Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multi-site Confirmatory Efficacy Treatment Trial van gevechtsgerelateerde PTSS

18 januari 2024 bijgewerkt door: John Hart, Jr., The University of Texas at Dallas
Het doel van deze studie is om de voordelen te onderzoeken van het combineren van repetitieve transcraniële magnetische stimulatie (rTMS) in combinatie met cognitieve verwerkingstherapie (CPT) bij de behandeling van posttraumatische stressstoornis (PTSD)-symptomen die verband houden met gevechten. De studie zal ook veranderingen in depressie, psychosociaal functioneren en neurofysiologische (d.w.z. elektro-encefalografie en magnetische resonantiebeelden) maatregelen onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Met behulp van drie behandelingsarmen zal de studie de symptoomreductie van posttraumatische stressstoornis (PTSS) onderzoeken wanneer (1) 1 Hz (hertz) repetitieve transcraniële magnetische stimulatie (rTMS) aan de rechter dorsolaterale prefrontale cortex (rDLPFC) wordt toegediend voorafgaand aan elk van de 12 cognitieve Processing Therapy (CPT)-sessies in vergelijking met wanneer (2) schijn-rTMS wordt toegediend aan de rDLPFC, wordt toegediend voorafgaand aan elk van de 12 CPT-sessies en wanneer (3) 1 Hz rTMS wordt afgeleverd aan rDLPFC alleen gedurende 12 sessies.

Veteranen met gevechtsgerelateerde PTSS worden willekeurig toegewezen aan een van de drie behandelingsarmen. Primaire uitkomstmaten voor de ernst van PTSD-symptomen, secundaire neuropsychologische, elektro-encefalografie (EEG) en magnetische resonantie beeldvorming (MRI) uitkomstmaten, en prescreeningbeoordelingen voor studiecontra-indicatoren zullen worden verzameld voordat ze worden toegewezen aan een behandelingsarm (d.w.z. baseline).

Maatstaven voor de ernst van de symptomen van het primaire resultaat en de secundaire neuropsychologische uitkomstmaten zullen twee keer worden verzameld tijdens de behandelingssessies (d.w.z. sessies 5 en 9) en drie keer na de behandelingswedstrijd (d.w.z. 1 maand, 6 maanden en 12 maanden). -maanden). EEG zal ook worden verzameld bij de beoordelingen van 1 maand, 6 maanden en 12 maanden, en MRI zal worden verzameld bij de beoordelingen van 6 maanden en 12 maanden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

330

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Verenigde Staten, 32308
        • Werving
        • Florida State University College of Medicine
        • Contact:
    • Texas
      • Addison, Texas, Verenigde Staten, 75001
        • Werving
        • Metrocare Services of Dallas
        • Contact:
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75235
        • Werving
        • The University of Texas at Dallas
        • Onderonderzoeker:
          • Michael Motes, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Gail Tillman, PhD
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Veteranen van militaire conflicten na 9/11
  • met diagnose van PTSD op basis van CAPS-5 gerelateerd aan militaire gevechten na 9/11

Uitsluitingscriteria:

  • huidige deelname aan een acute experimentele behandeling voor PTSS of traumagerichte psychotherapiebehandeling
  • PTSS-veroorzakende traumablootstelling die plaatsvond in de laatste 3 maanden voorafgaand aan de pre-inschrijvingsevaluatie
  • voorgeschiedenis van epilepsie of convulsies, een voorgeschiedenis van ernstig hoofdtrauma,
  • elke neurologische aandoening die het risico op toevallen kan verhogen,
  • hersentumors,
  • matige tot ernstige stoornis in het gebruik van middelen in de afgelopen 3 maanden of enig middelengebruik waardoor de deelnemer een verhoogd risico of een significante beperking loopt
  • beroerte en bloedvatafwijkingen in de hersenen,
  • Dementie,
  • De ziekte van Parkinson, chorea van Huntington of multiple sclerose
  • een hoog zelfmoordrisico
  • een levenslange geschiedenis van psychotische stoornis of bipolaire stoornis
  • onvermogen om te stoppen met het innemen van medicatie die de aanvalsdrempel aanzienlijk verlaagt
  • zwanger of borstvoeding geven
  • metalen fragmenten in het hoofd, of metalen voorwerpen in of nabij het hoofd die niet veilig kunnen worden verwijderd
  • We zullen screenen op een voorgeschiedenis van traumatisch hersenletsel en potentiële deelnemers uitsluiten van de studie als ze een voorgeschiedenis hebben van ernstig traumatisch hersenletsel of een hoog risico lopen op toevallen.
  • geschiedenis van toevallen
  • niet-Engelstaligen omdat niet alle screeningformulieren, vragenlijsten en tests beschikbaar zijn in elke taal behalve Engels
  • pacemaker, geïmplanteerde medicatiepompen van welke soort dan ook die het risico op rTMS zouden verhogen
  • elke huidige medische aandoening die het onmogelijk zou kunnen maken om veilig deel te nemen aan een TMS-behandeling,
  • gebruik van voorgeschreven medicijnen of illegale middelen die de aanvalsdrempel verlagen
  • vorige rTMS

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: Sham rTMS + CPT
30 minuten schijnrepetitieve transcraniële magnetische stimulatie (rTMS) naar de rechter dorsolaterale prefrontale cortex (rDLPFC) voorafgaand aan elke Cognitive Processing Therapy (CPT)-sessie
Apparaat: Actieve rTMS

Er wordt een Magstim Rapid2 Stimulator-apparaat voor repetitieve transcraniële magnetische stimulatie (rTMS) gebruikt om stimulatie van 1 hertz (Hz) toe te dienen aan de rechter dorsolaterale prefrontale cortex (rDLPFC) bij 110% van de rTMS-motordrempel van een deelnemer. Het apparaat stuurt elektrische stroom door een spoel die een wisselend magnetisch veld genereert. Wanneer het boven de schedel wordt geplaatst, veroorzaakt het veranderende magnetische veld een elektromagnetische geïnduceerde stroom in hersengebieden onder de spoel. Magnetische pulsen (1,5-2,0 Tesla) van 100-300 microseconden bij 1 Hz worden gebruikt.

De motordrempel wordt bepaald door de TMS-intensiteit naar het rechter motorische gebied die nodig is om 50 procent van de tijd een visueel waarneembare beweging van de contralaterale abductor pollicus brevis te induceren.

Andere namen:
  • 1 Hz repetitieve transcraniële magnetische stimulatie
Gedragsmatig: Cognitieve verwerkingstherapie
Cognitieve verwerkingstherapie (CPT) is een evidence-based, traumagerichte behandeling voor posttraumatische stressstoornis (PTSS). CPT is een aanbevolen vorm van behandeling in de Veterans Administration - Department of Defense Clinical Practice Guideline voor PTSS. De CPT-handleiding schetst de agenda voor elk van de 12 sessies (60 minuten per sessie): 1) Inleiding tot CPT en patiënteneducatie met betrekking tot PTSS, 2) Betekenis van het trauma, 3) Identificatie van gedachten en gevoelens met betrekking tot het trauma, 4) Herinnering aan het trauma, 5) Identificatie van vastgelopen punten, 6) Uitdagende vragen over het trauma, 7) Disfunctionele/onaangepaste denkpatronen met betrekking tot het trauma, 8) Veiligheidsproblemen, 9) Vertrouwensproblemen, 10) Machts- en controleproblemen, 11) Problemen met eigenwaarde, en 12) Intimiteitsproblemen.
Andere namen:
  • CPT
Actieve vergelijker: Actieve rTMS + CPT
30 minuten 1 Hz rTMS naar rDLPFC voorafgaand aan elke CPT-sessie
Gedragsmatig: Cognitieve verwerkingstherapie
Cognitieve verwerkingstherapie (CPT) is een evidence-based, traumagerichte behandeling voor posttraumatische stressstoornis (PTSS). CPT is een aanbevolen vorm van behandeling in de Veterans Administration - Department of Defense Clinical Practice Guideline voor PTSS. De CPT-handleiding schetst de agenda voor elk van de 12 sessies (60 minuten per sessie): 1) Inleiding tot CPT en patiënteneducatie met betrekking tot PTSS, 2) Betekenis van het trauma, 3) Identificatie van gedachten en gevoelens met betrekking tot het trauma, 4) Herinnering aan het trauma, 5) Identificatie van vastgelopen punten, 6) Uitdagende vragen over het trauma, 7) Disfunctionele/onaangepaste denkpatronen met betrekking tot het trauma, 8) Veiligheidsproblemen, 9) Vertrouwensproblemen, 10) Machts- en controleproblemen, 11) Problemen met eigenwaarde, en 12) Intimiteitsproblemen.
Andere namen:
  • CPT
Apparaat: Sham rTMS

Een Magstim Rapid2 Stimulator-apparaat voor repetitieve transcraniële magnetische stimulatie (rTMS) wordt gekoppeld aan een schijnspoel. De schijnspoel zal elektrische stroom opwekken in het weefsel boven de schedel, maar zal geen stroom opwekken in hersenweefsel. De schijnspoel wordt over het rechter prefrontale hoofdhuidgebied geplaatst om de stroom in rDLPFC te richten. Magnetische pulsen van 100-300 microseconden bij 1 Hz zullen worden gebruikt.

Voor consistentie tussen de rTMS-condities zal de motordrempel in de sham-conditie ook worden bepaald door de actieve rTMS-spoel over het rechter motorische gebied te plaatsen en de stimulatie-intensiteit te identificeren die nodig is om 50 procent van de tijd een visueel waarneembare beweging van de contralaterale abductor pollicus brevis te induceren .

Andere namen:
  • sham repetitieve transcraniële magnetische stimulatie
Actieve vergelijker: Alleen actieve rTMS
30 minuten 1 Hz rTMS naar rDLPFC bij 1 sessie per week gedurende 12 weken
Apparaat: Actieve rTMS

Er wordt een Magstim Rapid2 Stimulator-apparaat voor repetitieve transcraniële magnetische stimulatie (rTMS) gebruikt om stimulatie van 1 hertz (Hz) toe te dienen aan de rechter dorsolaterale prefrontale cortex (rDLPFC) bij 110% van de rTMS-motordrempel van een deelnemer. Het apparaat stuurt elektrische stroom door een spoel die een wisselend magnetisch veld genereert. Wanneer het boven de schedel wordt geplaatst, veroorzaakt het veranderende magnetische veld een elektromagnetische geïnduceerde stroom in hersengebieden onder de spoel. Magnetische pulsen (1,5-2,0 Tesla) van 100-300 microseconden bij 1 Hz worden gebruikt.

De motordrempel wordt bepaald door de TMS-intensiteit naar het rechter motorische gebied die nodig is om 50 procent van de tijd een visueel waarneembare beweging van de contralaterale abductor pollicus brevis te induceren.

Andere namen:
  • 1 Hz repetitieve transcraniële magnetische stimulatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na behandeling op de Clinician Administered Posttraumatic Stress Disorder Scale for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5e editie) (CAPS-5) Total Severity Score
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Totale ernstscore (som van 20 items, bereik 0-80, hogere score = grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de 12 weken durende interventies.

Weathers, FW, Blake, DD, Schnurr, PP, Kaloupek, DG, Marx, BP, & Keane, TM. De door de arts toegediende PTSS-schaal voor DSM-5 (CAPS-5). www.ptsd.va.gov: Nationaal Centrum voor PTSS, 2013.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 1 maand na behandeling op de Clinician Administered Posttraumatic Stress Disorder Scale for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5e editie) (CAPS-5) Total Severity Score
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Totale ernstscore (som van 20 items, bereik 0-80, hogere score = grotere ernst) in verandering van baseline tot 1 maand na de interventies van 12 weken.

Weathers, FW, Blake, DD, Schnurr, PP, Kaloupek, DG, Marx, BP, & Keane, TM. De door de arts toegediende PTSS-schaal voor DSM-5 (CAPS-5). www.ptsd.va.gov: Nationaal Centrum voor PTSS, 2013.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na behandeling op de Clinician Administered Posttraumatic Stress Disorder Scale for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5e editie) (CAPS-5) Total Severity Score
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Totale ernstscore (som van 20 items, bereik 0-80, hogere score = grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de 12 weken durende interventies.

Weathers, FW, Blake, DD, Schnurr, PP, Kaloupek, DG, Marx, BP, & Keane, TM. De door de arts toegediende PTSS-schaal voor DSM-5 (CAPS-5). www.ptsd.va.gov: Nationaal Centrum voor PTSS, 2013.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 1 maand na behandeling op de Posttraumatic Stress Disorder Checklist for for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5e editie) (PCL-5) Total Severity Score
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Posttraumatische Stressstoornis Checklist voor de Diagnostische en Statistische Handleiding voor Geestelijke Stoornissen (5e editie) (PCL-5) Totale ernstscore (som van 20 items, bereik 0-80, hogere score=grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 1 maand na de interventies van 12 weken.

Weathers FW, Litz BT, Keane TM, Palmieri PA, Marx BP, Schnurr PP. De PTSS-checklist voor DSM-5 (PCL-5). Schaal verkrijgbaar bij het National Center for PTSD op www.ptsd.va.gov, 2013.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na behandeling op de Posttraumatische Stressstoornis Checklist voor Diagnostische en Statistische Handleiding voor Geestelijke Stoornissen (5e editie) (PCL-5) Totale ernstscore
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Posttraumatische Stressstoornis Checklist voor de Diagnostische en Statistische Handleiding voor Geestelijke Stoornissen (5e editie) (PCL-5) Totale ernstscore (som van 20 items, bereik 0-80, hogere score=grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de interventies van 12 weken.

Weathers FW, Litz BT, Keane TM, Palmieri PA, Marx BP, Schnurr PP. De PTSS-checklist voor DSM-5 (PCL-5). Schaal verkrijgbaar bij het National Center for PTSD op www.ptsd.va.gov, 2013.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na behandeling op de Posttraumatische Stressstoornis Checklist voor Diagnostische en Statistische Handleiding voor Geestelijke Stoornissen (5e editie) (PCL-5) Totale ernstscore
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Posttraumatische Stressstoornis Checklist voor de Diagnostische en Statistische Handleiding voor Geestelijke Stoornissen (5e editie) (PCL-5) Totale ernstscore (som van 20 items, bereik 0-80, hogere score=grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de 12 weken durende interventies.

Weathers FW, Litz BT, Keane TM, Palmieri PA, Marx BP, Schnurr PP. De PTSS-checklist voor DSM-5 (PCL-5). Schaal verkrijgbaar bij het National Center for PTSD op www.ptsd.va.gov, 2013.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 1 maand na behandeling op de door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Symptom Cluster Scores
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Symptoomclusterscores (totaal van clusteritems, hogere scores=grotere ernst) in verandering van baseline tot 1 maand na de interventies van 12 weken. Evaluaties van 4-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatieve cognitie/stemming, bereik 0-28, en [4] Opwinding/reactiviteit, bereik 0-24) en 7-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatief affect, bereik 0-16), [4] Anhedonie, bereik 0 -12, [5] Externaliserend, bereik 0-8, [6] Angstige opwinding, bereik 0-8, en [7] Dysfore opwinding, bereik 0-8).

Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. De door de arts beheerde PTSD-schaal voor DSM-5 (CAPS-5): ontwikkeling en initiële psychometrische evaluatie bij militaire veteranen. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na behandeling op de door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Symptom Cluster Scores
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Symptoomclusterscores (totaal van clusteritems, hogere scores=grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de interventies van 12 weken. Evaluaties van 4-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatieve cognitie/stemming, bereik 0-28, en [4] Opwinding/reactiviteit, bereik 0-24) en 7-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatief affect, bereik 0-16), [4] Anhedonie, bereik 0 -12, [5] Externaliserend, bereik 0-8, [6] Angstige opwinding, bereik 0-8, en [7] Dysfore opwinding, bereik 0-8).

Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. De door de arts beheerde PTSD-schaal voor DSM-5 (CAPS-5): ontwikkeling en initiële psychometrische evaluatie bij militaire veteranen. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na behandeling op de door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Symptom Cluster Scores
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Symptoomclusterscores (totaal van clusteritems, hogere scores=grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de interventie van 12 weken. Evaluaties van 4-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatieve cognitie/stemming, bereik 0-28, en [4] Opwinding/reactiviteit, bereik 0-24) en 7-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatief affect, bereik 0-16), [4] Anhedonie, bereik 0 -12, [5] Externaliserend, bereik 0-8, [6] Angstige opwinding, bereik 0-8, en [7] Dysfore opwinding, bereik 0-8).

Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. De door de arts beheerde PTSD-schaal voor DSM-5 (CAPS-5): ontwikkeling en initiële psychometrische evaluatie bij militaire veteranen. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 6 weken (5e interventiesessie) op de door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Totaalscore
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 6 weken: Baseline, 6 weken

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Totale ernstscore (som van 20 items, bereik 0-80, hogere score = grotere ernst) in verandering van baseline naar 6 weken.

Weathers, FW, Blake, DD, Schnurr, PP, Kaloupek, DG, Marx, BP, & Keane, TM (2013). De door de arts toegediende PTSS-schaal voor DSM-5 (CAPS-5). Interview verkrijgbaar bij het National Center for PTSD op www.ptsd.va.gov.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 6 weken: Baseline, 6 weken
Verschillen in behandelgroepen in verandering vanaf baseline tot 10 weken (9e interventiesessie) op de door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Totaalscore
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 10 weken: Baseline, 10 weken

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Totale ernstscore (som van 20 items, bereik 0-80, hogere score = grotere ernst) in verandering van baseline naar 10 weken.

Weathers, FW, Blake, DD, Schnurr, PP, Kaloupek, DG, Marx, BP, & Keane, TM (2013). De door de arts toegediende PTSS-schaal voor DSM-5 (CAPS-5). Interview verkrijgbaar bij het National Center for PTSD op www.ptsd.va.gov.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 10 weken: Baseline, 10 weken
Verschillen in behandelgroepen in verandering vanaf baseline tot 6 weken (5e interventiesessie) op de door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Symptomencluster
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 6 weken: Baseline, 6 weken

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Symptoomclusterscores (totaal van clusteritems, hogere scores = grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 6 weken . Evaluaties van 4-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatieve cognitie/stemming, bereik 0-28, en [4] Opwinding/reactiviteit, bereik 0-24) en 7-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatief affect, bereik 0-16), [4] Anhedonie, bereik 0 -12, [5] Externaliserend, bereik 0-8, [6] Angstige opwinding, bereik 0-8, en [7] Dysfore opwinding, bereik 0-8).

Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. De door de arts beheerde PTSD-schaal voor DSM-5 (CAPS-5): ontwikkeling en initiële psychometrische evaluatie bij militaire veteranen. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 6 weken: Baseline, 6 weken
Verschillen in behandelgroepen in verandering van baseline tot 10 weken (9e interventiesessie) op de door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Symptomencluster
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 10 weken: Baseline, 10 weken

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op door de arts toegediende posttraumatische stressstoornisschaal voor diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (5e editie) (CAPS-5) Symptoomclusterscores (totaal van clusteritems, hogere scores=grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 10 weken . Evaluaties van 4-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatieve cognitie/stemming, bereik 0-28, en [4] Opwinding/reactiviteit, bereik 0-24) en 7-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatief affect, bereik 0-16), [4] Anhedonie, bereik 0 -12, [5] Externaliserend, bereik 0-8, [6] Angstige opwinding, bereik 0-8, en [7] Dysfore opwinding, bereik 0-8).

Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. De door de arts beheerde PTSD-schaal voor DSM-5 (CAPS-5): ontwikkeling en initiële psychometrische evaluatie bij militaire veteranen. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 10 weken: Baseline, 10 weken
Verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 1 maand na behandeling op de Posttraumatic Stress Disorder Checklist for for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5e editie) (PCL-5) Symptom Cluster Scores
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op posttraumatische stressstoornis Checklist voor diagnostisch en statistisch handboek voor psychische stoornissen (5e editie) (PCL-5) Symptoomclusterscores (totaal van clusteritems, hogere scores = grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 1 maand na 12 weekinterventies. Evaluaties van 4-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatieve cognitie/stemming, bereik 0-28, en [4] Opwinding/reactiviteit, bereik 0-24) en 7-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatief affect, bereik 0-16), [4] Anhedonie, bereik 0 -12, [5] Externaliserend, bereik 0-8, [6] Angstige opwinding, bereik 0-8, en [7] Dysfore opwinding, bereik 0-8).

Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Psychometrische eigenschappen van de PTSS-checklist voor diagnostisch en statistisch handboek voor psychische stoornissen - vijfde editie (PCL-5) bij veteranen. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na behandeling op de Posttraumatische Stressstoornis Checklist voor Diagnostische en Statistische Handleiding voor Geestelijke Stoornissen (5e editie) (PCL-5) Symptom Cluster Scores
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op posttraumatische stressstoornis Checklist voor diagnostisch en statistisch handboek voor psychische stoornissen (5e editie) (PCL-5) Symptoomclusterscores (totaal van clusteritems, hogere scores = grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na 12 weekinterventies. Evaluaties van 4-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatieve cognitie/stemming, bereik 0-28, en [4] Opwinding/reactiviteit, bereik 0-24) en 7-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatief affect, bereik 0-16), [4] Anhedonie, bereik 0 -12, [5] Externaliserend, bereik 0-8, [6] Angstige opwinding, bereik 0-8, en [7] Dysfore opwinding, bereik 0-8).

Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Psychometrische eigenschappen van de PTSS-checklist voor diagnostisch en statistisch handboek voor psychische stoornissen - vijfde editie (PCL-5) bij veteranen. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na behandeling op de Posttraumatische Stressstoornis Checklist voor Diagnostische en Statistische Handleiding voor Geestelijke Stoornissen (5e editie) (PCL-5) Symptom Cluster Scores
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op posttraumatische stressstoornis Checklist voor diagnostisch en statistisch handboek voor psychische stoornissen (5e editie) (PCL-5) Symptoomclusterscores (clusteritemsom, hogere scores = grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na 12 maanden weekinterventies. Evaluaties van 4-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatieve cognitie/stemming, bereik 0-28, en [4] Opwinding/reactiviteit, bereik 0-24) en 7-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatief affect, bereik 0-16), [4] Anhedonie, bereik 0 -12, [5] Externaliserend, bereik 0-8, [6] Angstige opwinding, bereik 0-8, en [7] Dysfore opwinding, bereik 0-8).

Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Psychometrische eigenschappen van de PTSS-checklist voor diagnostisch en statistisch handboek voor psychische stoornissen - vijfde editie (PCL-5) bij veteranen. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 6 weken (5e interventiesessie) op de Posttraumatische Stressstoornis Checklist voor Diagnostische en Statistische Handleiding voor Geestelijke Stoornissen (5e editie) (PCL-5) Symptom Cluster Scores
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 6 weken: Baseline, 6 weken

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op posttraumatische stressstoornis Checklist voor diagnostisch en statistisch handboek voor psychische stoornissen (5e editie) (PCL-5) Symptoomclusterscores (totaal van clusteritems, hogere scores=grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 6 weken. Evaluaties van 4-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatieve cognitie/stemming, bereik 0-28, en [4] Opwinding/reactiviteit, bereik 0-24) en 7-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatief affect, bereik 0-16), [4] Anhedonie, bereik 0 -12, [5] Externaliserend, bereik 0-8, [6] Angstige opwinding, bereik 0-8, en [7] Dysfore opwinding, bereik 0-8).

Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Psychometrische eigenschappen van de PTSS-checklist voor diagnostisch en statistisch handboek voor psychische stoornissen - vijfde editie (PCL-5) bij veteranen. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 6 weken: Baseline, 6 weken
Verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 10 weken (9e interventiesessie) op de Posttraumatische Stressstoornis Checklist voor Diagnostische en Statistische Handleiding voor Geestelijke Stoornissen (5e editie) (PCL-5) Symptom Cluster Scores
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 10 weken: Baseline, 10 weken

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op posttraumatische stressstoornis Checklist voor diagnostisch en statistisch handboek voor psychische stoornissen (5e editie) (PCL-5) Symptoomclusterscores (totaal van clusteritems, hogere scores=grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 10 weken. Evaluaties van 4-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatieve cognitie/stemming, bereik 0-28, en [4] Opwinding/reactiviteit, bereik 0-24) en 7-Symptom Cluster Model ([1] Indringers, bereik 0-20, [2] Vermijding, bereik 0-8, [3] Negatief affect, bereik 0-16), [4] Anhedonie, bereik 0 -12, [5] Externaliserend, bereik 0-8, [6] Angstige opwinding, bereik 0-8, en [7] Dysfore opwinding, bereik 0-8).

Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Psychometrische eigenschappen van de PTSS-checklist voor diagnostisch en statistisch handboek voor psychische stoornissen - vijfde editie (PCL-5) bij veteranen. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 10 weken: Baseline, 10 weken
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 1 maand na de behandeling op de Mississippi-schaal voor aan gevecht gerelateerde posttraumatische stressstoornis
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van de verschillen tussen behandelgroepen op de Mississippi-schaal voor de totale score van posttraumatische stressstoornis die verband houdt met de strijd (som van 35 items, bereik 35-175, hogere score = grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 1 maand na de interventies van 12 weken.

Keane TM, Caddell JM, Taylor KL. Mississippi-schaal voor gevechtsgerelateerde posttraumatische stressstoornis: drie onderzoeken naar betrouwbaarheid en validiteit. J Raadpleeg Clin Psychol 56(1):85-90, 1988.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de behandeling op de Mississippi-schaal voor aan gevecht gerelateerde posttraumatische stressstoornis
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van de verschillen tussen de behandelgroepen op de Mississippi-schaal voor de totale score van de posttraumatische stressstoornis die verband houdt met de strijd (som van 35 items, bereik 35-175, hogere score = grotere ernst) in verandering vanaf de basislijn tot 6 maanden na de interventies van 12 weken.

Keane TM, Caddell JM, Taylor KL. Mississippi-schaal voor gevechtsgerelateerde posttraumatische stressstoornis: drie onderzoeken naar betrouwbaarheid en validiteit. J Raadpleeg Clin Psychol 56(1):85-90, 1988.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na behandeling op de Mississippi-schaal voor posttraumatische stressstoornis die verband houdt met de strijd
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van de verschillen tussen de behandelgroepen op de Mississippi-schaal voor de totale score van de posttraumatische stressstoornis die verband houdt met de strijd (som van 35 items, bereik 35-175, hogere score = grotere ernst) in verandering vanaf de basislijn tot 12 maanden na de interventies van 12 weken.

Keane TM, Caddell JM, Taylor KL. Mississippi-schaal voor gevechtsgerelateerde posttraumatische stressstoornis: drie onderzoeken naar betrouwbaarheid en validiteit. J Raadpleeg Clin Psychol 56(1):85-90, 1988.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering van baseline tot 1 maand na behandeling op de Montgomery Asberg Depression Rating Scale
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van de verschillen tussen de behandelingsgroepen op de Montgomery Asberg Depression Rating Scale (som van 10 items, bereik 0-60, hogere score = grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 1 maand na de interventies van 12 weken.

Montgomery SA, Asberg M. Een nieuwe depressieschaal die is ontworpen om gevoelig te zijn voor verandering. Br. J. Psychiatrie 134:382-389, 1979.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering van baseline tot 6 maanden na behandeling op de Montgomery Asberg Depression Rating Scale
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van de verschillen tussen de behandelingsgroepen op de Montgomery Asberg Depression Rating Scale (som van 10 items, bereik 0-60, hogere score = grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de interventies van 12 weken.

Montgomery SA, Asberg M. Een nieuwe depressieschaal die is ontworpen om gevoelig te zijn voor verandering. Br. J. Psychiatrie 134:382-389, 1979.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering van baseline tot 12 maanden na behandeling op de Montgomery Asberg Depression Rating Scale
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van de verschillen tussen de behandelingsgroepen op de Montgomery Asberg Depression Rating Scale (som van 10 items, bereik 0-60, hogere score = grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de interventies van 12 weken.

Montgomery SA, Asberg M. Een nieuwe depressieschaal die is ontworpen om gevoelig te zijn voor verandering. Br. J. Psychiatrie 134:382-389, 1979.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering vanaf baseline tot 6 weken (5e interventiesessie) op de Montgomery Asberg Depression Rating Scale
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 6 weken: Baseline, 6 weken

Evaluatie van de verschillen tussen de behandelingsgroepen op de Montgomery Asberg Depression Rating Scale (som van 10 items, bereik 0-60, hogere score = grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 6 weken.

Montgomery SA, Asberg M. Een nieuwe depressieschaal die is ontworpen om gevoelig te zijn voor verandering. Br. J. Psychiatrie 134:382-389, 1979.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 6 weken: Baseline, 6 weken
Verschillen in behandelgroepen in verandering vanaf baseline tot 10 weken (9e interventiesessie) op Montgomery Asberg Depression Rating Scale
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 10 weken: Baseline, 10 weken

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Montgomery Asberg Depression Rating Scale (10 item som, bereik 0-60, hogere score=grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 10 weken.

Montgomery SA, Asberg M. Een nieuwe depressieschaal die is ontworpen om gevoelig te zijn voor verandering. Br. J. Psychiatrie 134:382-389, 1979.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 10 weken: Baseline, 10 weken
Verschillen in behandelgroepen in verandering vanaf baseline tot 1 maand na behandeling op de Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (som van 9 domeinen, bereik 0-27, hogere score = grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 1 maand na de interventies van 12 weken.

Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. De 16-item Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS), clinician rating (QIDS-C) en self-report (QIDS-SR): een psychometrische evaluatie bij patiënten met chronische ernstige depressie. Biol Psychiatrie 54(5):573-583, 2003.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na behandeling op de Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (som van 9 domeinen, bereik 0-27, hogere score = grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de interventies van 12 weken.

Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. De 16-item Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS), clinician rating (QIDS-C) en self-report (QIDS-SR): een psychometrische evaluatie bij patiënten met chronische ernstige depressie. Biol Psychiatrie 54(5):573-583, 2003.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na behandeling op de Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (som van 9 domeinen, bereik 0-27, hogere score = grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de interventies van 12 weken.

Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. De 16-item Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS), clinician rating (QIDS-C) en self-report (QIDS-SR): een psychometrische evaluatie bij patiënten met chronische ernstige depressie. Biol Psychiatrie 54(5):573-583, 2003.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering vanaf baseline tot 6 weken (5e interventiesessie) op de Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 6 weken: Baseline, 6 weken

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (som van 9 domeinen, bereik 0-27, hogere score = grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 6 weken.

Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. De 16-item Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS), clinician rating (QIDS-C) en self-report (QIDS-SR): een psychometrische evaluatie bij patiënten met chronische ernstige depressie. Biol Psychiatrie 54(5):573-583, 2003.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 6 weken: Baseline, 6 weken
Verschillen tussen behandelingsgroepen vanaf baseline tot 10 weken (9e interventiesessie) op de Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 10 weken: Baseline, 10 weken

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (som van 9 domeinen, bereik 0-27, hogere score = grotere ernst) in verandering vanaf baseline tot 10 weken.

Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. De 16-item Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS), clinician rating (QIDS-C) en self-report (QIDS-SR): een psychometrische evaluatie bij patiënten met chronische ernstige depressie. Biol Psychiatrie 54(5):573-583, 2003.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 10 weken: Baseline, 10 weken
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 1 maand na behandeling op de Inventory of Psychosocial Functioning
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de algemene score van de inventarisatie van psychosociaal functioneren (IPF) (gemiddelde van voltooide domeinscores, bereik 0-100, hogere score = grotere stoornis) in verandering vanaf baseline tot 1 maand na de interventies van 12 weken.

Bovin MJ, Black SK, Rodriguez P, Lunney CA, Kleiman SE, Weathers FW, Schnurr PP, Spira J, Keane TM, Marx BP. Ontwikkeling en validatie van een maatstaf voor PTSS-gerelateerde psychosociale functionele beperkingen: The Inventory of Psychosocial Functioning. Psychol Serv 15(2):216-229, 2018.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na behandeling op de Inventory of Psychosocial Functioning
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de algemene score van de inventaris van psychosociaal functioneren (IPF) (gemiddelde van voltooide domeinscores, bereik 0-100, hogere score = grotere stoornis) in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de interventies van 12 weken.

Bovin MJ, Black SK, Rodriguez P, Lunney CA, Kleiman SE, Weathers FW, Schnurr PP, Spira J, Keane TM, Marx BP. Ontwikkeling en validatie van een maatstaf voor PTSS-gerelateerde psychosociale functionele beperkingen: The Inventory of Psychosocial Functioning. Psychol Serv 15(2):216-229, 2018.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na behandeling op de inventaris van psychosociaal functioneren
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de algemene score van de inventaris van psychosociaal functioneren (IPF) (gemiddelde van voltooide domeinscores, bereik 0-100, hogere score = grotere stoornis) in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de interventies van 12 weken.

Bovin MJ, Black SK, Rodriguez P, Lunney CA, Kleiman SE, Weathers FW, Schnurr PP, Spira J, Keane TM, Marx BP. Ontwikkeling en validatie van een maatstaf voor PTSS-gerelateerde psychosociale functionele beperkingen: The Inventory of Psychosocial Functioning. Psychol Serv 15(2):216-229, 2018.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 1 maand na behandeling op de Short Impulsive Behavior Scale
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van de verschillen tussen de behandelingsgroepen op de Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) Total Score (gemiddelde itemscore, bereik 1-4, hogere score = grotere impulsiviteit) in verandering vanaf baseline tot 1 maand na de interventies van 12 weken.

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Onderzoek van een korte Engelse versie van de UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Verslaafd gedrag 39(9):1372-1376, 2014.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na behandeling op de Short Impulsive Behavior Scale
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) Total Score (gemiddelde itemscore, bereik 1-4, hogere score = grotere impulsiviteit) in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de interventies van 12 weken.

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Onderzoek van een korte Engelse versie van de UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Verslaafd gedrag 39(9):1372-1376, 2014.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na behandeling op de Short Impulsive Behavior Scale
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) Total Score (gemiddelde itemscore, bereik 1-4, hogere score = grotere impulsiviteit) in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de 12 weken durende interventies.

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Onderzoek van een korte Engelse versie van de UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Verslaafd gedrag 39(9):1372-1376, 2014.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 1 maand na behandeling op de Short Impulsive Behavior Subscales
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de subschaalscores van de Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) (gemiddelde itemscore, bereik 1-4, hogere score=grotere impulsiviteit) in verandering vanaf baseline tot 1 maand na de interventies van 12 weken. Evaluaties op (1) negatieve urgentie, (2) doorzettingsvermogen, (3) voorbedachte rade, (4) sensatie zoeken en (5) positieve urgentie

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Onderzoek van een korte Engelse versie van de UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Verslaafd gedrag 39(9):1372-1376, 2014.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na behandeling op de Short Impulsive Behavior Subscales
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) Subschaalscores (gemiddelde itemscore, bereik 1-4, hogere score = grotere impulsiviteit) in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de interventies van 12 weken. Evaluaties op (1) negatieve urgentie, (2) doorzettingsvermogen, (3) voorbedachte rade, (4) sensatie zoeken en (5) positieve urgentie

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Onderzoek van een korte Engelse versie van de UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Verslaafd gedrag 39(9):1372-1376, 2014.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na behandeling op de Short Impulsive Behavior Subscales
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Short Impulsive Behavior Scale (UPPS-P) Subschaalscores (gemiddelde itemscore, bereik 1-4, hogere score = grotere impulsiviteit) in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de interventies van 12 weken. Evaluaties op (1) negatieve urgentie, (2) doorzettingsvermogen, (3) voorbedachte rade, (4) sensatie zoeken en (5) positieve urgentie

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Onderzoek van een korte Engelse versie van de UPPS-P Impulsive Behavior Scale. Verslaafd gedrag 39(9):1372-1376, 2014.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering in agressie vanaf baseline tot 1 maand na behandeling op de Buss-Perry Aggression Questionnaire
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van de verschillen tussen de behandelgroepen op de Buss-Perry Aggression Questionnaire Total Score (som van 29 items, bereik 29-145, hogere score = grotere agressie) in verandering vanaf baseline tot 1 maand na de interventies van 12 weken.

Buss AH, Perry M. De vragenlijst over agressie. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na behandeling op de Buss-Perry Aggression Questionnaire
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van de verschillen tussen de behandelgroepen op de Buss-Perry Aggression Questionnaire Total Score (som van 29 items, bereik 29-145, hogere score = grotere agressie) in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de interventies van 12 weken.

Buss AH, Perry M. De vragenlijst over agressie. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na behandeling op de Buss-Perry Aggression Questionnaire
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Buss-Perry Aggression Questionnaire Total Score (29 item som, bereik 29-145, hogere score = grotere agressie) in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de 12 weken durende interventies.

Buss AH, Perry M. De vragenlijst over agressie. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering vanaf baseline tot 1 maand na behandeling op de Buss-Perry Aggression Questionnaire Subschalen
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Buss-Perry Aggression Questionnaire Subschaalscores (subschaalitemsom, hogere score = grotere agressie) in verandering vanaf baseline tot 1 maand na de interventies van 12 weken. Geëvalueerd op: fysieke agressie (9 items, bereik 9-45), verbale agressie (5 items, bereik 5-25), woede (7 items, bereik 7-35) en vijandigheid (8 items, bereik 8-40).

Buss AH, Perry M. De vragenlijst over agressie. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Verschillen tussen behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na behandeling op de Buss-Perry Aggression Questionnaire Subscales
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Buss-Perry Aggression Questionnaire Subschaalscores (subschaalitemsom, hogere score = grotere agressie) in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de interventies van 12 weken. Geëvalueerd op: fysieke agressie (9 items, bereik 9-45), verbale agressie (5 items, bereik 5-25), woede (7 items, bereik 7-35) en vijandigheid (8 items, bereik 8-40).

Buss AH, Perry M. De vragenlijst over agressie. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Verschillen tussen behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na behandeling op de Buss-Perry Aggression Questionnaire Subschalen
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen op de Buss-Perry Aggression Questionnaire Subschaalscores (subschaalitemsom, hogere score = grotere agressie) in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de interventies van 12 weken. Geëvalueerd op: fysieke agressie (9 items, bereik 9-45), verbale agressie (5 items, bereik 5-25), woede (7 items, bereik 7-35) en vijandigheid (8 items, bereik 8-40).

Buss AH, Perry M. De vragenlijst over agressie. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering van baseline tot 1 maand na behandeling in event-gerelateerd potentieel als reactie op traumaspecifieke auditieve stimuli
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 1 maand na de 12 weken durende interventies in event-related potential (ERP) op traumaspecifieke bedreigende auditieve stimuli in vergelijking met niet-specifieke bedreigende en niet-bedreigende auditieve stimuli. Gemeten als verandering in microvolt afzonderlijk op de N2- en P3-ERP-componenten.

Tillman GD et al. Repetitieve transcraniële magnetische stimulatie en dreigingsgeheugen: selectieve vermindering van p300-respons van het geheugen voor gevechtsdreigingen na stimulatie van de rechter frontale kwab. J Neuropsychiatrie Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering van baseline tot 6 maanden na behandeling in event-gerelateerd potentieel als reactie op traumaspecifieke auditieve stimuli
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de 12 weken durende interventies in event-related potential (ERP) op traumaspecifieke bedreigende auditieve stimuli in vergelijking met niet-specifieke bedreigende en niet-bedreigende auditieve stimuli. Gemeten als verandering in microvolt afzonderlijk op de N2- en P3-ERP-componenten.

Tillman GD et al. Repetitieve transcraniële magnetische stimulatie en dreigingsgeheugen: selectieve vermindering van p300-respons van het geheugen voor gevechtsdreigingen na stimulatie van de rechter frontale kwab. J Neuropsychiatrie Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na behandeling in event-gerelateerd potentieel als reactie op traumaspecifieke auditieve stimuli
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de 12 weken durende interventies in event-related potential (ERP) op traumaspecifieke bedreigende auditieve stimuli in vergelijking met niet-specifieke bedreigende en niet-bedreigende auditieve stimuli. Gemeten als verandering in microvolt afzonderlijk op de N2- en P3-ERP-componenten.

Tillman GD et al. Repetitieve transcraniële magnetische stimulatie en dreigingsgeheugen: selectieve vermindering van p300-respons van het geheugen voor gevechtsdreigingen na stimulatie van de rechter frontale kwab. J Neuropsychiatrie Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 1 maand na behandeling in event-gerelateerd potentieel als reactie op traumaspecifieke visuele stimuli
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 1 maand na de 12 weken durende interventies in event-related potential (ERP) op traumaspecifieke visuele stimuli in vergelijking met niet-specifieke bedreigende en niet-bedreigende visuele stimuli. Gemeten als verandering in microvolt afzonderlijk op de N2- en P3-ERP-componenten.

DeLaRosa BL et al. Elektrofysiologische spatiotemporele dynamiek tijdens impliciete visuele dreigingsverwerking. Hersenkennis 91:54-61, 2014.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de behandeling in event-gerelateerd potentieel als reactie op traumaspecifieke visuele stimuli
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de 12 weken durende interventies in event-related potential (ERP) op traumaspecifieke visuele stimuli in vergelijking met niet-specifieke bedreigende en niet-bedreigende visuele stimuli. Gemeten als verandering in microvolt afzonderlijk op de N2- en P3-ERP-componenten.

DeLaRosa BL et al. Elektrofysiologische spatiotemporele dynamiek tijdens impliciete visuele dreigingsverwerking. Hersenkennis 91:54-61, 2014.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering van baseline tot 12 maanden na behandeling in event-gerelateerd potentieel als reactie op traumaspecifieke visuele stimuli
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de 12 weken durende interventies in gebeurtenisgerelateerd potentieel (ERP) op traumaspecifieke visuele stimuli in vergelijking met niet-specifieke bedreigende en niet-bedreigende visuele stimuli. Gemeten als verandering in microvolt afzonderlijk op de N2- en P3-ERP-componenten.

DeLaRosa BL et al. Elektrofysiologische spatiotemporele dynamiek tijdens impliciete visuele dreigingsverwerking. Hersenkennis 91:54-61, 2014.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering van baseline tot 1 maand na behandeling in elektro-encefalografievermogen als reactie op traumaspecifieke auditieve stimuli
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 1 maand na de 12 weken durende interventies in verandering in elektro-encefalografie (EEG)-vermogen binnen alfa- en theta-banden voor traumaspecifieke bedreigende auditieve stimuli vergeleken met niet-specifieke bedreigende en niet-bedreigende auditieve prikkels. Voor taakcondities die van belang zijn, wordt het EEG-vermogen bij elke elektrode apart berekend als log-getransformeerd, absolute vermogensgemiddelden in de delta (1,5-3,5 Hz), theta (4-7,5 Hz), alfa (8-13 Hz) en bèta (13.5-25 Hz) banden in de loop van de tijd.

Tillman GD et al. Repetitieve transcraniële magnetische stimulatie en dreigingsgeheugen: selectieve vermindering van p300-respons van het geheugen voor gevechtsdreigingen na stimulatie van de rechter frontale kwab. J Neuropsychiatrie Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering van baseline tot 6 maanden na behandeling in elektro-encefalografievermogen als reactie op traumaspecifieke auditieve stimuli
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de 12 weken durende interventies in verandering in elektro-encefalografie (EEG)-vermogen binnen alfa- en theta-banden voor traumaspecifieke bedreigende auditieve stimuli in vergelijking met niet-specifieke bedreigende en niet-bedreigende auditieve prikkels. Voor taakcondities die van belang zijn, wordt het EEG-vermogen bij elke elektrode apart berekend als log-getransformeerd, absolute vermogensgemiddelden in de delta (1,5-3,5 Hz), theta (4-7,5 Hz), alfa (8-13 Hz) en bèta (13.5-25 Hz) banden in de loop van de tijd.

Tillman GD et al. Repetitieve transcraniële magnetische stimulatie en dreigingsgeheugen: selectieve vermindering van p300-respons van het geheugen voor gevechtsdreigingen na stimulatie van de rechter frontale kwab. J Neuropsychiatrie Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering van baseline tot 12 maanden na behandeling in elektro-encefalografievermogen als reactie op traumaspecifieke auditieve stimuli
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de 12 weken durende interventies in verandering in elektro-encefalografie (EEG)-vermogen binnen alfa- en theta-banden voor traumaspecifieke bedreigende auditieve stimuli in vergelijking met niet-specifieke bedreigende en niet-bedreigende auditieve prikkels. Voor taakcondities die van belang zijn, wordt het EEG-vermogen bij elke elektrode apart berekend als log-getransformeerd, absolute vermogensgemiddelden in de delta (1,5-3,5 Hz), theta (4-7,5 Hz), alfa (8-13 Hz) en bèta (13.5-25 Hz) banden in de loop van de tijd.

Tillman GD et al. Repetitieve transcraniële magnetische stimulatie en dreigingsgeheugen: selectieve vermindering van p300-respons van het geheugen voor gevechtsdreigingen na stimulatie van de rechter frontale kwab. J Neuropsychiatrie Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Verschillen in de behandelingsgroep in verandering van baseline tot 1 maand na behandeling in elektro-encefalografievermogen als reactie op traumaspecifieke visuele stimuli
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 1 maand na de 12 weken durende interventies in verandering in elektro-encefalografie (EEG)-vermogen binnen alfa- en theta-banden voor traumaspecifieke visuele stimuli in vergelijking met niet-specifieke bedreigende en niet-bedreigende visuele stimuli prikkels. Voor taakcondities die van belang zijn, wordt het EEG-vermogen bij elke elektrode apart berekend als log-getransformeerd, absolute vermogensgemiddelden in de delta (1,5-3,5 Hz), theta (4-7,5 Hz), alfa (8-13 Hz) en bèta (13.5-25 Hz) banden in de loop van de tijd.

DeLaRosa BL et al. Elektrofysiologische spatiotemporele dynamiek tijdens impliciete visuele dreigingsverwerking. Hersenkennis 91:54-61, 2014.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering van baseline tot 6 maanden na behandeling in elektro-encefalografievermogen als reactie op traumaspecifieke visuele stimuli
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de 12 weken durende interventies in verandering in elektro-encefalografie (EEG)-kracht binnen alfa- en theta-banden voor traumaspecifieke visuele stimuli in vergelijking met niet-specifieke bedreigende en niet-bedreigende visuele stimuli prikkels. Voor taakcondities die van belang zijn, wordt het EEG-vermogen bij elke elektrode apart berekend als log-getransformeerd, absolute vermogensgemiddelden in de delta (1,5-3,5 Hz), theta (4-7,5 Hz), alfa (8-13 Hz) en bèta (13.5-25 Hz) banden in de loop van de tijd.

DeLaRosa BL et al. Elektrofysiologische spatiotemporele dynamiek tijdens impliciete visuele dreigingsverwerking. Hersenkennis 91:54-61, 2014.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na behandeling in elektro-encefalografievermogen als reactie op traumaspecifieke visuele stimuli
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de 12 weken durende interventies in verandering in elektro-encefalografie (EEG)-vermogen binnen alfa- en theta-banden naar traumaspecifieke visuele stimuli in vergelijking met niet-specifieke bedreigende en niet-bedreigende visuele stimuli prikkels. Voor taakcondities die van belang zijn, wordt het EEG-vermogen bij elke elektrode apart berekend als log-getransformeerd, absolute vermogensgemiddelden in de delta (1,5-3,5 Hz), theta (4-7,5 Hz), alfa (8-13 Hz) en bèta (13.5-25 Hz) banden in de loop van de tijd.

DeLaRosa BL et al. Elektrofysiologische spatiotemporele dynamiek tijdens impliciete visuele dreigingsverwerking. Hersenkennis 91:54-61, 2014.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 1 maand na behandeling in event-gerelateerde potentiële responsen in remmende controle
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling

Evaluatie van verschillen in behandelingsgroep in verandering vanaf baseline tot 1 maand na de 12 weken durende interventies in verandering in gebeurtenisgerelateerd potentieel (ERP) in onderzoeken naar remmende controle (d.w.z. No-Go-onderzoeken naar de semantisch gecodeerde remmende controletaak). Gemeten als verandering in microvolt afzonderlijk op de N2- en P3-ERP-componenten.

Maguire MJ et al. De invloed van perceptuele en semantische categorisatie op remmende verwerking zoals gemeten door de N2-P3-respons. Hersenen Kogge 71; 196-203, 2009.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na behandeling in event-gerelateerde potentiële responsen in remmende controle
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van de verschillen in de behandelingsgroep in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de 12 weken durende interventies in verandering in gebeurtenisgerelateerd potentieel (ERP) in onderzoeken naar remmende controle (d.w.z. No-Go-onderzoeken naar de semantisch gecuuleerde remmende controletaak). Gemeten als verandering in microvolt afzonderlijk op de N2- en P3-ERP-componenten.

Maguire MJ et al. De invloed van perceptuele en semantische categorisatie op remmende verwerking zoals gemeten door de N2-P3-respons. Hersenen Kogge 71; 196-203, 2009.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering van baseline tot 12 maanden na de behandeling in event-gerelateerde potentiële responsen in remmende controle
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen in behandelingsgroep in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de 12 weken durende interventies in verandering in gebeurtenisgerelateerd potentieel (ERP) in onderzoeken naar remmende controle (d.w.z. No-Go-onderzoeken naar de semantisch gecuede remmende controletaak). Gemeten als verandering in microvolt afzonderlijk op de N2- en P3-ERP-componenten.

Maguire MJ et al. De invloed van perceptuele en semantische categorisatie op remmende verwerking zoals gemeten door de N2-P3-respons. Hersenen Kogge 71; 196-203, 2009.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Verschillen in de behandelingsgroep in verandering van uitgangswaarde tot 1 maand na behandeling in elektro-encefalografievermogen in rusttoestand
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Evaluatie van de verschillen in de behandelingsgroep in verandering vanaf baseline tot 1 maand na de 12 weken durende interventies in verandering in het vermogen van elektro-encefalografie (EEG) in rusttoestand. Het EEG-vermogen wordt bij elke elektrode apart berekend als de log getransformeerde, het absolute vermogen in de delta (1,5-3,5 Hz), theta (4-7,5 Hz), alfa (8-13 Hz) en bèta (13,5-25 Hz). Hz)-banden voor elke periode met ogen open en ogen dicht, en groepsverschillen van basislijn tot 1 maand in de gemiddelde verschillen in de getransformeerde log, zal het absolute vermogen tussen de omstandigheden met ogen open en ogen dicht worden geëvalueerd.
Uitkomstmaten worden twee keer gemeten over een periode van 17 weken: basislijn, 1 maand na de behandeling
Verschillen in de behandelingsgroep in verandering van uitgangswaarde tot 6 maanden na de behandeling in elektro-encefalografievermogen in rusttoestand
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Evaluatie van de verschillen in de behandelingsgroep in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na de 12 weken durende interventies in verandering in het vermogen van elektro-encefalografie (EEG) in rusttoestand. Het EEG-vermogen wordt bij elke elektrode apart berekend als de log getransformeerde, het absolute vermogen in de delta (1,5-3,5 Hz), theta (4-7,5 Hz), alfa (8-13 Hz) en bèta (13,5-25 Hz). Hz)-banden voor elke periode met ogen open en ogen dicht, en groepsverschillen van basislijn tot 1 maand in de gemiddelde verschillen in de getransformeerde log, zal het absolute vermogen tussen de omstandigheden met ogen open en ogen dicht worden geëvalueerd.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Verschillen in de behandelingsgroep in verandering van baseline tot 12 maanden na de behandeling in elektro-encefalografie in rusttoestand
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Evaluatie van verschillen in behandelingsgroepen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de 12 weken durende interventies in verandering in elektro-encefalografie (EEG) in rusttoestand. Het EEG-vermogen wordt bij elke elektrode apart berekend als de log getransformeerde, het absolute vermogen in de delta (1,5-3,5 Hz), theta (4-7,5 Hz), alfa (8-13 Hz) en bèta (13,5-25 Hz). Hz)-banden voor elke periode met ogen open en ogen dicht, en groepsverschillen van basislijn tot 1 maand in de gemiddelde verschillen in de getransformeerde log, zal het absolute vermogen tussen de omstandigheden met ogen open en ogen dicht worden geëvalueerd.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering van baseline tot 6 maanden na de behandeling traumaspecifieke reacties in bloedzuurstofniveau-afhankelijke functionele magnetische resonantiebeeldvorming
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen vanaf baseline tot 6 maanden na de 12 weken durende interventies bij functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI) bloedzuurstofniveau-afhankelijke (BOLD) signaalverandering (gemiddelde procentuele signaalverandering vanaf de taakbaseline) naar traumaspecifieke visuele stimuli vergeleken met niet-specifieke bedreigende en niet-bedreigende visuele stimuli.

Calley CS, et al. Bedreiging als kenmerk in het visuele semantische objectgeheugen. Hum Brain Mapp. 34(8):1946-55, 2013.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Verschillen in behandelgroepen in verandering vanaf baseline tot 12 maanden na de behandeling traumaspecifieke reacties in bloedzuurstofniveau-afhankelijke functionele magnetische resonantiebeeldvorming
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Evaluatie van verschillen tussen behandelingsgroepen vanaf baseline tot 12 maanden na de 12 weken durende interventies bij functionele magnetische resonantiebeeldvorming (fMRI) signaalverandering afhankelijk van het bloedzuurstofniveau (BOLD) (gemiddelde procentuele signaalverandering ten opzichte van de taakbaseline) naar traumaspecifieke visuele stimuli vergeleken met niet-specifieke bedreigende en niet-bedreigende visuele stimuli.

Calley CS, et al. Bedreiging als kenmerk in het visuele semantische objectgeheugen. Hum Brain Mapp. 34(8):1946-55, 2013.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering vanaf baseline tot 6 maanden na behandeling in functionele connectiviteit in rusttoestand
Tijdsspanne: Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Evaluatie van de verschillen tussen de behandelingsgroepen vanaf de basislijn tot 6 maanden na de 12 weken durende interventies in functionele magnetische resonantiebeeldvorming (fMRI) bloedzuurstofniveau-afhankelijke (BOLD) rusttoestandconnectiviteit. Groepsverschillen in op zaden gebaseerde connectiviteitsindices (gemiddelde gestandaardiseerde schattingen van coherentieparameters) met rechter dorsolaterale prefrontale cortex, amygdalae, thalamus en dorsaal anterieur cingulaat als de primaire therapeutische doelen zullen worden berekend.
Uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 37 weken: basislijn, 6 maanden na de behandeling
Behandelgroepverschillen in verandering van baseline tot 12 maanden na behandeling in functionele connectiviteit in rusttoestand
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling
Evaluatie van de verschillen tussen de behandelingsgroepen vanaf de basislijn tot 12 maanden na de 12 weken durende interventies in functionele magnetische resonantiebeeldvorming (fMRI) bloedzuurstofniveau-afhankelijke (BOLD) rusttoestandconnectiviteit. Groepsverschillen in op zaden gebaseerde connectiviteitsindices (gemiddelde gestandaardiseerde schattingen van coherentieparameters) met rechter dorsolaterale prefrontale cortex, amygdalae, thalamus en dorsaal anterieur cingulaat als de primaire therapeutische doelen zullen worden berekend.
De uitkomstmaten worden tweemaal gemeten over een periode van 61 weken: basislijn, 12 maanden na de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Texas at Dallas

Medewerkers

Johns Hopkins University
Florida State University
University of Texas Southwestern Medical Center
Metrocare Services of Dallas

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John Hart, Jr., MD, The University of Texas at Dallas
  • Hoofdonderzoeker: F. Andrew Kozel, MD, Florida State University, College of Medicine
  • Hoofdonderzoeker: John Burruss, MD, Metrocare Services of Dallas

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 18-123
  • CDMRP-BA160594 (Ander subsidie-/financieringsnummer: CDMRP)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Actieve rTMS

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Kingdom

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren