- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03932773
Multi-Site-Bestätigungsstudie zur Behandlung von kampfbedingter PTSD
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Unter Verwendung von drei Behandlungsarmen wird die Studie die Symptomreduktion der posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD) untersuchen, wenn (1) vor jedem der 12 kognitiven Tests eine repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) mit 1 Hz (Hertz) an den rechten dorsolateralen präfrontalen Kortex (rDLPFC) verabreicht wird Verarbeitungstherapiesitzungen (CPT) im Vergleich dazu, wenn (2) Schein-rTMS dem rDLPFC vor jeder von 12 CPT-Sitzungen verabreicht wird, und wenn (3) 1-Hz-rTMS dem rDLPFC allein über 12 Sitzungen verabreicht wird.
Veteranen mit kampfbedingter posttraumatischer Belastungsstörung werden nach dem Zufallsprinzip einem der drei Behandlungsarme zugeordnet. Primäre Endpunkte für den Schweregrad der PTBS-Symptome, sekundäre neuropsychologische, Elektroenzephalographie (EEG) und Magnetresonanztomographie (MRT)-Endpunkte sowie Vorscreening-Bewertungen für Studienkontraindikatoren werden vor der Zuordnung zu einem Behandlungsarm (d. h. Baseline) erfasst.
Primäre Messwerte für den Schweregrad der PTSD-Symptome und sekundäre neuropsychologische Messwerte werden zweimal innerhalb der Behandlungssitzungen (d. h. Sitzungen 5 und 9) und dreimal nach dem Behandlungswettbewerb (d. h. 1 Monat, 6 Monate und 12) erfasst -Monate). Das EEG wird auch bei den 1-Monats-, 6-Monats- und 12-Monats-Untersuchungen erfasst, und das MRT wird bei den 6-Monats- und 12-Monats-Untersuchungen erfasst.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Jill Ritter, BS
- Telefonnummer: 972-883-3171
- E-Mail: neurolab@utdallas.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Elizabeth "Ellen" Morris, PhD
- Telefonnummer: 214-883-3171
- E-Mail: neurolab@utdallas.edu
Studienorte
-
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Florida
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Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32308
- Rekrutierung
- Florida State University College of Medicine
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Kontakt:
- FSU Neuromodulation
- Telefonnummer: 850-644-2824
- E-Mail: FSUN@med.fsu.edu
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Texas
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Addison, Texas, Vereinigte Staaten, 75001
- Rekrutierung
- Metrocare Services of Dallas
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Kontakt:
- Steven A Cohen Military Family Clinic at Metrocare
- Telefonnummer: 469-680-3500
- E-Mail: MFC@MetrocareServices.org
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Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75235
- Rekrutierung
- The University of Texas at Dallas
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Unterermittler:
- Michael Motes, PhD
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Unterermittler:
- Gail Tillman, PhD
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Kontakt:
- Celia Higginbotham
- Telefonnummer: 972-883-3171
- E-Mail: neurolab@utdallas.edu
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Kontakt:
- Crista Thyvelikakath, MA
- Telefonnummer: 972-883-3171
- E-Mail: neurolab@utdallas.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Veteranen militärischer Konflikte nach dem 11. September
- mit der Diagnose einer posttraumatischen Belastungsstörung basierend auf CAPS-5 im Zusammenhang mit Militärkämpfen nach dem 11. September
Ausschlusskriterien:
- aktuelle Einschreibung in eine akute experimentelle Behandlung von PTBS oder eine traumafokussierte Psychotherapie
- PTSD-auslösende Trauma-Exposition, die innerhalb der letzten 3 Monate vor der Bewertung vor der Einschreibung auftrat
- Vorgeschichte von Epilepsie oder Anfallsleiden, Vorgeschichte schwerer Kopfverletzungen,
- jede neurologische Erkrankung, die das Anfallsrisiko erhöhen könnte,
- Gehirntumore,
- mittelschwere bis schwere Substanzstörung in den letzten 3 Monaten oder jeglicher Substanzkonsum, der den Teilnehmer einem erhöhten Risiko oder einer erheblichen Beeinträchtigung aussetzt
- Schlaganfall und Anomalien der Blutgefäße im Gehirn,
- Demenz,
- Parkinson-Krankheit, Chorea Huntington oder Multiple Sklerose
- ein hohes Suizidrisiko
- eine lebenslange Vorgeschichte einer psychotischen Störung oder einer bipolaren Störung
- Unfähigkeit, die Einnahme von Medikamenten abzubrechen, die die Krampfschwelle deutlich senken
- schwanger oder stillend
- Metallfragmente im Kopf oder Metallgegenstände im oder in der Nähe des Kopfes, die nicht sicher entfernt werden können
- Wir werden nach traumatischen Hirnverletzungen in der Vorgeschichte suchen und potenzielle Teilnehmer von der Studie ausschließen, wenn sie in der Vergangenheit schwere SHT hatten oder ein hohes Risiko für Anfälle haben.
- Geschichte der Anfälle
- Nicht-Englisch-Sprecher, da nicht alle Screening-Formulare, Fragebögen und Tests in einer anderen Sprache außer Englisch verfügbar sind
- Herzschrittmacher, implantierte Medikamentenpumpen jeglicher Art, die das Risiko für rTMS erhöhen würden
- jeder aktuelle medizinische Zustand, der eine sichere Teilnahme an der TMS-Behandlung ausschließen könnte,
- Verwendung verschreibungspflichtiger Medikamente oder illegaler Substanzen, die die Krampfschwelle senken
- vorheriges rTMS
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Schein-Komparator: Schein-rTMS + CPT
30 Minuten Schein-repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) des rechten dorsolateralen präfrontalen Kortex (rDLPFC) vor jeder Sitzung der kognitiven Verarbeitungstherapie (CPT).
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Ein Magstim Rapid2 Stimulator-Gerät zur repetitiven transkraniellen Magnetstimulation (rTMS) wird verwendet, um eine 1-Hertz (Hz)-Stimulation an den rechten dorsolateralen präfrontalen Kortex (rDLPFC) bei 110 % der rTMS-Motorschwelle eines Teilnehmers abzugeben. Das Gerät leitet elektrischen Strom durch eine Spule und erzeugt ein magnetisches Wechselfeld. Bei Positionierung über dem Schädel verursacht das sich ändernde Magnetfeld einen elektromagnetisch induzierten Stromfluss in Gehirnregionen unterhalb der Spule. Magnetische Impulse (1,5-2,0 Es wird eine Frequenz von 100–300 Mikrosekunden bei 1 Hz verwendet. Die motorische Schwelle wird durch die TMS-Intensität im rechten motorischen Bereich definiert, die erforderlich ist, um in 50 Prozent der Fälle eine visuell wahrnehmbare Bewegung des kontralateralen Abductor pollicus brevis zu induzieren.
Andere Namen:
Die kognitive Verarbeitungstherapie (CPT) ist eine evidenzbasierte, traumafokussierte Behandlung der posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD).
CPT ist eine empfohlene Behandlungsform in der klinischen Praxisrichtlinie des US-Verteidigungsministeriums für PTBS.
Das CPT-Handbuch beschreibt die Tagesordnung für jede der 12 Sitzungen (60 Minuten pro Sitzung): 1) Einführung in CPT und Patientenaufklärung bezüglich PTSD, 2) Bedeutung des Traumas, 3) Identifizierung von Gedanken und Gefühlen im Zusammenhang mit dem Trauma, 4) Erinnerung an das Trauma, 5) Identifizierung festgefahrener Punkte, 6) Herausfordernde Fragen zum Trauma, 7) Dysfunktionale/maladaptive Denkmuster im Zusammenhang mit dem Trauma, 8) Sicherheitsprobleme, 9) Vertrauensprobleme, 10) Macht- und Kontrollprobleme, 11) Probleme mit dem Selbstwertgefühl und 12) Probleme mit der Intimität.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Aktives rTMS + CPT
30 Minuten 1-Hz-rTMS bis rDLPFC vor jeder CPT-Sitzung
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Die kognitive Verarbeitungstherapie (CPT) ist eine evidenzbasierte, traumafokussierte Behandlung der posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD).
CPT ist eine empfohlene Behandlungsform in der klinischen Praxisrichtlinie des US-Verteidigungsministeriums für PTBS.
Das CPT-Handbuch beschreibt die Tagesordnung für jede der 12 Sitzungen (60 Minuten pro Sitzung): 1) Einführung in CPT und Patientenaufklärung bezüglich PTSD, 2) Bedeutung des Traumas, 3) Identifizierung von Gedanken und Gefühlen im Zusammenhang mit dem Trauma, 4) Erinnerung an das Trauma, 5) Identifizierung festgefahrener Punkte, 6) Herausfordernde Fragen zum Trauma, 7) Dysfunktionale/maladaptive Denkmuster im Zusammenhang mit dem Trauma, 8) Sicherheitsprobleme, 9) Vertrauensprobleme, 10) Macht- und Kontrollprobleme, 11) Probleme mit dem Selbstwertgefühl und 12) Probleme mit der Intimität.
Andere Namen:
Ein Gerät zur repetitiven transkraniellen Magnetstimulation (rTMS) des Magstim Rapid2 Stimulators wird mit einer Scheinspule gekoppelt. Die Scheinspule induziert einen elektrischen Stromfluss im Gewebe über dem Schädel, jedoch keinen Stromfluss im Gehirngewebe. Die Scheinspule wird über der rechten präfrontalen Kopfhautregion platziert, um den Stromfluss in rDLPFC zu steuern. Es werden magnetische Impulse mit einer Dauer von 100–300 Mikrosekunden bei 1 Hz verwendet. Um die Konsistenz aller rTMS-Bedingungen zu gewährleisten, wird auch die motorische Schwelle im Scheinzustand bestimmt, indem die aktive rTMS-Spule über der rechten motorischen Region positioniert und die Stimulationsintensität ermittelt wird, die erforderlich ist, um in 50 Prozent der Fälle eine visuell wahrnehmbare Bewegung des kontralateralen M. abductor pollicus brevis zu induzieren .
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Aktives rTMS allein
30 Minuten 1-Hz-rTMS bis rDLPFC bei 1 Sitzung pro Woche über 12 Wochen
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Ein Magstim Rapid2 Stimulator-Gerät zur repetitiven transkraniellen Magnetstimulation (rTMS) wird verwendet, um eine 1-Hertz (Hz)-Stimulation an den rechten dorsolateralen präfrontalen Kortex (rDLPFC) bei 110 % der rTMS-Motorschwelle eines Teilnehmers abzugeben. Das Gerät leitet elektrischen Strom durch eine Spule und erzeugt ein magnetisches Wechselfeld. Bei Positionierung über dem Schädel verursacht das sich ändernde Magnetfeld einen elektromagnetisch induzierten Stromfluss in Gehirnregionen unterhalb der Spule. Magnetische Impulse (1,5-2,0 Es wird eine Frequenz von 100–300 Mikrosekunden bei 1 Hz verwendet. Die motorische Schwelle wird durch die TMS-Intensität im rechten motorischen Bereich definiert, die erforderlich ist, um in 50 Prozent der Fälle eine visuell wahrnehmbare Bewegung des kontralateralen Abductor pollicus brevis zu induzieren.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung auf der Skala für vom Arzt verabreichte posttraumatische Belastungsstörungen im diagnostischen und statistischen Handbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Gesamtschweregrad
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Clinician Administered Posttraumatic Stress Disorder Scale for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5. Auflage) (CAPS-5) Total Severity Score (20 Items Summe, Bereich 0-80, höherer Score = größerer Schweregrad) in Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Weathers, FW, Blake, DD, Schnurr, PP, Kaloupek, DG, Marx, BP und Keane, TM. Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5). www.ptsd.va.gov: Nationales Zentrum für PTSD, 2013. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung auf der vom Arzt verabreichten Posttraumatischen Belastungsstörungsskala für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Gesamtschweregrad
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Clinician Administered Posttraumatic Stress Disorder Scale for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5. Auflage) (CAPS-5) Total Severity Score (20 Items Summe, Bereich 0-80, höherer Score = größerer Schweregrad) in Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen. Weathers, FW, Blake, DD, Schnurr, PP, Kaloupek, DG, Marx, BP und Keane, TM. Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5). www.ptsd.va.gov: Nationales Zentrum für PTSD, 2013. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung auf der Skala für vom Arzt verabreichte posttraumatische Belastungsstörungen im diagnostischen und statistischen Handbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Gesamtschweregrad
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Skala „Clinical Administered Posttraumatic Stress Disorder Scale for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders“ (5. Auflage) (CAPS-5) Total Severity Score (Summe von 20 Elementen, Bereich 0–80, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Weathers, FW, Blake, DD, Schnurr, PP, Kaloupek, DG, Marx, BP und Keane, TM. Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5). www.ptsd.va.gov: Nationales Zentrum für PTSD, 2013. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede in den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung auf der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Gesamtschweregrad
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnostische und Statistische Handbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Gesamtschweregrad-Score (20-Punkte-Summe, Bereich 0-80, höherer Score = größerer Schweregrad) im Wandel vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen. Weathers FW, Litz BT, Keane TM, Palmieri PA, Marx BP, Schnurr PP. Die PTSD-Checkliste für DSM-5 (PCL-5). Skala erhältlich beim National Center for PTSD unter www.ptsd.va.gov, 2013. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung auf der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Gesamtschweregradscore
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnostische und Statistische Handbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Gesamtschweregrad-Score (20-Punkte-Summe, Bereich 0-80, höherer Score = größerer Schweregrad) im Wandel vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Weathers FW, Litz BT, Keane TM, Palmieri PA, Marx BP, Schnurr PP. Die PTSD-Checkliste für DSM-5 (PCL-5). Skala erhältlich beim National Center for PTSD unter www.ptsd.va.gov, 2013. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung auf der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Gesamtschweregradscore
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnostische und Statistische Handbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Gesamtschweregrad-Score (20-Punkte-Summe, Bereich 0-80, höherer Score = größerer Schweregrad) im Wandel vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Weathers FW, Litz BT, Keane TM, Palmieri PA, Marx BP, Schnurr PP. Die PTSD-Checkliste für DSM-5 (PCL-5). Skala erhältlich beim National Center for PTSD unter www.ptsd.va.gov, 2013. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung auf der Skala der vom Arzt verabreichten posttraumatischen Belastungsstörung für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptom-Cluster-Scores
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der vom Arzt verabreichten posttraumatischen Belastungsstörungsskala für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis zu einem Monat nach den 12-wöchigen Interventionen. Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8). Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5): Entwicklung und anfängliche psychometrische Bewertung bei Militärveteranen. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung auf der Skala der vom Arzt verabreichten posttraumatischen Belastungsstörung für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptom-Cluster-Scores
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der vom Arzt verabreichten posttraumatischen Belastungsstörungsskala für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis zu 6 Monaten nach den 12-wöchigen Interventionen. Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8). Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5): Entwicklung und anfängliche psychometrische Bewertung bei Militärveteranen. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung auf der Skala der vom Arzt verabreichten posttraumatischen Belastungsstörung für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptom-Cluster-Scores
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der vom Arzt verabreichten posttraumatischen Belastungsstörungsskala für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis zu 12 Monaten nach der 12-wöchigen Intervention. Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8). Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5): Entwicklung und anfängliche psychometrische Bewertung bei Militärveteranen. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zu 6 Wochen (5. Interventionssitzung) auf der Skala für vom Arzt verabreichte posttraumatische Belastungsstörungen im diagnostischen und statistischen Handbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Gesamtpunktzahl
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Skala „Clinical Administered Posttraumatic Stress Disorder Scale for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders“ (5. Auflage) (CAPS-5) Total Severity Score (Summe von 20 Elementen, Bereich 0–80, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in Änderung vom Ausgangswert auf 6 Wochen. Weathers, F.W., Blake, D.D., Schnurr, P.P., Kaloupek, D.G., Marx, B.P. & Keane, T.M. (2013). Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5). Das Interview ist beim National Center for PTSD unter www.ptsd.va.gov verfügbar. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zur 10. Woche (9. Interventionssitzung) auf der Skala für vom Arzt verabreichte posttraumatische Belastungsstörungen im diagnostischen und statistischen Handbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Gesamtpunktzahl
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Clinician Administered Posttraumatic Stress Disorder Scale for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5. Auflage) (CAPS-5) Total Severity Score (20 Items Summe, Bereich 0-80, höherer Score = größerer Schweregrad) in Änderung vom Ausgangswert auf 10 Wochen. Weathers, F.W., Blake, D.D., Schnurr, P.P., Kaloupek, D.G., Marx, B.P. & Keane, T.M. (2013). Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5). Das Interview ist beim National Center for PTSD unter www.ptsd.va.gov verfügbar. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zu 6 Wochen (5. Interventionssitzung) auf der Skala für vom Arzt verabreichte posttraumatische Belastungsstörungen im Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptomcluster
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der vom Arzt verabreichten posttraumatischen Belastungsstörungsskala für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Wochen . Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8). Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5): Entwicklung und anfängliche psychometrische Bewertung bei Militärveteranen. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen
|
Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zur 10. Woche (9. Interventionssitzung) auf der Skala für vom Arzt verabreichte posttraumatische Belastungsstörungen im Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptomcluster
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen
|
Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der vom Arzt verabreichten posttraumatischen Belastungsstörungsskala für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (CAPS-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 10 Wochen . Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8). Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. Die vom Arzt verabreichte PTSD-Skala für DSM-5 (CAPS-5): Entwicklung und anfängliche psychometrische Bewertung bei Militärveteranen. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung auf der Checkliste für posttraumatische Belastungsstörungen für das Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5. Auflage) (PCL-5) Symptom Cluster Scores
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) im Wechsel vom Ausgangswert zu 1 Monat nach 12 -wöchige Interventionen. Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8). Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Psychometrische Eigenschaften der PTSD-Checkliste für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen – Fünfte Auflage (PCL-5) bei Veteranen. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung. Symptom-Cluster-Scores
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) im Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monaten nach 12 -wöchige Interventionen. Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8). Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Psychometrische Eigenschaften der PTSD-Checkliste für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen – Fünfte Auflage (PCL-5) bei Veteranen. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung. Symptom-Cluster-Scores
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) im Wechsel vom Ausgangswert zu 12 Monaten nach 12 -wöchige Interventionen. Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8). Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Psychometrische Eigenschaften der PTSD-Checkliste für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen – Fünfte Auflage (PCL-5) bei Veteranen. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zu 6 Wochen (5. Interventionssitzung) auf der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Symptom-Cluster-Scores
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) im Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Wochen. Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8). Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Psychometrische Eigenschaften der PTSD-Checkliste für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen – Fünfte Auflage (PCL-5) bei Veteranen. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zur 10. Woche (9. Interventionssitzung) auf der Checkliste für posttraumatische Belastungsstörungen für das Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5. Auflage) (PCL-5) Symptom Cluster Scores
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste für das Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen (5. Auflage) (PCL-5) Symptom-Cluster-Scores (Cluster-Item-Summe, höhere Scores = größerer Schweregrad) im Wechsel vom Ausgangswert zu 10 Wochen. Auswertungen des 4-Symptom-Cluster-Modells ([1] Einbrüche, Bereich 0–20, [2] Vermeidung, Bereich 0–8, [3] Negative Kognition/Stimmung, Bereich 0–28 und [4] Erregung/Reaktivität, Bereich 0-24) und 7-Symptom-Cluster-Modell ([1] Einbrüche, Bereich 0-20, [2] Vermeidung, Bereich 0-8, [3] Negativer Affekt, Bereich 0-16), [4] Anhedonie, Bereich 0 -12, [5] Externalisierung, Bereich 0–8, [6] Ängstliche Erregung, Bereich 0–8 und [7] Dysphorische Erregung, Bereich 0–8). Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Psychometrische Eigenschaften der PTSD-Checkliste für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen – Fünfte Auflage (PCL-5) bei Veteranen. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis einen Monat nach der Behandlung auf der Mississippi-Skala für kampfbedingte posttraumatische Belastungsstörungen
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Mississippi-Skala für den Gesamtscore kampfbedingter posttraumatischer Belastungsstörungen (Summe von 35 Punkten, Bereich 35–175, höherer Score = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen. Keane TM, Caddell JM, Taylor KL. Mississippi-Skala für kampfbedingte posttraumatische Belastungsstörung: drei Studien zu Zuverlässigkeit und Validität. J Consult Clin Psychol 56(1):85-90, 1988. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Mississippi-Skala für kampfbedingte posttraumatische Belastungsstörungen vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Mississippi-Skala für den Gesamtscore kampfbedingter posttraumatischer Belastungsstörungen (Summe von 35 Punkten, Bereich 35–175, höherer Score = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Keane TM, Caddell JM, Taylor KL. Mississippi-Skala für kampfbedingte posttraumatische Belastungsstörung: drei Studien zu Zuverlässigkeit und Validität. J Consult Clin Psychol 56(1):85-90, 1988. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Mississippi-Skala für kampfbedingte posttraumatische Belastungsstörungen vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Mississippi-Skala für den Gesamtscore kampfbedingter posttraumatischer Belastungsstörungen (Summe von 35 Punkten, Bereich 35–175, höherer Score = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Keane TM, Caddell JM, Taylor KL. Mississippi-Skala für kampfbedingte posttraumatische Belastungsstörung: drei Studien zu Zuverlässigkeit und Validität. J Consult Clin Psychol 56(1):85-90, 1988. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung auf der Montgomery Asberg Depression Rating Scale
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Montgomery Asberg Depression Rating Scale (10-Punkte-Summe, Bereich 0-60, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen. Montgomery SA, Asberg M. Eine neue Depressionsskala, die so konzipiert ist, dass sie sensibel auf Veränderungen reagiert. Br J Psychiatry 134:382-389, 1979. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung auf der Montgomery Asberg Depression Rating Scale
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Montgomery Asberg Depression Rating Scale (10-Punkte-Summe, Bereich 0-60, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Montgomery SA, Asberg M. Eine neue Depressionsskala, die so konzipiert ist, dass sie sensibel auf Veränderungen reagiert. Br J Psychiatry 134:382-389, 1979. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung auf der Montgomery Asberg Depression Rating Scale
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Montgomery-Asberg-Bewertungsskala für Depressionen (10-Punkte-Summe, Bereich 0-60, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Montgomery SA, Asberg M. Eine neue Depressionsskala, die so konzipiert ist, dass sie sensibel auf Veränderungen reagiert. Br J Psychiatry 134:382-389, 1979. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zur 6. Woche (5. Interventionssitzung) auf der Montgomery Asberg Depression Rating Scale
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Montgomery-Asberg-Depressionsbewertungsskala (10-Punkte-Summe, Bereich 0-60, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) im Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Wochen. Montgomery SA, Asberg M. Eine neue Depressionsskala, die so konzipiert ist, dass sie sensibel auf Veränderungen reagiert. Br J Psychiatry 134:382-389, 1979. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zur 10. Woche (9. Interventionssitzung) auf der Montgomery Asberg Depression Rating Scale
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Montgomery-Asberg-Depressionsbewertungsskala (10-Punkte-Summe, Bereich 0-60, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis zur 10. Woche. Montgomery SA, Asberg M. Eine neue Depressionsskala, die so konzipiert ist, dass sie sensibel auf Veränderungen reagiert. Br J Psychiatry 134:382-389, 1979. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung im Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (9-Domänen-Summe, Bereich 0-27, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen. Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. Das 16-Punkte-Schnellinventar der depressiven Symptomatologie (QIDS), Klinikerbewertung (QIDS-C) und Selbstbericht (QIDS-SR): eine psychometrische Bewertung bei Patienten mit chronischer schwerer Depression. Biol Psychiatry 54(5):573-583, 2003. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung im Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (9-Domänen-Summe, Bereich 0-27, höherer Score = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. Das 16-Punkte-Schnellinventar der depressiven Symptomatologie (QIDS), Klinikerbewertung (QIDS-C) und Selbstbericht (QIDS-SR): eine psychometrische Bewertung bei Patienten mit chronischer schwerer Depression. Biol Psychiatry 54(5):573-583, 2003. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung im Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (9-Domänen-Summe, Bereich 0-27, höherer Score = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. Das 16-Punkte-Schnellinventar der depressiven Symptomatologie (QIDS), Klinikerbewertung (QIDS-C) und Selbstbericht (QIDS-SR): eine psychometrische Bewertung bei Patienten mit chronischer schwerer Depression. Biol Psychiatry 54(5):573-583, 2003. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis zur 6. Woche (5. Interventionssitzung) im Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (9-Domänen-Summe, Bereich 0-27, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis zu 6 Wochen. Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. Das 16-Punkte-Schnellinventar der depressiven Symptomatologie (QIDS), Klinikerbewertung (QIDS-C) und Selbstbericht (QIDS-SR): eine psychometrische Bewertung bei Patienten mit chronischer schwerer Depression. Biol Psychiatry 54(5):573-583, 2003. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 6 Wochen
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Unterschiede in den Behandlungsgruppen vom Ausgangswert bis zur 10. Woche (9. Interventionssitzung) im Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (9-Domänen-Summe, Bereich 0-27, höhere Punktzahl = größerer Schweregrad) in der Veränderung vom Ausgangswert bis zur 10. Woche. Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. Das 16-Punkte-Schnellinventar der depressiven Symptomatologie (QIDS), Klinikerbewertung (QIDS-C) und Selbstbericht (QIDS-SR): eine psychometrische Bewertung bei Patienten mit chronischer schwerer Depression. Biol Psychiatry 54(5):573-583, 2003. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 10 Wochen zweimal gemessen: Ausgangswert, 10 Wochen
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung im Inventar der psychosozialen Funktionen
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im IPF-Gesamtscore (Inventory of Psychosocial Functioning) (Mittelwert der abgeschlossenen Domänenscores, Bereich 0–100, höherer Score = größere Beeinträchtigung) im Vergleich zum Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen. Bovin MJ, Black SK, Rodriguez P, Lunney CA, Kleiman SE, Weathers FW, Schnurr PP, Spira J, Keane TM, Marx BP. Entwicklung und Validierung eines Maßes für PTBS-bedingte psychosoziale Funktionsbeeinträchtigungen: Das Inventar der psychosozialen Funktionen. Psychol Serv 15(2):216-229, 2018. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des Inventars der psychosozialen Funktionen vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im IPF-Gesamtscore (Inventory of Psychosocial Functioning) (Mittelwert der abgeschlossenen Domänenscores, Bereich 0–100, höherer Score = stärkere Beeinträchtigung) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Bovin MJ, Black SK, Rodriguez P, Lunney CA, Kleiman SE, Weathers FW, Schnurr PP, Spira J, Keane TM, Marx BP. Entwicklung und Validierung eines Maßes für PTBS-bedingte psychosoziale Funktionsbeeinträchtigungen: Das Inventar der psychosozialen Funktionen. Psychol Serv 15(2):216-229, 2018. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung im Inventar der psychosozialen Funktionen
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im IPF-Gesamtscore (Inventory of Psychosocial Functioning) (Mittelwert der abgeschlossenen Domänenscores, Bereich 0–100, höherer Score = größere Beeinträchtigung) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Bovin MJ, Black SK, Rodriguez P, Lunney CA, Kleiman SE, Weathers FW, Schnurr PP, Spira J, Keane TM, Marx BP. Entwicklung und Validierung eines Maßes für PTBS-bedingte psychosoziale Funktionsbeeinträchtigungen: Das Inventar der psychosozialen Funktionen. Psychol Serv 15(2):216-229, 2018. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung auf der Skala für kurzes impulsives Verhalten
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) Gesamtpunktzahl (mittlere Itembewertung, Bereich 1–4, höhere Punktzahl = größere Impulsivität) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen. Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Untersuchung einer kurzen englischen Version der UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung auf der Short Impulsive Behavior Scale
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) Gesamtpunktzahl (mittlere Itembewertung, Bereich 1–4, höhere Punktzahl = größere Impulsivität) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Untersuchung einer kurzen englischen Version der UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung auf der Skala für kurzes impulsives Verhalten
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf der Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) Gesamtpunktzahl (mittlere Itembewertung, Bereich 1–4, höhere Punktzahl = größere Impulsivität) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Untersuchung einer kurzen englischen Version der UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung auf den Subskalen für kurzes impulsives Verhalten
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf den Subskalen-Scores der Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) (mittlere Itembewertung, Bereich 1–4, höherer Score = größere Impulsivität) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen. Bewertungen zu (1) negativer Dringlichkeit, (2) Beharrlichkeit, (3) Vorsatz, (4) Sensation Seeking und (5) positiver Dringlichkeit Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Untersuchung einer kurzen englischen Version der UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Subskalen für kurzes impulsives Verhalten vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf den Subskalen-Scores der Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) (mittlere Itembewertung, Bereich 1–4, höherer Score = größere Impulsivität) im Wandel vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Bewertungen zu (1) negativer Dringlichkeit, (2) Beharrlichkeit, (3) Vorsatz, (4) Sensation Seeking und (5) positiver Dringlichkeit Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Untersuchung einer kurzen englischen Version der UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Subskalen für kurzes impulsives Verhalten vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede auf den Subskalenwerten der Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) (mittlere Itembewertung, Bereich 1–4, höherer Wert = größere Impulsivität) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Bewertungen zu (1) negativer Dringlichkeit, (2) Beharrlichkeit, (3) Vorsatz, (4) Sensation Seeking und (5) positiver Dringlichkeit Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Untersuchung einer kurzen englischen Version der UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Aggression vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung im Buss-Perry-Aggressionsfragebogen
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im Gesamtscore des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens (Summe von 29 Punkten, Bereich 29–145, höherer Score = größere Aggression) im Vergleich zum Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen. Buss AH, Perry M. Der Aggressionsfragebogen. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im Gesamtscore des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens (Summe von 29 Punkten, Bereich 29–145, höherer Score = größere Aggression) im Vergleich zum Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Buss AH, Perry M. Der Aggressionsfragebogen. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede im Gesamtscore des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens (Summe von 29 Punkten, Bereich 29–145, höherer Score = größere Aggression) im Vergleich zum Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Buss AH, Perry M. Der Aggressionsfragebogen. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Subskalen des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede bei den Subskalen-Scores des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens (Summe der Subskalen-Items, höherer Score = größere Aggression) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen. Bewertet nach: Körperliche Aggression (9 Items, Bereich 9–45), verbale Aggression (5 Items, Bereich 5–25), Wut (7 Items, Bereich 7–35) und Feindseligkeit (8 Items, Bereich 8–40). Buss AH, Perry M. Der Aggressionsfragebogen. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Subskalen des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede bei den Subskalen-Scores des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens (Summe der Subskalen-Items, höherer Score = größere Aggression) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Bewertet nach: Körperliche Aggression (9 Items, Bereich 9–45), verbale Aggression (5 Items, Bereich 5–25), Wut (7 Items, Bereich 7–35) und Feindseligkeit (8 Items, Bereich 8–40). Buss AH, Perry M. Der Aggressionsfragebogen. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Subskalen des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede bei den Subskalen-Scores des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens (Summe der Subskalen-Items, höherer Score = größere Aggression) in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen. Bewertet nach: Körperliche Aggression (9 Items, Bereich 9–45), verbale Aggression (5 Items, Bereich 5–25), Wut (7 Items, Bereich 7–35) und Feindseligkeit (8 Items, Bereich 8–40). Buss AH, Perry M. Der Aggressionsfragebogen. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials als Reaktion auf traumaspezifische Hörreize vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen im ereignisbezogenen Potenzial (ERP) bei traumaspezifischen bedrohlichen Hörreizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen Hörreizen. Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3. Tillman GD et al. Repetitive transkranielle Magnetstimulation und Bedrohungsgedächtnis: selektive Reduzierung der p300-Reaktion des Kampfbedrohungsgedächtnisses nach Stimulation des rechten Frontallappens. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials als Reaktion auf traumaspezifische Hörreize vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen im ereignisbezogenen Potenzial (ERP) bei traumaspezifischen bedrohlichen Hörreizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen Hörreizen. Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3. Tillman GD et al. Repetitive transkranielle Magnetstimulation und Bedrohungsgedächtnis: selektive Reduzierung der p300-Reaktion des Kampfbedrohungsgedächtnisses nach Stimulation des rechten Frontallappens. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials als Reaktion auf traumaspezifische Hörreize vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen im ereignisbezogenen Potenzial (ERP) bei traumaspezifischen bedrohlichen Hörreizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen Hörreizen. Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3. Tillman GD et al. Repetitive transkranielle Magnetstimulation und Bedrohungsgedächtnis: selektive Reduzierung der p300-Reaktion des Kampfbedrohungsgedächtnisses nach Stimulation des rechten Frontallappens. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials als Reaktion auf traumaspezifische visuelle Reize vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen im ereignisbezogenen Potenzial (ERP) bei traumaspezifischen visuellen Reizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen visuellen Reizen. Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3. DeLaRosa BL et al. Elektrophysiologische raumzeitliche Dynamik während der impliziten visuellen Bedrohungsverarbeitung. Brain Cogn 91:54-61, 2014. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials als Reaktion auf traumaspezifische visuelle Reize vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen im ereignisbezogenen Potenzial (ERP) bei traumaspezifischen visuellen Reizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen visuellen Reizen. Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3. DeLaRosa BL et al. Elektrophysiologische raumzeitliche Dynamik während der impliziten visuellen Bedrohungsverarbeitung. Brain Cogn 91:54-61, 2014. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials als Reaktion auf traumaspezifische visuelle Reize vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen im ereignisbezogenen Potenzial (ERP) bei traumaspezifischen visuellen Reizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen visuellen Reizen. Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3. DeLaRosa BL et al. Elektrophysiologische raumzeitliche Dynamik während der impliziten visuellen Bedrohungsverarbeitung. Brain Cogn 91:54-61, 2014. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Elektroenzephalographieleistung als Reaktion auf traumaspezifische Hörreize vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Unterschiede in den Behandlungsgruppen hinsichtlich der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen hinsichtlich der Veränderung der Elektroenzephalographie (EEG)-Leistung innerhalb der Alpha- und Theta-Bänder bei traumaspezifischen bedrohlichen Hörreizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen Reizen auditive Reize. Für interessierende Aufgabenbedingungen wird die EEG-Leistung separat an jeder Elektrode als logarithmisch transformierte, absolute Leistungsmittelwerte im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta berechnet (13.5-25 Hz)-Bänder im Zeitverlauf. Tillman GD et al. Repetitive transkranielle Magnetstimulation und Bedrohungsgedächtnis: selektive Reduzierung der p300-Reaktion des Kampfbedrohungsgedächtnisses nach Stimulation des rechten Frontallappens. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Elektroenzephalographieleistung als Reaktion auf traumaspezifische Hörreize vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Unterschiede in den Behandlungsgruppen hinsichtlich der Veränderung der Elektroenzephalographie (EEG)-Leistung innerhalb der Alpha- und Theta-Bänder gegenüber dem Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen gegenüber traumaspezifischen bedrohlichen Hörreizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen Reizen auditive Reize. Für interessierende Aufgabenbedingungen wird die EEG-Leistung separat an jeder Elektrode als logarithmisch transformierte, absolute Leistungsmittelwerte im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta berechnet (13.5-25 Hz)-Bänder im Zeitverlauf. Tillman GD et al. Repetitive transkranielle Magnetstimulation und Bedrohungsgedächtnis: selektive Reduzierung der p300-Reaktion des Kampfbedrohungsgedächtnisses nach Stimulation des rechten Frontallappens. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Elektroenzephalographieleistung als Reaktion auf traumaspezifische Hörreize vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Unterschiede in den Behandlungsgruppen bei der Veränderung der Elektroenzephalographie (EEG)-Leistung innerhalb der Alpha- und Theta-Bänder gegenüber dem Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen gegenüber traumaspezifischen bedrohlichen Hörreizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen Reizen auditive Reize. Für interessierende Aufgabenbedingungen wird die EEG-Leistung separat an jeder Elektrode als logarithmisch transformierte, absolute Leistungsmittelwerte im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta berechnet (13.5-25 Hz)-Bänder im Zeitverlauf. Tillman GD et al. Repetitive transkranielle Magnetstimulation und Bedrohungsgedächtnis: selektive Reduzierung der p300-Reaktion des Kampfbedrohungsgedächtnisses nach Stimulation des rechten Frontallappens. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Elektroenzephalographieleistung als Reaktion auf traumaspezifische visuelle Reize vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Unterschiede in den Behandlungsgruppen bei der Veränderung vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen bei der Veränderung der Elektroenzephalographie (EEG)-Leistung innerhalb der Alpha- und Theta-Bänder bei traumaspezifischen visuellen Reizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen visuellen Reizen Reize. Für interessierende Aufgabenbedingungen wird die EEG-Leistung separat an jeder Elektrode als logarithmisch transformierte, absolute Leistungsmittelwerte im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta berechnet (13.5-25 Hz)-Bänder im Zeitverlauf. DeLaRosa BL et al. Elektrophysiologische raumzeitliche Dynamik während der impliziten visuellen Bedrohungsverarbeitung. Brain Cogn 91:54-61, 2014. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Elektroenzephalographieleistung als Reaktion auf traumaspezifische visuelle Reize vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Veränderung der Elektroenzephalographie (EEG)-Leistung innerhalb der Alpha- und Theta-Bänder gegenüber traumaspezifischen visuellen Reizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen visuellen Reizen vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen Reize. Für interessierende Aufgabenbedingungen wird die EEG-Leistung separat an jeder Elektrode als logarithmisch transformierte, absolute Leistungsmittelwerte im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta berechnet (13.5-25 Hz)-Bänder im Zeitverlauf. DeLaRosa BL et al. Elektrophysiologische raumzeitliche Dynamik während der impliziten visuellen Bedrohungsverarbeitung. Brain Cogn 91:54-61, 2014. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Elektroenzephalographieleistung als Reaktion auf traumaspezifische visuelle Reize vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Veränderung der Elektroenzephalographie (EEG)-Leistung innerhalb der Alpha- und Theta-Bänder gegenüber traumaspezifischen visuellen Reizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen visuellen Reizen vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen Reize. Für interessierende Aufgabenbedingungen wird die EEG-Leistung separat an jeder Elektrode als logarithmisch transformierte, absolute Leistungsmittelwerte im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta berechnet (13.5-25 Hz)-Bänder im Zeitverlauf. DeLaRosa BL et al. Elektrophysiologische raumzeitliche Dynamik während der impliziten visuellen Bedrohungsverarbeitung. Brain Cogn 91:54-61, 2014. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der ereignisbedingten potenziellen Reaktionen bei der Hemmungskontrolle vom Ausgangswert bis 1 Monat nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede in der Veränderung vom Ausgangswert bis einen Monat nach den 12-wöchigen Interventionen zur Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials (ERP) in Hemmungskontrollversuchen (d. h. No-Go-Versuchen zur semantisch gesteuerten Hemmungskontrollaufgabe). Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3. Maguire MJ et al. Der Einfluss der perzeptuellen und semantischen Kategorisierung auf die inhibitorische Verarbeitung, gemessen anhand der N2-P3-Reaktion. Gehirnzahnrad 71; 196-203, 2009. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der ereignisbedingten potenziellen Reaktionen auf die Hemmungskontrolle vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede bei der Veränderung vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen zur Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials (ERP) in Hemmungskontrollversuchen (d. h. No-Go-Versuchen zur semantisch gesteuerten Hemmungskontrollaufgabe). Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3. Maguire MJ et al. Der Einfluss der perzeptuellen und semantischen Kategorisierung auf die inhibitorische Verarbeitung, gemessen anhand der N2-P3-Reaktion. Gehirnzahnrad 71; 196-203, 2009. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der ereignisbedingten potenziellen Reaktionen auf die Hemmungskontrolle vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede bei der Veränderung vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen zur Veränderung des ereignisbezogenen Potenzials (ERP) in Hemmungskontrollversuchen (d. h. No-Go-Versuchen zur semantisch gesteuerten Hemmungskontrollaufgabe). Gemessen als Änderung in Mikrovolt getrennt an den ERP-Komponenten N2 und P3. Maguire MJ et al. Der Einfluss der perzeptuellen und semantischen Kategorisierung auf die inhibitorische Verarbeitung, gemessen anhand der N2-P3-Reaktion. Gehirnzahnrad 71; 196-203, 2009. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Leistung der Elektroenzephalographie im Ruhezustand vom Ausgangswert bis einen Monat nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Bewertung der Unterschiede in den Behandlungsgruppen bei der Veränderung der Leistung der Ruhezustands-Elektroenzephalographie (EEG) vom Ausgangswert bis 1 Monat nach den 12-wöchigen Interventionen.
Die EEG-Leistung wird an jeder Elektrode separat als logarithmisch transformierte absolute Leistung im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta (13,5–25) berechnet
Hz)-Bänder für jede Epoche mit offenen und geschlossenen Augen sowie Gruppenunterschiede von der Grundlinie bis zu einem Monat in den durchschnittlichen Unterschieden in der logarithmisch transformierten, absoluten Leistung zwischen den Bedingungen mit offenen und geschlossenen Augen werden ausgewertet.
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Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 17 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 1 Monat nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Leistung der Elektroenzephalographie im Ruhezustand vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Unterschiede in den Behandlungsgruppen bei der Veränderung der Leistung der Ruhezustands-Elektroenzephalographie (EEG) vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.
Die EEG-Leistung wird an jeder Elektrode separat als logarithmisch transformierte absolute Leistung im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta (13,5–25) berechnet
Hz)-Bänder für jede Epoche mit offenen und geschlossenen Augen sowie Gruppenunterschiede von der Grundlinie bis zu einem Monat in den durchschnittlichen Unterschieden in der logarithmisch transformierten, absoluten Leistung zwischen den Bedingungen mit offenen und geschlossenen Augen werden ausgewertet.
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Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der Leistung der Elektroenzephalographie im Ruhezustand vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Unterschiede in den Behandlungsgruppen bei der Veränderung der Leistung der Ruhezustands-Elektroenzephalographie (EEG) vom Ausgangswert bis 12 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen.
Die EEG-Leistung wird an jeder Elektrode separat als logarithmisch transformierte absolute Leistung im Delta (1,5–3,5 Hz), Theta (4–7,5 Hz), Alpha (8–13 Hz) und Beta (13,5–25) berechnet
Hz)-Bänder für jede Epoche mit offenen und geschlossenen Augen sowie Gruppenunterschiede von der Grundlinie bis zu einem Monat in den durchschnittlichen Unterschieden in der logarithmisch transformierten, absoluten Leistung zwischen den Bedingungen mit offenen und geschlossenen Augen werden ausgewertet.
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Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der traumaspezifischen Reaktionen in der vom Blutsauerstoffgehalt abhängigen funktionellen Magnetresonanztomographie vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen in der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT) der vom Blutsauerstoffgehalt abhängigen (BOLD) Signaländerung (mittlere prozentuale Signaländerung vom Ausgangswert der Aufgabe) zu traumaspezifischen visuellen Reizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen visuellen Reizen. Calley CS, et al. Bedrohung als Merkmal im visuellen semantischen Objektgedächtnis. Hum Brain Mapp. 34(8):1946-55, 2013. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der traumaspezifischen Reaktionen in der vom Blutsauerstoffgehalt abhängigen funktionellen Magnetresonanztomographie vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede vom Ausgangswert bis zu 12 Monaten nach den 12-wöchigen Interventionen in der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT) der vom Blutsauerstoffgehalt abhängigen (BOLD) Signaländerung (mittlere prozentuale Signaländerung vom Ausgangswert der Aufgabe) zu traumaspezifischen visuellen Reizen im Vergleich zu unspezifischen bedrohlichen und nicht bedrohlichen visuellen Reizen. Calley CS, et al. Bedrohung als Merkmal im visuellen semantischen Objektgedächtnis. Hum Brain Mapp. 34(8):1946-55, 2013. |
Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der funktionellen Konnektivität im Ruhezustand vom Ausgangswert bis 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Behandlungsgruppenunterschiede vom Ausgangswert bis 6 Monate nach den 12-wöchigen Interventionen in der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT) mit Blutsauerstoffspiegel-abhängiger (BOLD) Ruhezustandskonnektivität.
Es werden Gruppenunterschiede in den samenbasierten Konnektivitätsindizes (mittlere standardisierte Kohärenzparameterschätzungen) mit dem rechten dorsolateralen präfrontalen Kortex, den Amygdalae, dem Thalamus und dem dorsalen anterioren Cingulat als primären therapeutischen Zielen berechnet.
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Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 37 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 6 Monate nach der Behandlung
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Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in der Veränderung der funktionellen Konnektivität im Ruhezustand vom Ausgangswert bis 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Bewertung der Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen vom Ausgangswert bis zu 12 Monaten nach den 12-wöchigen Interventionen in der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT), der Blutsauerstoffspiegel-abhängigen (BOLD) Konnektivität im Ruhezustand.
Es werden Gruppenunterschiede in den samenbasierten Konnektivitätsindizes (mittlere standardisierte Kohärenzparameterschätzungen) mit dem rechten dorsolateralen präfrontalen Kortex, den Amygdalae, dem Thalamus und dem dorsalen anterioren Cingulat als primären therapeutischen Zielen berechnet.
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Ergebnismaße werden über einen Zeitraum von 61 Wochen zweimal gemessen: Baseline, 12 Monate nach der Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: John Hart, Jr., MD, The University of Texas at Dallas
- Hauptermittler: F. Andrew Kozel, MD, Florida State University, College of Medicine
- Hauptermittler: John Burruss, MD, Metrocare Services of Dallas
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Montgomery SA, Asberg M. A new depression scale designed to be sensitive to change. Br J Psychiatry. 1979 Apr;134:382-9. doi: 10.1192/bjp.134.4.382.
- Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Examination of a short English version of the UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Addict Behav. 2014 Sep;39(9):1372-6. doi: 10.1016/j.addbeh.2014.02.013. Epub 2014 Mar 3.
- Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. The Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-5 (CAPS-5): Development and initial psychometric evaluation in military veterans. Psychol Assess. 2018 Mar;30(3):383-395. doi: 10.1037/pas0000486. Epub 2017 May 11.
- Rush AJ, Trivedi MH, Ibrahim HM, Carmody TJ, Arnow B, Klein DN, Markowitz JC, Ninan PT, Kornstein S, Manber R, Thase ME, Kocsis JH, Keller MB. The 16-Item Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS), clinician rating (QIDS-C), and self-report (QIDS-SR): a psychometric evaluation in patients with chronic major depression. Biol Psychiatry. 2003 Sep 1;54(5):573-83. doi: 10.1016/s0006-3223(02)01866-8. Erratum In: Biol Psychiatry. 2003 Sep 1;54(5):585.
- Monson CM, Schnurr PP, Resick PA, Friedman MJ, Young-Xu Y, Stevens SP. Cognitive processing therapy for veterans with military-related posttraumatic stress disorder. J Consult Clin Psychol. 2006 Oct;74(5):898-907. doi: 10.1037/0022-006X.74.5.898.
- Buss AH, Perry M. The aggression questionnaire. J Pers Soc Psychol. 1992 Sep;63(3):452-9. doi: 10.1037//0022-3514.63.3.452.
- Weathers, FW, Blake, DD, Schnurr, PP, Kaloupek, DG, Marx, BP, & Keane, TM. The Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-5 (CAPS-5). www.ptsd.va.gov: National Center for PTSD, 2013.
- Weathers FW, Litz BT, Keane TM, Palmieri PA, Marx BP, Schnurr PP. The PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5). Scale available from the National Center for PTSD at www.ptsd.va.gov, 2013.
- Keane TM, Caddell JM, Taylor KL. Mississippi Scale for Combat-Related Posttraumatic Stress Disorder: three studies in reliability and validity. J Consult Clin Psychol. 1988 Feb;56(1):85-90. doi: 10.1037//0022-006x.56.1.85. No abstract available.
- Bovin MJ, Black SK, Rodriguez P, Lunney CA, Kleiman SE, Weathers FW, Schnurr PP, Spira J, Keane TM, Marx BP. Development and validation of a measure of PTSD-related psychosocial functional impairment: The Inventory of Psychosocial Functioning. Psychol Serv. 2018 May;15(2):216-229. doi: 10.1037/ser0000220.
- Tillman GD, Kimbrell TA, Calley CS, Kraut MA, Freeman TW, Hart J Jr. Repetitive transcranial magnetic stimulation and threat memory: selective reduction of combat threat memory p300 response after right frontal-lobe stimulation. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2011 Winter;23(1):40-7. doi: 10.1176/jnp.23.1.jnp40.
- DeLaRosa BL, Spence JS, Shakal SK, Motes MA, Calley CS, Calley VI, Hart J Jr, Kraut MA. Electrophysiological spatiotemporal dynamics during implicit visual threat processing. Brain Cogn. 2014 Nov;91:54-61. doi: 10.1016/j.bandc.2014.08.003. Epub 2014 Sep 15.
- Maguire MJ, Brier MR, Moore PS, Ferree TC, Ray D, Mostofsky S, Hart J Jr, Kraut MA. The influence of perceptual and semantic categorization on inhibitory processing as measured by the N2-P3 response. Brain Cogn. 2009 Dec;71(3):196-203. doi: 10.1016/j.bandc.2009.08.018. Epub 2009 Sep 20.
- Calley CS, Motes MA, Chiang HS, Buhl V, Spence JS, Abdi H, Anand R, Maguire M, Estevez L, Briggs R, Freeman T, Kraut MA, Hart J Jr. Threat as a feature in visual semantic object memory. Hum Brain Mapp. 2013 Aug;34(8):1946-55. doi: 10.1002/hbm.22039. Epub 2012 Mar 25.
Studienaufzeichnungsdaten
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Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
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Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
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- 18-123
- CDMRP-BA160594 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: CDMRP)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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Klinische Studien zur Posttraumatische Belastungsstörung
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Beth Israel Deaconess Medical CenterNoch keine RekrutierungDepression | Angst | Post-Intensivpflege-Syndrom | Traumatischer Stress
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Pontificia Universidad Catolica de ChileAgencia Nacional de Investigación y DesarrolloRekrutierungKritische Krankheit | Kognitive Beeinträchtigung | Belastung der Pflegekraft | Psychische Gesundheit | Sozialhilfe | Widerstandsfähigkeit | Familienmitglieder | Post-Intensivpflege-Syndrom | Familienzufriedenheit | Körperliche GesundheitChile
Klinische Studien zur Aktives rTMS
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University of EdinburghZurückgezogen
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Universidad Complutense de MadridUnbekanntSportliche LeistungSpanien
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Maastricht University Medical CenterB. Braun/Aesculap SpineAbgeschlossenBandscheibenvorfall | DiskektomieNiederlande
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Labdom SuisseUnbekannt
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Merck Sharp & Dohme LLCAbgeschlossenMasern | Röteln | Mumps | VarizellenFrankreich, Italien
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Uniformed Services University of the Health SciencesResearch and Recognition ProjectAktiv, nicht rekrutierendSchädel-Hirn-Trauma | Posttraumatische BelastungsstörungVereinigte Staaten
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Aesculap Implant SystemsAbgeschlossenDegenerative BandscheibenerkrankungenVereinigte Staaten
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José Casaña GranellUniversity of Alcalá. Physiotherapy in Women's Health (FPSM) Research Group.AbgeschlossenHarninkontinenz | Beckenbodenerkrankungen | Schwäche der Beckenbodenmuskulatur | Harninkontinenz, StressSpanien
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Kubota Vision Inc.AbgeschlossenMakuladegeneration | MakulaödemSchweiz
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University of LouisvilleRekrutierungRezession, ZahnfleischVereinigte Staaten