD-Checkliste für DSM-5 (PCL-5). Skala erhältlich beim National Center for PTSD unter www.ptsd.va.gov, 2013.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung auf der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Gesamtschweregradscore
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnostische und Statistische Handbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Gesamtschweregrad-Score (20-Punkte-Summe, Bereich 0-80, höherer Score = größerer Schweregrad) im Wandel vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.

Weathers FW, Litz BT, Keane TM, Palmieri PA, Marx BP, Schnurr PP. Die PTSD-Checkliste für DSM-5 (PCL-5). Skala erhältlich beim National Center for PTSD unter www.ptsd.va.gov, 2013.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung auf der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Gesamtschweregradscore
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnostische und Statistische Handbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Gesamtschweregrad-Score (20-Punkte-Summe, Bereich 0-80, höherer Score = größerer Schweregrad) im Wandel vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.

Weathers FW, Litz BT, Keane TM, Palmieri PA, Marx BP, Schnurr PP. Die PTSD-Checkliste für DSM-5 (PCL-5). Skala erhältlich beim National Center for PTSD unter www.ptsd.va.gov, 2013.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung auf der Skala der vom Arzt verabreichten posttraumatischen Belastungsstörung für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptom-Cluster-Scores
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der vom Arzt verabreichten posttraumatischen Belastungsstörungsskala für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis zu einem Monat nach den 12-wöchigen Interventionen. Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8).

Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5): Entwicklung und anfängliche psychometrische Bewertung bei Militärveteranen. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung auf der Skala der vom Arzt verabreichten posttraumatischen Belastungsstörung für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptom-Cluster-Scores
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der vom Arzt verabreichten posttraumatischen Belastungsstörungsskala für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis zu 6 Monaten nach den 12-wöchigen Interventionen. Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8).

Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5): Entwicklung und anfängliche psychometrische Bewertung bei Militärveteranen. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung auf der Skala der vom Arzt verabreichten posttraumatischen Belastungsstörung für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptom-Cluster-Scores
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der vom Arzt verabreichten posttraumatischen Belastungsstörungsskala für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis zu 12 Monaten nach der 12-wöchigen Intervention. Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8).

Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5): Entwicklung und anfängliche psychometrische Bewertung bei Militärveteranen. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zu 6 Wochen (5. Interventionssitzung) auf der Skala für vom Arzt verabreichte posttraumatische Belastungsstörungen im diagnostischen und statistischen Handbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Gesamtpunktzahl
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Skala „Clinical Administered Posttraumatic Stress Disorder Scale for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders“ (5. Auflage) (CAPS-5) Total Severity Score (Summe von 20 Elementen, Bereich 0–80, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in Änderung vom Ausgangswert auf 6 Wochen.

Weathers, F.W., Blake, D.D., Schnurr, P.P., Kaloupek, D.G., Marx, B.P. & Keane, T.M. (2013). Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5). Das Interview ist beim National Center for PTSD unter www.ptsd.va.gov verfügbar.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zur 10. Woche (9. Interventionssitzung) auf der Skala für vom Arzt verabreichte posttraumatische Belastungsstörungen im diagnostischen und statistischen Handbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Gesamtpunktzahl
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Clinician Administered Posttraumatic Stress Disorder Scale for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5. Auflage) (CAPS-5) Total Severity Score (20 Items Summe, Bereich 0-80, höherer Score = größerer Schweregrad) in Änderung vom Ausgangswert auf 10 Wochen.

Weathers, F.W., Blake, D.D., Schnurr, P.P., Kaloupek, D.G., Marx, B.P. & Keane, T.M. (2013). Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5). Das Interview ist beim National Center for PTSD unter www.ptsd.va.gov verfügbar.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zu 6 Wochen (5. Interventionssitzung) auf der Skala für vom Arzt verabreichte posttraumatische Belastungsstörungen im Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptomcluster
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der vom Arzt verabreichten posttraumatischen Belastungsstörungsskala für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Wochen . Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8).

Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5): Entwicklung und anfängliche psychometrische Bewertung bei Militärveteranen. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zur 10. Woche (9. Interventionssitzung) auf der Skala für vom Arzt verabreichte posttraumatische Belastungsstörungen im Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptomcluster
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der vom Arzt verabreichten posttraumatischen Belastungsstörungsskala für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 10 Wochen . Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8).

Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5): Entwicklung und anfängliche psychometrische Bewertung bei Militärveteranen. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung auf der Checkliste für posttraumatische Belastungsstörungen für das Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5. Auflage) (PCL-5) Symptom Cluster Scores
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) im Wechsel vom Ausgangswert zu 1 Monat nach 12 -wöchige Interventionen. Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8).

Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Psychometrische Eigenschaften der PTSD-Checkliste für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen – Fünfte Auflage (PCL-5) bei Veteranen. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung. Symptom-Cluster-Scores
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) im Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monaten nach 12 -wöchige Interventionen. Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8).

Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Psychometrische Eigenschaften der PTSD-Checkliste für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen – Fünfte Auflage (PCL-5) bei Veteranen. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung. Symptom-Cluster-Scores
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) im Wechsel vom Ausgangswert zu 12 Monaten nach 12 -wöchige Interventionen. Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8).

Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Psychometrische Eigenschaften der PTSD-Checkliste für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen – Fünfte Auflage (PCL-5) bei Veteranen. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zu 6 Wochen (5. Interventionssitzung) auf der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Symptom-Cluster-Scores
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) im Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Wochen. Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8).

Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Psychometrische Eigenschaften der PTSD-Checkliste für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen – Fünfte Auflage (PCL-5) bei Veteranen. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zur 10. Woche (9. Interventionssitzung) auf der Checkliste für posttraumatische Belastungsstörungen für das Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5. Auflage) (PCL-5) Symptom Cluster Scores
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) im Wechsel vom Ausgangswert zu 10 Wochen. Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8).

Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Psychometrische Eigenschaften der PTSD-Checkliste für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen – Fünfte Auflage (PCL-5) bei Veteranen. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis einen Monat nach der Behandlung auf der Mississippi-Skala für kampfbedingte posttraumatische Belastungsstörungen
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Mississippi-Skala für den Gesamtscore kampfbedingter posttraumatischer Belastungsstörungen (Summe von 35 Punkten, Bereich 35–175, höherer Score = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen.

Keane TM, Caddell JM, Taylor KL. Mississippi-Skala für kampfbedingte posttraumatische Belastungsstörung: drei Studien zu Zuverlässigkeit und Validität. J Consult Clin Psychol 56(1):85-90, 1988.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Mississippi-Skala für kampfbedingte posttraumatische Belastungsstörungen vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Mississippi-Skala für den Gesamtscore kampfbedingter posttraumatischer Belastungsstörungen (Summe von 35 Punkten, Bereich 35–175, höherer Score = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.

Keane TM, Caddell JM, Taylor KL. Mississippi-Skala für kampfbedingte posttraumatische Belastungsstörung: drei Studien zu Zuverlässigkeit und Validität. J Consult Clin Psychol 56(1):85-90, 1988.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Mississippi-Skala für kampfbedingte posttraumatische Belastungsstörungen vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Mississippi-Skala für den Gesamtscore kampfbedingter posttraumatischer Belastungsstörungen (Summe von 35 Punkten, Bereich 35–175, höherer Score = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.

Keane TM, Caddell JM, Taylor KL. Mississippi-Skala für kampfbedingte posttraumatische Belastungsstörung: drei Studien zu Zuverlässigkeit und Validität. J Consult Clin Psychol 56(1):85-90, 1988.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung auf der Montgomery Asberg Depression Rating Scale
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Montgomery Asberg Depression Rating Scale (10-Punkte-Summe, Bereich 0-60, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen.

Montgomery SA, Asberg M. Eine neue Depressionsskala, die so konzipiert ist, dass sie sensibel auf Veränderungen reagiert. Br J Psychiatry 134:382-389, 1979.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung auf der Montgomery Asberg Depression Rating Scale
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Montgomery Asberg Depression Rating Scale (10-Punkte-Summe, Bereich 0-60, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.

Montgomery SA, Asberg M. Eine neue Depressionsskala, die so konzipiert ist, dass sie sensibel auf Veränderungen reagiert. Br J Psychiatry 134:382-389, 1979.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung auf der Montgomery Asberg Depression Rating Scale
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Montgomery-Asberg-Bewertungsskala für Depressionen (10-Punkte-Summe, Bereich 0-60, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.

Montgomery SA, Asberg M. Eine neue Depressionsskala, die so konzipiert ist, dass sie sensibel auf Veränderungen reagiert. Br J Psychiatry 134:382-389, 1979.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zur 6. Woche (5. Interventionssitzung) auf der Montgomery Asberg Depression Rating Scale
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Montgomery-Asberg-Depressionsbewertungsskala (10-Punkte-Summe, Bereich 0-60, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) im Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Wochen.

Montgomery SA, Asberg M. Eine neue Depressionsskala, die so konzipiert ist, dass sie sensibel auf Veränderungen reagiert. Br J Psychiatry 134:382-389, 1979.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zur 10. Woche (9. Interventionssitzung) auf der Montgomery Asberg Depression Rating Scale
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Montgomery-Asberg-Depressionsbewertungsskala (10-Punkte-Summe, Bereich 0-60, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis zur 10. Woche.

Montgomery SA, Asberg M. Eine neue Depressionsskala, die so konzipiert ist, dass sie sensibel auf Veränderungen reagiert. Br J Psychiatry 134:382-389, 1979.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung im Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (9-Domänen-Summe, Bereich 0-27, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen.

Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. Das 16-Punkte-Schnellinventar der depressiven Symptomatologie (QIDS), Klinikerbewertung (QIDS-C) und Selbstbericht (QIDS-SR): eine psychometrische Bewertung bei Patienten mit chronischer schwerer Depression. Biol Psychiatry 54(5):573-583, 2003.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung im Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (9-Domänen-Summe, Bereich 0-27, höherer Score = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.

Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. Das 16-Punkte-Schnellinventar der depressiven Symptomatologie (QIDS), Klinikerbewertung (QIDS-C) und Selbstbericht (QIDS-SR): eine psychometrische Bewertung bei Patienten mit chronischer schwerer Depression. Biol Psychiatry 54(5):573-583, 2003.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung im Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (9-Domänen-Summe, Bereich 0-27, höherer Score = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.

Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. Das 16-Punkte-Schnellinventar der depressiven Symptomatologie (QIDS), Klinikerbewertung (QIDS-C) und Selbstbericht (QIDS-SR): eine psychometrische Bewertung bei Patienten mit chronischer schwerer Depression. Biol Psychiatry 54(5):573-583, 2003.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zur 6. Woche (5. Interventionssitzung) im Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (9-Domänen-Summe, Bereich 0-27, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis zu 6 Wochen.

Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. Das 16-Punkte-Schnellinventar der depressiven Symptomatologie (QIDS), Klinikerbewertung (QIDS-C) und Selbstbericht (QIDS-SR): eine psychometrische Bewertung bei Patienten mit chronischer schwerer Depression. Biol Psychiatry 54(5):573-583, 2003.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen
Unterschiede in den Behandlungsgruppen vom Ausgangswert bis zur 10. Woche (9. Interventionssitzung) im Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (9-Domänen-Summe, Bereich 0-27, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis zur 10. Woche.

Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. Das 16-Punkte-Schnellinventar der depressiven Symptomatologie (QIDS), Klinikerbewertung (QIDS-C) und Selbstbericht (QIDS-SR): eine psychometrische Bewertung bei Patienten mit chronischer schwerer Depression. Biol Psychiatry 54(5):573-583, 2003.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung im Inventar der psychosozialen Funktionen
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im IPF-Gesamtscore (Inventory of Psychosocial Functioning) (Mittelwert der abgeschlossenen Domänenscores, Bereich 0–100, höherer Score = größere Beeinträchtigung) im Vergleich zum Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen.

Bovin MJ, Black SK, Rodriguez P, Lunney CA, Kleiman SE, Weathers FW, Schnurr PP, Spira J, Keane TM, Marx BP. Entwicklung und Validierung eines Maßes für PTBS-bedingte psychosoziale Funktionsbeeinträchtigungen: Das Inventar der psychosozialen Funktionen. Psychol Serv 15(2):216-229, 2018.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des Inventars der psychosozialen Funktionen vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im IPF-Gesamtscore (Inventory of Psychosocial Functioning) (Mittelwert der abgeschlossenen Domänenscores, Bereich 0–100, höherer Score = stärkere Beeinträchtigung) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.

Bovin MJ, Black SK, Rodriguez P, Lunney CA, Kleiman SE, Weathers FW, Schnurr PP, Spira J, Keane TM, Marx BP. Entwicklung und Validierung eines Maßes für PTBS-bedingte psychosoziale Funktionsbeeinträchtigungen: Das Inventar der psychosozialen Funktionen. Psychol Serv 15(2):216-229, 2018.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung im Inventar der psychosozialen Funktionen
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im IPF-Gesamtscore (Inventory of Psychosocial Functioning) (Mittelwert der abgeschlossenen Domänenscores, Bereich 0–100, höherer Score = größere Beeinträchtigung) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.

Bovin MJ, Black SK, Rodriguez P, Lunney CA, Kleiman SE, Weathers FW, Schnurr PP, Spira J, Keane TM, Marx BP. Entwicklung und Validierung eines Maßes für PTBS-bedingte psychosoziale Funktionsbeeinträchtigungen: Das Inventar der psychosozialen Funktionen. Psychol Serv 15(2):216-229, 2018.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung auf der Skala für kurzes impulsives Verhalten
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) Gesamtpunktzahl (mittlere Itembewertung, Bereich 1–4, höhere Punktzahl = größere Impulsivität) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen.

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Untersuchung einer kurzen englischen Version der UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung auf der Short Impulsive Behavior Scale
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) Gesamtpunktzahl (mittlere Itembewertung, Bereich 1–4, höhere Punktzahl = größere Impulsivität) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Untersuchung einer kurzen englischen Version der UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung auf der Skala für kurzes impulsives Verhalten
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) Gesamtpunktzahl (mittlere Itembewertung, Bereich 1–4, höhere Punktzahl = größere Impulsivität) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Untersuchung einer kurzen englischen Version der UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung auf den Subskalen für kurzes impulsives Verhalten
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf den Subskalen-Scores der Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) (mittlere Itembewertung, Bereich 1–4, höherer Score = größere Impulsivität) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen. Bewertungen zu (1) negativer Dringlichkeit, (2) Beharrlichkeit, (3) Vorsatz, (4) Sensation Seeking und (5) positiver Dringlichkeit

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Untersuchung einer kurzen englischen Version der UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Subskalen für kurzes impulsives Verhalten vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf den Subskalen-Scores der Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) (mittlere Itembewertung, Bereich 1–4, höherer Score = größere Impulsivität) im Wandel vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Bewertungen zu (1) negativer Dringlichkeit, (2) Beharrlichkeit, (3) Vorsatz, (4) Sensation Seeking und (5) positiver Dringlichkeit

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Untersuchung einer kurzen englischen Version der UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Subskalen für kurzes impulsives Verhalten vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf den Subskalenwerten der Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) (mittlere Itembewertung, Bereich 1–4, höherer Wert = größere Impulsivität) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Bewertungen zu (1) negativer Dringlichkeit, (2) Beharrlichkeit, (3) Vorsatz, (4) Sensation Seeking und (5) positiver Dringlichkeit

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Untersuchung einer kurzen englischen Version der UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Aggression vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung im Buss-Perry-Aggressionsfragebogen
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im Gesamtscore des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens (Summe von 29 Punkten, Bereich 29–145, höherer Score = größere Aggression) im Vergleich zum Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen.

Buss AH, Perry M. Der Aggressionsfragebogen. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im Gesamtscore des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens (Summe von 29 Punkten, Bereich 29–145, höherer Score = größere Aggression) im Vergleich zum Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.

Buss AH, Perry M. Der Aggressionsfragebogen. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im Gesamtscore des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens (Summe von 29 Punkten, Bereich 29–145, höherer Score = größere Aggression) im Vergleich zum Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.

Buss AH, Perry M. Der Aggressionsfragebogen. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Subskalen des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede bei den Subskalen-Scores des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens (Summe der Subskalen-Items, höherer Score = größere Aggression) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen. Bewertet nach: Körperliche Aggression (9 Items, Bereich 9–45), verbale Aggression (5 Items, Bereich 5–25), Wut (7 Items, Bereich 7–35) und Feindseligkeit (8 Items, Bereich 8–40).

Buss AH, Perry M. Der Aggressionsfragebogen. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Subskalen des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede bei den Subskalen-Scores des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens (Summe der Subskalen-Items, höherer Score = größere Aggression) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Bewertet nach: Körperliche Aggression (9 Items, Bereich 9–45), verbale Aggression (5 Items, Bereich 5–25), Wut (7 Items, Bereich 7–35) und Feindseligkeit (8 Items, Bereich 8–40).

Buss AH, Perry M. Der Aggressionsfragebogen. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Subskalen des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede bei den Subskalen-Scores des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens (Summe der Subskalen-Items, höherer Score = größere Aggression) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Bewertet nach: Körperliche Aggression (9 Items, Bereich 9–45), verbale Aggression (5 Items, Bereich 5–25), Wut (7 Items, Bereich 7–35) und Feindseligkeit (8 Items, Bereich 8–40).

Buss AH, Perry M. Der Aggressionsfragebogen. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials als Reaktion auf traumaspezifische Hörreize vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen im ereignisbezogenen Potenzial (ERP) bei traumaspezifischen bedrohlichen Hörreizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen Hörreizen. Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3.

Tillman GD et al. Repetitive transkranielle Magnetstimulation und Bedrohungsgedächtnis: selektive Reduzierung der p300-Reaktion des Kampfbedrohungsgedächtnisses nach Stimulation des rechten Frontallappens. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials als Reaktion auf traumaspezifische Hörreize vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen im ereignisbezogenen Potenzial (ERP) bei traumaspezifischen bedrohlichen Hörreizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen Hörreizen. Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3.

Tillman GD et al. Repetitive transkranielle Magnetstimulation und Bedrohungsgedächtnis: selektive Reduzierung der p300-Reaktion des Kampfbedrohungsgedächtnisses nach Stimulation des rechten Frontallappens. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials als Reaktion auf traumaspezifische Hörreize vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen im ereignisbezogenen Potenzial (ERP) bei traumaspezifischen bedrohlichen Hörreizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen Hörreizen. Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3.

Tillman GD et al. Repetitive transkranielle Magnetstimulation und Bedrohungsgedächtnis: selektive Reduzierung der p300-Reaktion des Kampfbedrohungsgedächtnisses nach Stimulation des rechten Frontallappens. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials als Reaktion auf traumaspezifische visuelle Reize vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen im ereignisbezogenen Potenzial (ERP) bei traumaspezifischen visuellen Reizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen visuellen Reizen. Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3.

DeLaRosa BL et al. Elektrophysiologische raumzeitliche Dynamik während der impliziten visuellen Bedrohungsverarbeitung. Brain Cogn 91:54-61, 2014.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials als Reaktion auf traumaspezifische visuelle Reize vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen im ereignisbezogenen Potenzial (ERP) bei traumaspezifischen visuellen Reizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen visuellen Reizen. Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3.

DeLaRosa BL et al. Elektrophysiologische raumzeitliche Dynamik während der impliziten visuellen Bedrohungsverarbeitung. Brain Cogn 91:54-61, 2014.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials als Reaktion auf traumaspezifische visuelle Reize vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen im ereignisbezogenen Potenzial (ERP) bei traumaspezifischen visuellen Reizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen visuellen Reizen. Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3.

DeLaRosa BL et al. Elektrophysiologische raumzeitliche Dynamik während der impliziten visuellen Bedrohungsverarbeitung. Brain Cogn 91:54-61, 2014.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Elektroenzephalographieleistung als Reaktion auf traumaspezifische Hörreize vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Unterschiede in den Behandlungsgruppen hinsichtlich der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen hinsichtlich der Veränderung der Elektroenzephalographie (EEG)-Leistung innerhalb der Alpha- und Theta-Bänder bei traumaspezifischen bedrohlichen Hörreizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen Reizen auditive Reize. Für interessierende Aufgabenbedingungen wird die EEG-Leistung separat an jeder Elektrode als logarithmisch transformierte, absolute Leistungsmittelwerte im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta berechnet (13.5-25 Hz)-Bänder im Zeitverlauf.

Tillman GD et al. Repetitive transkranielle Magnetstimulation und Bedrohungsgedächtnis: selektive Reduzierung der p300-Reaktion des Kampfbedrohungsgedächtnisses nach Stimulation des rechten Frontallappens. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Elektroenzephalographieleistung als Reaktion auf traumaspezifische Hörreize vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Unterschiede in den Behandlungsgruppen hinsichtlich der Veränderung der Elektroenzephalographie (EEG)-Leistung innerhalb der Alpha- und Theta-Bänder gegenüber dem Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen gegenüber traumaspezifischen bedrohlichen Hörreizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen Reizen auditive Reize. Für interessierende Aufgabenbedingungen wird die EEG-Leistung separat an jeder Elektrode als logarithmisch transformierte, absolute Leistungsmittelwerte im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta berechnet (13.5-25 Hz)-Bänder im Zeitverlauf.

Tillman GD et al. Repetitive transkranielle Magnetstimulation und Bedrohungsgedächtnis: selektive Reduzierung der p300-Reaktion des Kampfbedrohungsgedächtnisses nach Stimulation des rechten Frontallappens. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Elektroenzephalographieleistung als Reaktion auf traumaspezifische Hörreize vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Unterschiede in den Behandlungsgruppen bei der Veränderung der Elektroenzephalographie (EEG)-Leistung innerhalb der Alpha- und Theta-Bänder gegenüber dem Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen gegenüber traumaspezifischen bedrohlichen Hörreizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen Reizen auditive Reize. Für interessierende Aufgabenbedingungen wird die EEG-Leistung separat an jeder Elektrode als logarithmisch transformierte, absolute Leistungsmittelwerte im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta berechnet (13.5-25 Hz)-Bänder im Zeitverlauf.

Tillman GD et al. Repetitive transkranielle Magnetstimulation und Bedrohungsgedächtnis: selektive Reduzierung der p300-Reaktion des Kampfbedrohungsgedächtnisses nach Stimulation des rechten Frontallappens. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Elektroenzephalographieleistung als Reaktion auf traumaspezifische visuelle Reize vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Unterschiede in den Behandlungsgruppen bei der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen bei der Veränderung der Elektroenzephalographie (EEG)-Leistung innerhalb der Alpha- und Theta-Bänder bei traumaspezifischen visuellen Reizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen visuellen Reizen Reize. Für interessierende Aufgabenbedingungen wird die EEG-Leistung separat an jeder Elektrode als logarithmisch transformierte, absolute Leistungsmittelwerte im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta berechnet (13.5-25 Hz)-Bänder im Zeitverlauf.

DeLaRosa BL et al. Elektrophysiologische raumzeitliche Dynamik während der impliziten visuellen Bedrohungsverarbeitung. Brain Cogn 91:54-61, 2014.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Elektroenzephalographieleistung als Reaktion auf traumaspezifische visuelle Reize vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Veränderung der Elektroenzephalographie (EEG)-Leistung innerhalb der Alpha- und Theta-Bänder gegenüber traumaspezifischen visuellen Reizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen visuellen Reizen vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen Reize. Für interessierende Aufgabenbedingungen wird die EEG-Leistung separat an jeder Elektrode als logarithmisch transformierte, absolute Leistungsmittelwerte im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta berechnet (13.5-25 Hz)-Bänder im Zeitverlauf.

DeLaRosa BL et al. Elektrophysiologische raumzeitliche Dynamik während der impliziten visuellen Bedrohungsverarbeitung. Brain Cogn 91:54-61, 2014.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Elektroenzephalographieleistung als Reaktion auf traumaspezifische visuelle Reize vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Veränderung der Elektroenzephalographie (EEG)-Leistung innerhalb der Alpha- und Theta-Bänder gegenüber traumaspezifischen visuellen Reizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen visuellen Reizen vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen Reize. Für interessierende Aufgabenbedingungen wird die EEG-Leistung separat an jeder Elektrode als logarithmisch transformierte, absolute Leistungsmittelwerte im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta berechnet (13.5-25 Hz)-Bänder im Zeitverlauf.

DeLaRosa BL et al. Elektrophysiologische raumzeitliche Dynamik während der impliziten visuellen Bedrohungsverarbeitung. Brain Cogn 91:54-61, 2014.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der ereignisbedingten potenziellen Reaktionen bei der Hemmungskontrolle vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Veränderung vom Ausgangswert bis einen Monat nach den 12-wöchigen Interventionen zur Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials (ERP) in Hemmungskontrollversuchen (d. h. No-Go-Versuchen zur semantisch gesteuerten Hemmungskontrollaufgabe). Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3.

Maguire MJ et al. Der Einfluss der perzeptuellen und semantischen Kategorisierung auf die inhibitorische Verarbeitung, gemessen anhand der N2-P3-Reaktion. Gehirnzahnrad 71; 196-203, 2009.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der ereignisbedingten potenziellen Reaktionen auf die Hemmungskontrolle vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede bei der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen zur Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials (ERP) in Hemmungskontrollversuchen (d. h. No-Go-Versuchen zur semantisch gesteuerten Hemmungskontrollaufgabe). Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3.

Maguire MJ et al. Der Einfluss der perzeptuellen und semantischen Kategorisierung auf die inhibitorische Verarbeitung, gemessen anhand der N2-P3-Reaktion. Gehirnzahnrad 71; 196-203, 2009.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der ereignisbedingten potenziellen Reaktionen auf die Hemmungskontrolle vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede bei der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen zur Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials (ERP) in Hemmungskontrollversuchen (d. h. No-Go-Versuchen zur semantisch gesteuerten Hemmungskontrollaufgabe). Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3.

Maguire MJ et al. Der Einfluss der perzeptuellen und semantischen Kategorisierung auf die inhibitorische Verarbeitung, gemessen anhand der N2-P3-Reaktion. Gehirnzahnrad 71; 196-203, 2009.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Leistung der Elektroenzephalographie im Ruhezustand vom Ausgangswert bis einen Monat nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Bewertung der Unterschiede in den Behandlungsgruppen bei der Veränderung der Leistung der Ruhezustands-Elektroenzephalographie (EEG) vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen. Die EEG-Leistung wird an jeder Elektrode separat als logarithmisch transformierte absolute Leistung im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta (13,5–25) berechnet Hz)-Bänder für jede Epoche mit offenen und geschlossenen Augen sowie Gruppenunterschiede von der Grundlinie bis zu einem Monat in den durchschnittlichen Unterschieden in der logarithmisch transformierten, absoluten Leistung zwischen den Bedingungen mit offenen und geschlossenen Augen werden ausgewertet.
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Leistung der Elektroenzephalographie im Ruhezustand vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Bewertung der Unterschiede in den Behandlungsgruppen bei der Veränderung der Leistung der Ruhezustands-Elektroenzephalographie (EEG) vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Die EEG-Leistung wird an jeder Elektrode separat als logarithmisch transformierte absolute Leistung im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta (13,5–25) berechnet Hz)-Bänder für jede Epoche mit offenen und geschlossenen Augen sowie Gruppenunterschiede von der Grundlinie bis zu einem Monat in den durchschnittlichen Unterschieden in der logarithmisch transformierten, absoluten Leistung zwischen den Bedingungen mit offenen und geschlossenen Augen werden ausgewertet.
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Leistung der Elektroenzephalographie im Ruhezustand vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Bewertung der Unterschiede in den Behandlungsgruppen bei der Veränderung der Leistung der Ruhezustands-Elektroenzephalographie (EEG) vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Die EEG-Leistung wird an jeder Elektrode separat als logarithmisch transformierte absolute Leistung im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta (13,5–25) berechnet Hz)-Bänder für jede Epoche mit offenen und geschlossenen Augen sowie Gruppenunterschiede von der Grundlinie bis zu einem Monat in den durchschnittlichen Unterschieden in der logarithmisch transformierten, absoluten Leistung zwischen den Bedingungen mit offenen und geschlossenen Augen werden ausgewertet.
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der traumaspezifischen Reaktionen in der vom Blutsauerstoffgehalt abhängigen funktionellen Magnetresonanztomographie vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen in der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT) der vom Blutsauerstoffgehalt abhängigen (BOLD) Signaländerung (mittlere prozentuale Signaländerung vom Ausgangswert der Aufgabe) zu traumaspezifischen visuellen Reizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen visuellen Reizen.

Calley CS, et al. Bedrohung als Merkmal im visuellen semantischen Objektgedächtnis. Hum Brain Mapp. 34(8):1946-55, 2013.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der traumaspezifischen Reaktionen in der vom Blutsauerstoffgehalt abhängigen funktionellen Magnetresonanztomographie vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede vom Ausgangswert bis zu 12 Monaten nach den 12-wöchigen Interventionen in der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT) der vom Blutsauerstoffgehalt abhängigen (BOLD) Signaländerung (mittlere prozentuale Signaländerung vom Ausgangswert der Aufgabe) zu traumaspezifischen visuellen Reizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen visuellen Reizen.

Calley CS, et al. Bedrohung als Merkmal im visuellen semantischen Objektgedächtnis. Hum Brain Mapp. 34(8):1946-55, 2013.

Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der funktionellen Konnektivität im Ruhezustand vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen in der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT) mit Blutsauerstoffspiegel-abhängiger (BOLD) Ruhezustandskonnektivität. Es werden Gruppenunterschiede in den samenbasierten Konnektivitätsindizes (mittlere standardisierte Kohärenzparameterschätzungen) mit dem rechten dorsolateralen präfrontalen Kortex, den Amygdalae, dem Thalamus und dem dorsalen anterioren Cingulat als primären therapeutischen Zielen berechnet.
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der funktionellen Konnektivität im Ruhezustand vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
Bewertung der Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen vom Ausgangswert bis zu 12 Monaten nach den 12-wöchigen Interventionen in der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT), der Blutsauerstoffspiegel-abhängigen (BOLD) Konnektivität im Ruhezustand. Es werden Gruppenunterschiede in den samenbasierten Konnektivitätsindizes (mittlere standardisierte Kohärenzparameterschätzungen) mit dem rechten dorsolateralen präfrontalen Kortex, den Amygdalae, dem Thalamus und dem dorsalen anterioren Cingulat als primären therapeutischen Zielen berechnet.
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: John Hart, Jr., MD, The University of Texas at Dallas
  • Hauptermittler: F. Andrew Kozel, MD, Florida State University, College of Medicine
  • Hauptermittler: John Burruss, MD, Metrocare Services of Dallas

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Posttraumatische Belastungsstörung

Klinische Studien zur Aktives rTMS

3
Abonnieren