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Essai multisite de traitement de confirmation de l'efficacité du SSPT lié au combat

18 janvier 2024 mis à jour par: John Hart, Jr., The University of Texas at Dallas
Le but de cette étude est d'examiner les avantages de combiner la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) associée à la thérapie de traitement cognitif (CPT) dans le traitement des symptômes du trouble de stress post-traumatique (SSPT) liés au combat. L'étude examinera également les changements dans la dépression, le fonctionnement psychosocial et les mesures neurophysiologiques (c'est-à-dire l'électroencéphalographie et les images par résonance magnétique).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

À l'aide de trois bras de traitement, l'étude examinera la réduction des symptômes du trouble de stress post-traumatique (SSPT) lorsque (1) une stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) de 1 Hz (hertz) au cortex préfrontal dorsolatéral droit (rDLPFC) est administrée avant chacun des 12 tests cognitifs Sessions de thérapie de traitement (CPT) par rapport au moment où (2) la SMTr factice est administrée au rDLPFC est administrée avant chacune des 12 séances de CPT et au moment où (3) la SMTr à 1 Hz est administrée au rDLPFC seul sur 12 séances.

Les vétérans atteints de SSPT lié au combat seront assignés au hasard à l'un des trois bras de traitement. Les mesures de sévérité des symptômes du SSPT, les mesures de résultats neuropsychologiques secondaires, l'électroencéphalographie (EEG) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et les évaluations de présélection des contre-indicateurs de l'étude seront recueillies avant d'être affectées à un groupe de traitement (c'est-à-dire la ligne de base).

Les mesures de la gravité des symptômes du SSPT et les mesures des résultats neuropsychologiques secondaires seront recueillies deux fois au cours des séances de traitement (c.-à-d. les séances 5 et 9) et à trois reprises après la compétition de traitement (c. -mois). L'EEG sera également collecté lors des évaluations à 1 mois, 6 mois et 12 mois, et l'IRM sera collectée lors des évaluations à 6 mois et 12 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

330

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, États-Unis, 32308
        • Recrutement
        • Florida State University College of Medicine
        • Contact:
          • FSU Neuromodulation
          • Numéro de téléphone: 850-644-2824
          • E-mail: FSUN@med.fsu.edu
    • Texas
      • Addison, Texas, États-Unis, 75001
        • Recrutement
        • Metrocare Services of Dallas
        • Contact:
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75235
        • Recrutement
        • The University of Texas at Dallas
        • Sous-enquêteur:
          • Michael Motes, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Gail Tillman, PhD
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Vétérans des conflits militaires post-11 septembre
  • avec diagnostic de SSPT basé sur le CAPS-5 lié au combat militaire après le 11 septembre

Critère d'exclusion:

  • inscription actuelle à un traitement expérimental aigu pour le SSPT ou à un traitement de psychothérapie axé sur les traumatismes
  • Exposition à un traumatisme induisant un SSPT survenant au cours des 3 derniers mois précédant l'évaluation de pré-inscription
  • antécédent d'épilepsie ou de trouble convulsif, antécédent de traumatisme crânien majeur,
  • toute affection neurologique susceptible d'augmenter le risque de convulsions,
  • tumeurs cérébrales,
  • trouble de toxicomanie modéré à grave au cours des 3 derniers mois ou toute consommation de substances qui expose le participant à un risque accru ou à une déficience importante
  • accident vasculaire cérébral et anomalies des vaisseaux sanguins dans le cerveau,
  • démence,
  • Maladie de Parkinson, chorée de Huntington ou sclérose en plaques
  • un risque suicidaire élevé
  • une histoire de vie de trouble psychotique ou de trouble bipolaire
  • incapacité d'arrêter de prendre tout médicament qui abaisse considérablement le seuil épileptogène
  • enceinte ou allaitante
  • fragments de métal dans la tête, ou tout objet métallique dans ou près de la tête qui ne peut pas être retiré en toute sécurité
  • Nous dépisterons les antécédents de traumatisme crânien et exclurons les participants potentiels de l'étude s'ils ont des antécédents de traumatisme crânien grave ou s'ils présentent un risque élevé de convulsions.
  • antécédents de convulsions
  • non-anglophones car tous les formulaires de dépistage, questionnaires et tests ne sont pas disponibles dans une langue autre que l'anglais
  • stimulateur cardiaque, pompes à médicaments implantées de toute sorte qui augmenteraient le risque de rTMS
  • toute condition médicale actuelle qui pourrait empêcher de pouvoir participer en toute sécurité au traitement TMS,
  • utilisation de médicaments sur ordonnance ou de substances illégales qui abaissent le seuil épileptogène
  • SMTr précédente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: SMTr factice + CPT
30 minutes de simulation de stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) sur le cortex préfrontal dorsolatéral droit (rDLPFC) avant chaque séance de traitement cognitif (CPT)

Un dispositif de stimulation magnétique transcrânienne répétitive Magstim Rapid2 Stimulator (rTMS) sera utilisé pour délivrer une stimulation de 1 hertz (Hz) au cortex préfrontal dorsolatéral droit (rDLPFC) à 110 % du seuil moteur rTMS d'un participant. L'appareil fait passer le courant électrique à travers une bobine générant un champ magnétique alternatif. Lorsqu'il est positionné au-dessus du crâne, le champ magnétique changeant provoque un flux de courant induit électromagnétique dans les régions du cerveau sous-jacentes à la bobine. Impulsions magnétiques (1,5-2,0 Tesla) d'une durée de 100 à 300 microsecondes à 1 Hz sera utilisé.

Le seuil moteur sera défini par l'intensité du TMS dans la région motrice droite requise pour induire un mouvement visuellement perceptible du court abducteur du pouce controlatéral 50 % du temps.

Autres noms:
  • Stimulation magnétique transcrânienne répétitive 1 Hz
La thérapie de traitement cognitif (CPT) est un traitement basé sur des preuves et axé sur les traumatismes pour le trouble de stress post-traumatique (TSPT). Le CPT est une forme de traitement recommandée dans la directive de pratique clinique du ministère de la Défense des anciens combattants pour le SSPT. Le manuel du CPT définit l'ordre du jour de chacune des 12 sessions (60 minutes par session) : 1) Introduction au CPT et à l'éducation des patients concernant le SSPT, 2) Signification du traumatisme, 3) Identification des pensées et des sentiments liés au traumatisme, 4) Se souvenir du traumatisme, 5) Identification des points bloqués, 6) Questions difficiles sur le traumatisme, 7) Schémas de pensée dysfonctionnels/inadaptés liés au traumatisme, 8) Problèmes de sécurité, 9) Problèmes de confiance, 10) Problèmes de pouvoir et de contrôle, 11) Problèmes d'estime de soi et 12) problèmes d'intimité.
Autres noms:
  • CPT
Comparateur actif: SMTr active + CPT
30 minutes de rTMS 1 Hz vers rDLPFC avant chaque session CPT
La thérapie de traitement cognitif (CPT) est un traitement basé sur des preuves et axé sur les traumatismes pour le trouble de stress post-traumatique (TSPT). Le CPT est une forme de traitement recommandée dans la directive de pratique clinique du ministère de la Défense des anciens combattants pour le SSPT. Le manuel du CPT définit l'ordre du jour de chacune des 12 sessions (60 minutes par session) : 1) Introduction au CPT et à l'éducation des patients concernant le SSPT, 2) Signification du traumatisme, 3) Identification des pensées et des sentiments liés au traumatisme, 4) Se souvenir du traumatisme, 5) Identification des points bloqués, 6) Questions difficiles sur le traumatisme, 7) Schémas de pensée dysfonctionnels/inadaptés liés au traumatisme, 8) Problèmes de sécurité, 9) Problèmes de confiance, 10) Problèmes de pouvoir et de contrôle, 11) Problèmes d'estime de soi et 12) problèmes d'intimité.
Autres noms:
  • CPT

Un appareil de stimulation magnétique transcrânienne répétitive Magstim Rapid2 Stimulator (rTMS) sera associé à une fausse bobine. La fausse bobine induira un flux de courant électrique dans le tissu au-dessus du crâne mais n'induira pas de flux de courant dans le tissu cérébral. La bobine factice sera placée sur la région préfrontale droite du cuir chevelu pour cibler le flux de courant dans le rDLPFC. Des impulsions magnétiques d'une durée de 100 à 300 microsecondes à 1 Hz seront utilisées.

Pour assurer la cohérence entre les conditions de SMTr, le seuil moteur dans la condition fictive sera également déterminé en positionnant la bobine de SMTr active sur la région motrice droite et en identifiant l'intensité de stimulation requise pour induire un mouvement visuellement perceptible du court abducteur du pouce controlatéral 50 % du temps .

Autres noms:
  • stimulation magnétique transcrânienne répétitive factice
Comparateur actif: SMTr active seule
30 minutes de rTMS 1 Hz à rDLPFC à 1 séance par semaine pendant 12 semaines

Un dispositif de stimulation magnétique transcrânienne répétitive Magstim Rapid2 Stimulator (rTMS) sera utilisé pour délivrer une stimulation de 1 hertz (Hz) au cortex préfrontal dorsolatéral droit (rDLPFC) à 110 % du seuil moteur rTMS d'un participant. L'appareil fait passer le courant électrique à travers une bobine générant un champ magnétique alternatif. Lorsqu'il est positionné au-dessus du crâne, le champ magnétique changeant provoque un flux de courant induit électromagnétique dans les régions du cerveau sous-jacentes à la bobine. Impulsions magnétiques (1,5-2,0 Tesla) d'une durée de 100 à 300 microsecondes à 1 Hz sera utilisé.

Le seuil moteur sera défini par l'intensité du TMS dans la région motrice droite requise pour induire un mouvement visuellement perceptible du court abducteur du pouce controlatéral 50 % du temps.

Autres noms:
  • Stimulation magnétique transcrânienne répétitive 1 Hz

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 mois après le traitement sur l'échelle de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) Score de gravité total
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle du trouble de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) changement de la ligne de base à 6 mois après les interventions de 12 semaines.

Weathers, FW, Blake, DD, Schnurr, PP, Kaloupek, DG, Marx, BP et Keane, TM. L'échelle de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le DSM-5 (CAPS-5). www.ptsd.va.gov : Centre national du SSPT, 2013.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et un mois après le traitement sur l'échelle de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) Score de gravité total
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle du trouble de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) Score de gravité total (somme de 20 éléments, plage de 0 à 80, score plus élevé = plus grande gravité) dans changement de la ligne de base à 1 mois après les interventions de 12 semaines.

Weathers, FW, Blake, DD, Schnurr, PP, Kaloupek, DG, Marx, BP et Keane, TM. L'échelle de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le DSM-5 (CAPS-5). www.ptsd.va.gov : Centre national du SSPT, 2013.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 12 mois après le traitement sur l'échelle de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) Score total de gravité
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle du trouble de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) Score de gravité total (somme de 20 éléments, plage de 0 à 80, score plus élevé = plus grande gravité) dans changement de la ligne de base à 12 mois après les interventions de 12 semaines.

Weathers, FW, Blake, DD, Schnurr, PP, Kaloupek, DG, Marx, BP et Keane, TM. L'échelle de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le DSM-5 (CAPS-5). www.ptsd.va.gov : Centre national du SSPT, 2013.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et un mois après le traitement sur la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (PCL-5) Score de gravité total
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (PCL-5) Score de gravité total (somme de 20 éléments, plage de 0 à 80, score plus élevé = plus grande gravité) en cours de modification de la ligne de base à 1 mois après les interventions de 12 semaines.

Weathers FW, Litz BT, Keane TM, Palmieri PA, Marx BP, Schnurr PP. La liste de contrôle du SSPT pour le DSM-5 (PCL-5). Échelle disponible auprès du National Center for PTSD à l'adresse www.ptsd.va.gov, 2013.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 mois après le traitement sur la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (PCL-5) Score de gravité total
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (PCL-5) Score de gravité total (somme de 20 éléments, plage de 0 à 80, score plus élevé = plus grande gravité) en cours de modification de la ligne de base à 6 mois après les interventions de 12 semaines.

Weathers FW, Litz BT, Keane TM, Palmieri PA, Marx BP, Schnurr PP. La liste de contrôle du SSPT pour le DSM-5 (PCL-5). Échelle disponible auprès du National Center for PTSD à l'adresse www.ptsd.va.gov, 2013.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 12 mois après le traitement sur la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (PCL-5) Score de gravité total
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (PCL-5) Score de gravité total (somme de 20 éléments, plage de 0 à 80, score plus élevé = plus grande gravité) en cours de modification de la ligne de base à 12 mois après les interventions de 12 semaines.

Weathers FW, Litz BT, Keane TM, Palmieri PA, Marx BP, Schnurr PP. La liste de contrôle du SSPT pour le DSM-5 (PCL-5). Échelle disponible auprès du National Center for PTSD à l'adresse www.ptsd.va.gov, 2013.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et un mois après le traitement sur l'échelle de trouble de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) Scores des groupes de symptômes
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle de trouble de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) après les interventions de 12 semaines. Évaluations du modèle de cluster à 4 symptômes ([1] Intrusions, plage de 0 à 20, [2] Évitement, plage de 0 à 8, [3] Cognition négative/humeur, plage de 0 à 28 et [4] Éveil/réactivité, plage 0-24) et Modèle de cluster à 7 symptômes ([1] Intrusions, plage 0-20, [2] Évitement, plage 0-8, [3] Affect négatif, plage 0-16), [4] Anhédonie, plage 0 -12, [5] Extériorisation, plage de 0 à 8, [6] Éveil anxieux, plage de 0 à 8 et [7] Éveil dysphorique, plage de 0 à 8).

Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. L'échelle de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le DSM-5 (CAPS-5) : développement et évaluation psychométrique initiale chez les vétérans militaires. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 mois après le traitement sur l'échelle du trouble de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) Scores des groupes de symptômes
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle de trouble de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) après les interventions de 12 semaines. Évaluations du modèle de cluster à 4 symptômes ([1] Intrusions, plage de 0 à 20, [2] Évitement, plage de 0 à 8, [3] Cognition négative/humeur, plage de 0 à 28 et [4] Éveil/réactivité, plage 0-24) et Modèle de cluster à 7 symptômes ([1] Intrusions, plage 0-20, [2] Évitement, plage 0-8, [3] Affect négatif, plage 0-16), [4] Anhédonie, plage 0 -12, [5] Extériorisation, plage de 0 à 8, [6] Éveil anxieux, plage de 0 à 8 et [7] Éveil dysphorique, plage de 0 à 8).

Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. L'échelle de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le DSM-5 (CAPS-5) : développement et évaluation psychométrique initiale chez les vétérans militaires. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 12 mois après le traitement sur l'échelle du trouble de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) Scores des groupes de symptômes
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle de trouble de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) après l'intervention de 12 semaines. Évaluations du modèle de cluster à 4 symptômes ([1] Intrusions, plage de 0 à 20, [2] Évitement, plage de 0 à 8, [3] Cognition négative/humeur, plage de 0 à 28 et [4] Éveil/réactivité, plage 0-24) et Modèle de cluster à 7 symptômes ([1] Intrusions, plage 0-20, [2] Évitement, plage 0-8, [3] Affect négatif, plage 0-16), [4] Anhédonie, plage 0 -12, [5] Extériorisation, plage de 0 à 8, [6] Éveil anxieux, plage de 0 à 8 et [7] Éveil dysphorique, plage de 0 à 8).

Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. L'échelle de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le DSM-5 (CAPS-5) : développement et évaluation psychométrique initiale chez les vétérans militaires. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 semaines (5e séance d'intervention) sur l'échelle du trouble de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) Score total
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 6 semaines : Baseline, 6 semaines

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle du trouble de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) passer de la ligne de base à 6 semaines.

Weathers, F.W., Blake, D.D., Schnurr, P.P., Kaloupek, D.G., Marx, B.P. et Keane, T.M. (2013). L'échelle de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le DSM-5 (CAPS-5). Interview disponible auprès du National Center for PTSD à l'adresse www.ptsd.va.gov.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 6 semaines : Baseline, 6 semaines
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 10 semaines (9e séance d'intervention) sur l'échelle du trouble de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) Score total
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 10 semaines : référence, 10 semaines

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle du trouble de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) passer de la ligne de base à 10 semaines.

Weathers, F.W., Blake, D.D., Schnurr, P.P., Kaloupek, D.G., Marx, B.P. et Keane, T.M. (2013). L'échelle de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le DSM-5 (CAPS-5). Interview disponible auprès du National Center for PTSD à l'adresse www.ptsd.va.gov.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 10 semaines : référence, 10 semaines
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 semaines (5e séance d'intervention) sur l'échelle de symptômes de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) Groupe de symptômes
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 6 semaines : Baseline, 6 semaines

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle de trouble de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) . Évaluations du modèle de cluster à 4 symptômes ([1] Intrusions, plage de 0 à 20, [2] Évitement, plage de 0 à 8, [3] Cognition négative/humeur, plage de 0 à 28 et [4] Éveil/réactivité, plage 0-24) et Modèle de cluster à 7 symptômes ([1] Intrusions, plage 0-20, [2] Évitement, plage 0-8, [3] Affect négatif, plage 0-16), [4] Anhédonie, plage 0 -12, [5] Extériorisation, plage de 0 à 8, [6] Éveil anxieux, plage de 0 à 8 et [7] Éveil dysphorique, plage de 0 à 8).

Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. L'échelle de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le DSM-5 (CAPS-5) : développement et évaluation psychométrique initiale chez les vétérans militaires. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 6 semaines : Baseline, 6 semaines
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 10 semaines (9e séance d'intervention) sur l'échelle de trouble de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) Groupe de symptômes
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 10 semaines : référence, 10 semaines

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle de trouble de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (CAPS-5) . Évaluations du modèle de cluster à 4 symptômes ([1] Intrusions, plage de 0 à 20, [2] Évitement, plage de 0 à 8, [3] Cognition négative/humeur, plage de 0 à 28 et [4] Éveil/réactivité, plage 0-24) et Modèle de cluster à 7 symptômes ([1] Intrusions, plage 0-20, [2] Évitement, plage 0-8, [3] Affect négatif, plage 0-16), [4] Anhédonie, plage 0 -12, [5] Extériorisation, plage de 0 à 8, [6] Éveil anxieux, plage de 0 à 8 et [7] Éveil dysphorique, plage de 0 à 8).

Weathers FW, Bovin MJ, Lee DJ, Sloan DM, Schnurr PP, Kaloupek DG, Keane TM, Marx BP. L'échelle de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le DSM-5 (CAPS-5) : développement et évaluation psychométrique initiale chez les vétérans militaires. Psychol Assess 30(3):383-395, 2018.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 10 semaines : référence, 10 semaines
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et un mois après le traitement sur la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (PCL-5) Scores des groupes de symptômes
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (PCL-5) -interventions d'une semaine. Évaluations du modèle de cluster à 4 symptômes ([1] Intrusions, plage de 0 à 20, [2] Évitement, plage de 0 à 8, [3] Cognition négative/humeur, plage de 0 à 28 et [4] Éveil/réactivité, plage 0-24) et Modèle de cluster à 7 symptômes ([1] Intrusions, plage 0-20, [2] Évitement, plage 0-8, [3] Affect négatif, plage 0-16), [4] Anhédonie, plage 0 -12, [5] Extériorisation, plage de 0 à 8, [6] Éveil anxieux, plage de 0 à 8 et [7] Éveil dysphorique, plage de 0 à 8).

Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Propriétés psychométriques de la liste de contrôle du SSPT pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux - Cinquième édition (PCL-5) chez les anciens combattants. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 mois après le traitement sur la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (PCL-5) Scores des groupes de symptômes
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (PCL-5) -interventions d'une semaine. Évaluations du modèle de cluster à 4 symptômes ([1] Intrusions, plage de 0 à 20, [2] Évitement, plage de 0 à 8, [3] Cognition négative/humeur, plage de 0 à 28 et [4] Éveil/réactivité, plage 0-24) et Modèle de cluster à 7 symptômes ([1] Intrusions, plage 0-20, [2] Évitement, plage 0-8, [3] Affect négatif, plage 0-16), [4] Anhédonie, plage 0 -12, [5] Extériorisation, plage de 0 à 8, [6] Éveil anxieux, plage de 0 à 8 et [7] Éveil dysphorique, plage de 0 à 8).

Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Propriétés psychométriques de la liste de contrôle du SSPT pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux - Cinquième édition (PCL-5) chez les anciens combattants. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 12 mois après le traitement sur la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (PCL-5) Scores des groupes de symptômes
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (PCL-5) -interventions d'une semaine. Évaluations du modèle de cluster à 4 symptômes ([1] Intrusions, plage de 0 à 20, [2] Évitement, plage de 0 à 8, [3] Cognition négative/humeur, plage de 0 à 28 et [4] Éveil/réactivité, plage 0-24) et Modèle de cluster à 7 symptômes ([1] Intrusions, plage 0-20, [2] Évitement, plage 0-8, [3] Affect négatif, plage 0-16), [4] Anhédonie, plage 0 -12, [5] Extériorisation, plage de 0 à 8, [6] Éveil anxieux, plage de 0 à 8 et [7] Éveil dysphorique, plage de 0 à 8).

Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Propriétés psychométriques de la liste de contrôle du SSPT pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux - Cinquième édition (PCL-5) chez les anciens combattants. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 semaines (5e séance d'intervention) sur la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (PCL-5) Scores des groupes de symptômes
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 6 semaines : Baseline, 6 semaines

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (PCL-5) Scores des groupes de symptômes (somme des éléments du groupe, scores plus élevés = plus grande gravité) en changement de la ligne de base à 6 semaines. Évaluations du modèle de cluster à 4 symptômes ([1] Intrusions, plage de 0 à 20, [2] Évitement, plage de 0 à 8, [3] Cognition négative/humeur, plage de 0 à 28 et [4] Éveil/réactivité, plage 0-24) et Modèle de cluster à 7 symptômes ([1] Intrusions, plage 0-20, [2] Évitement, plage 0-8, [3] Affect négatif, plage 0-16), [4] Anhédonie, plage 0 -12, [5] Extériorisation, plage de 0 à 8, [6] Éveil anxieux, plage de 0 à 8 et [7] Éveil dysphorique, plage de 0 à 8).

Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Propriétés psychométriques de la liste de contrôle du SSPT pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux - Cinquième édition (PCL-5) chez les anciens combattants. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 6 semaines : Baseline, 6 semaines
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 10 semaines (9ème session d'intervention) sur la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5ème édition) (PCL-5) Scores des groupes de symptômes
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 10 semaines : référence, 10 semaines

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition) (PCL-5) Scores des groupes de symptômes (somme des éléments du groupe, scores plus élevés = plus grande gravité) en changement de la ligne de base à 10 semaines. Évaluations du modèle de cluster à 4 symptômes ([1] Intrusions, plage de 0 à 20, [2] Évitement, plage de 0 à 8, [3] Cognition négative/humeur, plage de 0 à 28 et [4] Éveil/réactivité, plage 0-24) et Modèle de cluster à 7 symptômes ([1] Intrusions, plage 0-20, [2] Évitement, plage 0-8, [3] Affect négatif, plage 0-16), [4] Anhédonie, plage 0 -12, [5] Extériorisation, plage de 0 à 8, [6] Éveil anxieux, plage de 0 à 8 et [7] Éveil dysphorique, plage de 0 à 8).

Bovin, MJ, Marx, BP, Weathers, FW, Gallagher, MW, Rodriguez, P, Schnurr, PP, Keane, TM. Propriétés psychométriques de la liste de contrôle du SSPT pour le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux - Cinquième édition (PCL-5) chez les anciens combattants. Psychol Assess 28(11):1379-1391, 2016.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 10 semaines : référence, 10 semaines
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le début et 1 mois après le traitement sur l'échelle du Mississippi pour le trouble de stress post-traumatique lié au combat
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle du Mississippi pour le score total du trouble de stress post-traumatique lié au combat (somme de 35 items, plage de 35 à 175, score plus élevé = plus grande gravité) en termes de changement entre le départ et 1 mois après les interventions de 12 semaines.

Keane TM, Caddell JM, Taylor KL. Échelle du Mississippi pour le trouble de stress post-traumatique lié au combat : trois études de fiabilité et de validité. J Consult Clin Psychol 56(1):85-90, 1988.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 mois après le traitement sur l'échelle du Mississippi pour le trouble de stress post-traumatique lié au combat
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle du Mississippi pour le score total du trouble de stress post-traumatique lié au combat (somme de 35 items, plage de 35 à 175, score plus élevé = plus grande gravité) en termes de changement entre le départ et 6 mois après les interventions de 12 semaines.

Keane TM, Caddell JM, Taylor KL. Échelle du Mississippi pour le trouble de stress post-traumatique lié au combat : trois études de fiabilité et de validité. J Consult Clin Psychol 56(1):85-90, 1988.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 12 mois après le traitement sur l'échelle du Mississippi pour le trouble de stress post-traumatique lié au combat
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle du Mississippi pour le score total du trouble de stress post-traumatique lié au combat (somme de 35 éléments, plage de 35 à 175, score plus élevé = plus grande gravité) en termes de changement entre le début et 12 mois après les interventions de 12 semaines.

Keane TM, Caddell JM, Taylor KL. Échelle du Mississippi pour le trouble de stress post-traumatique lié au combat : trois études de fiabilité et de validité. J Consult Clin Psychol 56(1):85-90, 1988.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le début et 1 mois après le traitement sur l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery Asberg
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery Asberg (somme de 10 items, plage de 0 à 60, score plus élevé = plus grande gravité) en ce qui concerne le changement entre le départ et 1 mois après les interventions de 12 semaines.

Montgomery SA, Asberg M. Une nouvelle échelle de dépression conçue pour être sensible au changement. Br J Psychiatry 134:382-389, 1979.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le début et 6 mois après le traitement sur l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery Asberg
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery Asberg (somme de 10 éléments, plage de 0 à 60, score plus élevé = plus grande gravité) en termes de changement entre le début et 6 mois après les interventions de 12 semaines.

Montgomery SA, Asberg M. Une nouvelle échelle de dépression conçue pour être sensible au changement. Br J Psychiatry 134:382-389, 1979.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le début et 12 mois après le traitement sur l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery Asberg
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery Asberg (somme de 10 items, plage de 0 à 60, score plus élevé = plus grande gravité) en termes de changement entre le début et 12 mois après les interventions de 12 semaines.

Montgomery SA, Asberg M. Une nouvelle échelle de dépression conçue pour être sensible au changement. Br J Psychiatry 134:382-389, 1979.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 semaines (5e séance d'intervention) sur l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery Asberg
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 6 semaines : Baseline, 6 semaines

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery Asberg (somme de 10 items, plage de 0 à 60, score plus élevé = plus grande gravité) en termes de changement entre le début et 6 semaines.

Montgomery SA, Asberg M. Une nouvelle échelle de dépression conçue pour être sensible au changement. Br J Psychiatry 134:382-389, 1979.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 6 semaines : Baseline, 6 semaines
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 10 semaines (9e séance d'intervention) sur l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery Asberg
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 10 semaines : référence, 10 semaines

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery Asberg (somme de 10 éléments, plage de 0 à 60, score plus élevé = plus grande gravité) en termes de changement entre le début et 10 semaines.

Montgomery SA, Asberg M. Une nouvelle échelle de dépression conçue pour être sensible au changement. Br J Psychiatry 134:382-389, 1979.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 10 semaines : référence, 10 semaines
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et un mois après le traitement sur le Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur le Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (somme de 9 domaines, plage de 0 à 27, score plus élevé = plus grande gravité) en termes de changement entre le départ et 1 mois après les interventions de 12 semaines.

Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. L'inventaire rapide en 16 points de la symptomatologie dépressive (QIDS), l'évaluation du clinicien (QIDS-C) et l'auto-évaluation (QIDS-SR) : une évaluation psychométrique chez les patients souffrant de dépression majeure chronique. Biol Psychiatry 54(5):573-583, 2003.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 mois après le traitement sur le Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur le Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (somme de 9 domaines, plage de 0 à 27, score plus élevé = plus grande gravité) en termes de changement entre le départ et 6 mois après les interventions de 12 semaines.

Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. L'inventaire rapide en 16 points de la symptomatologie dépressive (QIDS), l'évaluation du clinicien (QIDS-C) et l'auto-évaluation (QIDS-SR) : une évaluation psychométrique chez les patients souffrant de dépression majeure chronique. Biol Psychiatry 54(5):573-583, 2003.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 12 mois après le traitement sur le Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur le Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (somme de 9 domaines, plage de 0 à 27, score plus élevé = plus grande gravité) en termes de changement entre le départ et 12 mois après les interventions de 12 semaines.

Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. L'inventaire rapide en 16 points de la symptomatologie dépressive (QIDS), l'évaluation du clinicien (QIDS-C) et l'auto-évaluation (QIDS-SR) : une évaluation psychométrique chez les patients souffrant de dépression majeure chronique. Biol Psychiatry 54(5):573-583, 2003.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 semaines (5e séance d'intervention) sur le Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 6 semaines : Baseline, 6 semaines

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur le Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (somme de 9 domaines, plage de 0 à 27, score plus élevé = plus grande gravité) en termes de changement entre le départ et 6 semaines.

Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. L'inventaire rapide en 16 points de la symptomatologie dépressive (QIDS), l'évaluation du clinicien (QIDS-C) et l'auto-évaluation (QIDS-SR) : une évaluation psychométrique chez les patients souffrant de dépression majeure chronique. Biol Psychiatry 54(5):573-583, 2003.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 6 semaines : Baseline, 6 semaines
Différences entre les groupes de traitement entre le départ et 10 semaines (9e séance d'intervention) sur le Quick Inventory of Depressive Symptomatology
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 10 semaines : référence, 10 semaines

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur le Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS) (somme de 9 domaines, plage de 0 à 27, score plus élevé = plus grande gravité) en termes de changement entre le départ et 10 semaines.

Rush, AJ, Trivedi, MH, et al. L'inventaire rapide en 16 points de la symptomatologie dépressive (QIDS), l'évaluation du clinicien (QIDS-C) et l'auto-évaluation (QIDS-SR) : une évaluation psychométrique chez les patients souffrant de dépression majeure chronique. Biol Psychiatry 54(5):573-583, 2003.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 10 semaines : référence, 10 semaines
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 1 mois après le traitement sur l'inventaire du fonctionnement psychosocial
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur le score global de l'inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF) (moyenne des scores de domaine complétés, plage de 0 à 100, score plus élevé = déficience plus importante) en termes de changement entre le début et 1 mois après les interventions de 12 semaines.

Bovin MJ, Black SK, Rodriguez P, Lunney CA, Kleiman SE, Weathers FW, Schnurr PP, Spira J, Keane TM, Marx BP. Développement et validation d'une mesure de la déficience fonctionnelle psychosociale liée au SSPT : l'inventaire du fonctionnement psychosocial. Psychol Serv 15(2):216-229, 2018.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 mois après le traitement sur l'inventaire du fonctionnement psychosocial
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur le score global de l'inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF) (moyenne des scores de domaine complétés, plage de 0 à 100, score plus élevé = déficience plus importante) en termes de changement entre le départ et 6 mois après les interventions de 12 semaines.

Bovin MJ, Black SK, Rodriguez P, Lunney CA, Kleiman SE, Weathers FW, Schnurr PP, Spira J, Keane TM, Marx BP. Développement et validation d'une mesure de la déficience fonctionnelle psychosociale liée au SSPT : l'inventaire du fonctionnement psychosocial. Psychol Serv 15(2):216-229, 2018.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 12 mois après le traitement sur l'inventaire du fonctionnement psychosocial
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur le score global de l'inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF) (moyenne des scores de domaine complétés, plage de 0 à 100, score plus élevé = déficience plus importante) en termes de changement entre le départ et 12 mois après les interventions de 12 semaines.

Bovin MJ, Black SK, Rodriguez P, Lunney CA, Kleiman SE, Weathers FW, Schnurr PP, Spira J, Keane TM, Marx BP. Développement et validation d'une mesure de la déficience fonctionnelle psychosociale liée au SSPT : l'inventaire du fonctionnement psychosocial. Psychol Serv 15(2):216-229, 2018.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le début et 1 mois après le traitement sur la courte échelle de comportement impulsif
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur le score total de l'échelle de comportement impulsif court (UPPS-P) (note moyenne des éléments, plage de 1 à 4, score plus élevé = plus grande impulsivité) en termes de changement entre le départ et 1 mois après les interventions de 12 semaines.

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Examen d'une courte version anglaise de l'échelle de comportement impulsif UPPS-P. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 mois après le traitement sur la courte échelle de comportement impulsif
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur le score total de l'échelle de comportement impulsif court (UPPS-P) (note moyenne des éléments, plage de 1 à 4, score plus élevé = plus grande impulsivité) en termes de changement entre le départ et 6 mois après les interventions de 12 semaines.

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Examen d'une courte version anglaise de l'échelle de comportement impulsif UPPS-P. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le début et 12 mois après le traitement sur la courte échelle de comportement impulsif
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur le score total de l'échelle de comportement impulsif court (UPPS-P) (note moyenne des éléments, plage de 1 à 4, score plus élevé = plus grande impulsivité) en termes de changement entre le départ et 12 mois après les interventions de 12 semaines.

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Examen d'une courte version anglaise de l'échelle de comportement impulsif UPPS-P. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le début et 1 mois après le traitement sur les sous-échelles de comportement impulsif court
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur les scores de la sous-échelle de l'échelle de comportement impulsif court (UPPS-P) (note moyenne des éléments, plage de 1 à 4, score plus élevé = plus grande impulsivité) en termes de changement entre le début et 1 mois après les interventions de 12 semaines. Évaluations sur (1) l'urgence négative, (2) la persévérance, (3) la préméditation, (4) la recherche de sensations et (5) l'urgence positive

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Examen d'une courte version anglaise de l'échelle de comportement impulsif UPPS-P. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le début et 6 mois après le traitement sur les sous-échelles de comportement impulsif court
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur les scores de la sous-échelle de l'échelle de comportement impulsif court (UPPS-P) (note moyenne des éléments, plage de 1 à 4, score plus élevé = plus grande impulsivité) en termes de changement entre le départ et 6 mois après les interventions de 12 semaines. Évaluations sur (1) l'urgence négative, (2) la persévérance, (3) la préméditation, (4) la recherche de sensations et (5) l'urgence positive

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Examen d'une courte version anglaise de l'échelle de comportement impulsif UPPS-P. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 12 mois après le traitement sur les sous-échelles de comportement impulsif court
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur les scores de la sous-échelle de l'échelle de comportement impulsif court (UPPS-P) (note moyenne des éléments, plage de 1 à 4, score plus élevé = plus grande impulsivité) en termes de changement entre le départ et 12 mois après les interventions de 12 semaines. Évaluations sur (1) l'urgence négative, (2) la persévérance, (3) la préméditation, (4) la recherche de sensations et (5) l'urgence positive

Cyders MA, Littlefield AK, Coffey S, Karyadi KA. Examen d'une courte version anglaise de l'échelle de comportement impulsif UPPS-P. Addict Behav 39(9):1372-1376, 2014.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement d'agressivité entre le début et 1 mois après le traitement sur le questionnaire d'agression de Buss-Perry
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur le score total du questionnaire sur l'agression de Buss-Perry (somme de 29 items, plage de 29 à 145, score plus élevé = plus grande agression) en termes de changement entre le début et 1 mois après les interventions de 12 semaines.

Buss AH, Perry M. Le questionnaire sur l'agression. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 mois après le traitement sur le questionnaire d'agression de Buss-Perry
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur le score total du questionnaire sur l'agression de Buss-Perry (somme de 29 items, plage de 29 à 145, score plus élevé = plus grande agression) en termes de changement entre le départ et 6 mois après les interventions de 12 semaines.

Buss AH, Perry M. Le questionnaire sur l'agression. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 12 mois après le traitement sur le questionnaire d'agression de Buss-Perry
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur le score total du questionnaire sur l'agression de Buss-Perry (somme de 29 items, plage de 29 à 145, score plus élevé = plus grande agression) en termes de changement entre le départ et 12 mois après les interventions de 12 semaines.

Buss AH, Perry M. Le questionnaire sur l'agression. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 1 mois après le traitement sur les sous-échelles du questionnaire sur l'agression de Buss-Perry
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur les scores de la sous-échelle du questionnaire sur l'agression de Buss-Perry (somme des éléments de la sous-échelle, score plus élevé = plus grande agression) en termes de changement entre le départ et 1 mois après les interventions de 12 semaines. Évalué sur : l'agression physique (9 éléments, plage de 9 à 45), l'agression verbale (5 éléments, plage de 5 à 25), la colère (7 éléments, plage de 7 à 35) et l'hostilité (8 éléments, plage de 8 à 40).

Buss AH, Perry M. Le questionnaire sur l'agression. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 mois après le traitement sur les sous-échelles du questionnaire sur l'agression de Buss-Perry
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur les scores de la sous-échelle du questionnaire sur l'agression de Buss-Perry (somme des éléments de la sous-échelle, score plus élevé = plus grande agression) en termes de changement entre le départ et 6 mois après les interventions de 12 semaines. Évalué sur : l'agression physique (9 éléments, plage de 9 à 45), l'agression verbale (5 éléments, plage de 5 à 25), la colère (7 éléments, plage de 7 à 35) et l'hostilité (8 éléments, plage de 8 à 40).

Buss AH, Perry M. Le questionnaire sur l'agression. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 12 mois après le traitement sur les sous-échelles du questionnaire sur l'agression de Buss-Perry
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement sur les scores de la sous-échelle du questionnaire sur l'agression de Buss-Perry (somme des éléments de la sous-échelle, score plus élevé = plus grande agression) en termes de changement entre le départ et 12 mois après les interventions de 12 semaines. Évalué sur : l'agression physique (9 éléments, plage de 9 à 45), l'agression verbale (5 éléments, plage de 5 à 25), la colère (7 éléments, plage de 7 à 35) et l'hostilité (8 éléments, plage de 8 à 40).

Buss AH, Perry M. Le questionnaire sur l'agression. J Pers Soc Psychol 63(3):452-459, 1992.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le début et 1 mois après le traitement du potentiel lié à l'événement en réponse à des stimuli auditifs spécifiques au traumatisme
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences de groupe de traitement dans le changement entre le départ et 1 mois après les interventions de 12 semaines dans le potentiel lié à l'événement (ERP) sur des stimuli auditifs menaçants spécifiques à un traumatisme par rapport à des stimuli auditifs menaçants et non menaçants non spécifiques. Mesuré en tant que changement en microvolts séparément sur les composants ERP N2 et P3.

Tillman GD et al. Stimulation magnétique transcrânienne répétitive et mémoire de menace : réduction sélective de la réponse p300 de mémoire de menace de combat après stimulation du lobe frontal droit. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le départ et 6 mois après le traitement du potentiel lié à l'événement en réponse à des stimuli auditifs spécifiques au traumatisme
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences de groupe de traitement dans le changement entre le départ et 6 mois après les interventions de 12 semaines dans le potentiel lié à l'événement (ERP) sur des stimuli auditifs menaçants spécifiques à un traumatisme par rapport à des stimuli auditifs menaçants et non menaçants non spécifiques. Mesuré en tant que changement en microvolts séparément sur les composants ERP N2 et P3.

Tillman GD et al. Stimulation magnétique transcrânienne répétitive et mémoire de menace : réduction sélective de la réponse p300 de mémoire de menace de combat après stimulation du lobe frontal droit. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le début et 12 mois après le traitement du potentiel lié à l'événement en réponse à des stimuli auditifs spécifiques au traumatisme
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences de groupe de traitement dans le changement entre le départ et 12 mois après les interventions de 12 semaines dans le potentiel lié à l'événement (ERP) sur des stimuli auditifs menaçants spécifiques à un traumatisme par rapport à des stimuli auditifs menaçants et non menaçants non spécifiques. Mesuré en tant que changement en microvolts séparément sur les composants ERP N2 et P3.

Tillman GD et al. Stimulation magnétique transcrânienne répétitive et mémoire de menace : réduction sélective de la réponse p300 de mémoire de menace de combat après stimulation du lobe frontal droit. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le début et 1 mois après le traitement du potentiel lié à l'événement en réponse à des stimuli visuels spécifiques au traumatisme
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 1 mois après les interventions de 12 semaines dans le potentiel lié à l'événement (ERP) sur des stimuli visuels spécifiques à un traumatisme par rapport à des stimuli visuels menaçants et non menaçants non spécifiques. Mesuré en tant que changement en microvolts séparément sur les composants ERP N2 et P3.

DeLaRosa BL et al. Dynamique spatio-temporelle électrophysiologique lors du traitement implicite de la menace visuelle. Cerveau Cogn 91:54-61, 2014.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le début et 6 mois après le traitement du potentiel lié à l'événement en réponse à des stimuli visuels spécifiques au traumatisme
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 mois après les interventions de 12 semaines dans le potentiel lié à l'événement (ERP) sur des stimuli visuels spécifiques à un traumatisme par rapport à des stimuli visuels menaçants et non menaçants non spécifiques. Mesuré en tant que changement en microvolts séparément sur les composants ERP N2 et P3.

DeLaRosa BL et al. Dynamique spatio-temporelle électrophysiologique lors du traitement implicite de la menace visuelle. Cerveau Cogn 91:54-61, 2014.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le début et 12 mois après le traitement du potentiel lié à l'événement en réponse à des stimuli visuels spécifiques au traumatisme
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences de groupe de traitement dans le changement entre le départ et 12 mois après les interventions de 12 semaines dans le potentiel lié à l'événement (ERP) sur des stimuli visuels spécifiques à un traumatisme par rapport à des stimuli visuels menaçants et non menaçants non spécifiques. Mesuré en tant que changement en microvolts séparément sur les composants ERP N2 et P3.

DeLaRosa BL et al. Dynamique spatio-temporelle électrophysiologique lors du traitement implicite de la menace visuelle. Cerveau Cogn 91:54-61, 2014.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement de la puissance de l'électroencéphalographie entre le départ et 1 mois après le traitement en réponse à des stimuli auditifs spécifiques à un traumatisme
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le départ et 1 mois après les interventions de 12 semaines dans le changement de la puissance de l'électroencéphalographie (EEG) dans les bandes alpha et thêta par rapport aux stimuli auditifs menaçants spécifiques au traumatisme par rapport aux stimuli auditifs menaçants et non menaçants non spécifiques stimulations auditives. Pour les conditions de tâche d'intérêt, la puissance EEG sera calculée séparément à chaque électrode sous forme de transformation logarithmique, moyennes de puissance absolue dans le delta (1,5-3,5 Hz), thêta (4-7,5 Hz), alpha (8-13 Hz) et bêta (13.5-25 Hz) bandes dans le temps.

Tillman GD et al. Stimulation magnétique transcrânienne répétitive et mémoire de menace : réduction sélective de la réponse p300 de mémoire de menace de combat après stimulation du lobe frontal droit. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement de la puissance de l'électroencéphalographie entre le départ et 6 mois après le traitement en réponse à des stimuli auditifs spécifiques à un traumatisme
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le départ et 6 mois après les interventions de 12 semaines dans le changement de la puissance de l'électroencéphalographie (EEG) dans les bandes alpha et thêta par rapport aux stimuli auditifs menaçants spécifiques au traumatisme par rapport aux stimuli auditifs menaçants et non menaçants non spécifiques stimulations auditives. Pour les conditions de tâche d'intérêt, la puissance EEG sera calculée séparément à chaque électrode sous forme de transformation logarithmique, moyennes de puissance absolue dans le delta (1,5-3,5 Hz), thêta (4-7,5 Hz), alpha (8-13 Hz) et bêta (13.5-25 Hz) bandes dans le temps.

Tillman GD et al. Stimulation magnétique transcrânienne répétitive et mémoire de menace : réduction sélective de la réponse p300 de mémoire de menace de combat après stimulation du lobe frontal droit. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le début et 12 mois après le traitement de la puissance de l'électroencéphalographie en réponse à des stimuli auditifs spécifiques à un traumatisme
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le départ et 12 mois après les interventions de 12 semaines dans le changement de la puissance de l'électroencéphalographie (EEG) dans les bandes alpha et thêta par rapport aux stimuli auditifs menaçants spécifiques au traumatisme par rapport aux stimuli auditifs menaçants et non menaçants non spécifiques stimulations auditives. Pour les conditions de tâche d'intérêt, la puissance EEG sera calculée séparément à chaque électrode sous forme de transformation logarithmique, moyennes de puissance absolue dans le delta (1,5-3,5 Hz), thêta (4-7,5 Hz), alpha (8-13 Hz) et bêta (13.5-25 Hz) bandes dans le temps.

Tillman GD et al. Stimulation magnétique transcrânienne répétitive et mémoire de menace : réduction sélective de la réponse p300 de mémoire de menace de combat après stimulation du lobe frontal droit. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 23(1):40-7, 2011.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement de la puissance de l'électroencéphalographie entre le départ et 1 mois après le traitement en réponse à des stimuli visuels spécifiques au traumatisme
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le départ et 1 mois après les interventions de 12 semaines dans le changement de la puissance de l'électroencéphalographie (EEG) dans les bandes alpha et thêta par rapport aux stimuli visuels spécifiques au traumatisme par rapport aux stimuli visuels non spécifiques menaçants et non menaçants stimuli. Pour les conditions de tâche d'intérêt, la puissance EEG sera calculée séparément à chaque électrode sous forme de transformation logarithmique, moyennes de puissance absolue dans le delta (1,5-3,5 Hz), thêta (4-7,5 Hz), alpha (8-13 Hz) et bêta (13.5-25 Hz) bandes dans le temps.

DeLaRosa BL et al. Dynamique spatio-temporelle électrophysiologique lors du traitement implicite de la menace visuelle. Cerveau Cogn 91:54-61, 2014.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le début et 6 mois après le traitement de la puissance de l'électroencéphalographie en réponse à des stimuli visuels spécifiques au traumatisme
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 6 mois après les interventions de 12 semaines en termes de changement de la puissance de l'électroencéphalographie (EEG) dans les bandes alpha et thêta par rapport aux stimuli visuels spécifiques au traumatisme par rapport aux stimuli visuels non spécifiques menaçants et non menaçants stimuli. Pour les conditions de tâche d'intérêt, la puissance EEG sera calculée séparément à chaque électrode sous forme de transformation logarithmique, moyennes de puissance absolue dans le delta (1,5-3,5 Hz), thêta (4-7,5 Hz), alpha (8-13 Hz) et bêta (13.5-25 Hz) bandes dans le temps.

DeLaRosa BL et al. Dynamique spatio-temporelle électrophysiologique lors du traitement implicite de la menace visuelle. Cerveau Cogn 91:54-61, 2014.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le début et 12 mois après le traitement de la puissance de l'électroencéphalographie en réponse à des stimuli visuels spécifiques au traumatisme
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le départ et 12 mois après les interventions de 12 semaines dans le changement de la puissance de l'électroencéphalographie (EEG) dans les bandes alpha et thêta par rapport aux stimuli visuels spécifiques au traumatisme par rapport aux stimuli visuels non spécifiques menaçants et non menaçants stimuli. Pour les conditions de tâche d'intérêt, la puissance EEG sera calculée séparément à chaque électrode sous forme de transformation logarithmique, moyennes de puissance absolue dans le delta (1,5-3,5 Hz), thêta (4-7,5 Hz), alpha (8-13 Hz) et bêta (13.5-25 Hz) bandes dans le temps.

DeLaRosa BL et al. Dynamique spatio-temporelle électrophysiologique lors du traitement implicite de la menace visuelle. Cerveau Cogn 91:54-61, 2014.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le début et 1 mois après le traitement dans les réponses potentielles liées à l'événement dans le contrôle inhibiteur
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le départ et 1 mois après les interventions de 12 semaines dans le changement du potentiel lié à l'événement (ERP) dans les essais de contrôle inhibiteurs (c. Mesuré en tant que changement en microvolts séparément sur les composants ERP N2 et P3.

Maguire MJ et al. L'influence de la catégorisation perceptive et sémantique sur le traitement inhibiteur telle que mesurée par la réponse N2-P3. Cerveau Cog 71; 196-203, 2009.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le début et 6 mois après le traitement dans les réponses potentielles liées à l'événement dans le contrôle inhibiteur
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le départ et 6 mois après les interventions de 12 semaines dans le changement du potentiel lié aux événements (ERP) dans les essais de contrôle inhibiteurs (c'est-à-dire les essais No-Go sur la tâche de contrôle inhibiteur sémantiquement indicée). Mesuré en tant que changement en microvolts séparément sur les composants ERP N2 et P3.

Maguire MJ et al. L'influence de la catégorisation perceptive et sémantique sur le traitement inhibiteur telle que mesurée par la réponse N2-P3. Cerveau Cog 71; 196-203, 2009.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le départ et 12 mois après le traitement dans les réponses potentielles liées à l'événement dans le contrôle inhibiteur
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le départ et 12 mois après les interventions de 12 semaines dans le changement du potentiel lié aux événements (ERP) dans les essais de contrôle inhibiteurs (c'est-à-dire les essais No-Go sur la tâche de contrôle inhibiteur sémantiquement indiquée). Mesuré en tant que changement en microvolts séparément sur les composants ERP N2 et P3.

Maguire MJ et al. L'influence de la catégorisation perceptive et sémantique sur le traitement inhibiteur telle que mesurée par la réponse N2-P3. Cerveau Cog 71; 196-203, 2009.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en ce qui concerne le changement entre le départ et un mois après le traitement de la puissance de l'électroencéphalographie à l'état de repos
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Évaluation des différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le départ et 1 mois après les interventions de 12 semaines dans le changement de la puissance de l'électroencéphalographie (EEG) à l'état de repos. La puissance EEG sera calculée séparément à chaque électrode en tant que logarithme transformé, puissance absolue dans le delta (1,5-3,5 Hz), thêta (4-7,5 Hz), alpha (8-13 Hz) et bêta (13,5-25 Hz) les bandes pour chaque époque yeux ouverts et yeux fermés, et les différences de groupes entre la ligne de base et 1 mois dans les différences moyennes dans le journal transformé, la puissance absolue entre les conditions yeux ouverts et yeux fermés seront évaluées.
Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 17 semaines : ligne de base, 1 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le départ et 6 mois après le traitement de la puissance de l'électroencéphalographie à l'état de repos
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Évaluation des différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le départ et 6 mois après les interventions de 12 semaines dans le changement de la puissance de l'électroencéphalographie (EEG) à l'état de repos. La puissance EEG sera calculée séparément à chaque électrode en tant que logarithme transformé, puissance absolue dans le delta (1,5-3,5 Hz), thêta (4-7,5 Hz), alpha (8-13 Hz) et bêta (13,5-25 Hz) les bandes pour chaque époque yeux ouverts et yeux fermés, et les différences de groupes entre la ligne de base et 1 mois dans les différences moyennes dans le journal transformé, la puissance absolue entre les conditions yeux ouverts et yeux fermés seront évaluées.
Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en ce qui concerne le changement entre le départ et 12 mois après le traitement de la puissance de l'électroencéphalographie à l'état de repos
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Évaluation des différences entre les groupes de traitement dans le changement entre le départ et 12 mois après les interventions de 12 semaines dans le changement de la puissance de l'électroencéphalographie (EEG) à l'état de repos. La puissance EEG sera calculée séparément à chaque électrode en tant que logarithme transformé, puissance absolue dans le delta (1,5-3,5 Hz), thêta (4-7,5 Hz), alpha (8-13 Hz) et bêta (13,5-25 Hz) les bandes pour chaque époque yeux ouverts et yeux fermés, et les différences de groupes entre la ligne de base et 1 mois dans les différences moyennes dans le journal transformé, la puissance absolue entre les conditions yeux ouverts et yeux fermés seront évaluées.
Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre les réponses initiales et 6 mois après le traitement des réponses spécifiques aux traumatismes dans l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle dépendante du niveau d'oxygène dans le sang
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement entre le départ et 6 mois après les interventions de 12 semaines en imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) changement de signal dépendant du niveau d'oxygène dans le sang (BOLD) (pourcentage moyen de changement de signal par rapport au départ de la tâche) aux stimuli visuels spécifiques au traumatisme par rapport aux stimuli visuels menaçants et non menaçants non spécifiques.

Calley CS, et al. Menace en tant que caractéristique de la mémoire d'objet sémantique visuelle. Carte du cerveau Hum. 34(8):1946-55, 2013.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 12 mois après le traitement des réponses spécifiques aux traumatismes dans l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle dépendante du niveau d'oxygène dans le sang
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Évaluation des différences entre les groupes de traitement entre le départ et 12 mois après les interventions de 12 semaines en imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) changement de signal dépendant du niveau d'oxygène dans le sang (BOLD) (pourcentage moyen de changement de signal par rapport au départ de la tâche) aux stimuli visuels spécifiques au traumatisme par rapport aux stimuli visuels menaçants et non menaçants non spécifiques.

Calley CS, et al. Menace en tant que caractéristique de la mémoire d'objet sémantique visuelle. Carte du cerveau Hum. 34(8):1946-55, 2013.

Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement dans le changement de la ligne de base à 6 mois après le traitement dans la connectivité fonctionnelle à l'état de repos
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Évaluation des différences entre les groupes de traitement entre le départ et 6 mois après les interventions de 12 semaines dans l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) de la connectivité à l'état de repos dépendante du niveau d'oxygène dans le sang (BOLD). Les différences de groupe dans les indices de connectivité basés sur les graines (estimations moyennes des paramètres de cohérence standardisés) avec le cortex préfrontal dorsolatéral droit, les amygdales, le thalamus et le cingulaire antérieur dorsal comme principales cibles thérapeutiques seront calculées.
Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 37 semaines : ligne de base, 6 mois après le traitement
Différences entre les groupes de traitement en termes de changement entre le départ et 12 mois après le traitement dans la connectivité fonctionnelle à l'état de repos
Délai: Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement
Évaluation des différences entre les groupes de traitement entre le départ et 12 mois après les interventions de 12 semaines dans l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) de la connectivité à l'état de repos dépendante du niveau d'oxygène dans le sang (BOLD). Les différences de groupe dans les indices de connectivité basés sur les graines (estimations moyennes des paramètres de cohérence standardisés) avec le cortex préfrontal dorsolatéral droit, les amygdales, le thalamus et le cingulaire antérieur dorsal comme principales cibles thérapeutiques seront calculées.
Les mesures des résultats seront mesurées deux fois sur une période de 61 semaines : ligne de base, 12 mois après le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John Hart, Jr., MD, The University of Texas at Dallas
  • Chercheur principal: F. Andrew Kozel, MD, Florida State University, College of Medicine
  • Chercheur principal: John Burruss, MD, Metrocare Services of Dallas

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2019

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2019

Première publication (Réel)

1 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur SMTr active

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