膝の多重靭帯再建に関する記述的研究
2026年3月16日 更新者：Nicolas Pujol、Versailles Hospital
膝の多重靱帯再建術の記述的研究：動的X線撮影による臨床結果と術後の弛緩。
膝の多靱帯病変の一段階再建後の臨床結果と術後の弛緩の評価。 2 種類の移植の比較: 同種移植と自家移植。
現在、同種移植片再建後の臨床転帰に関する文献にはデータがほとんどありません。 4 つの面 (前部、後部、内反、外反) の動的 X 線撮影によって評価された術後の弛緩性を報告する研究が 1 件あります。 同種移植と自家移植の再建後の術後の弛緩性を比較した研究はありません。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nicolas Pujol
- 電話番号：0139639565
- メール：npujol@ch-versailles.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Laure Morisset
- 電話番号：0139239785
- メール：lmorisset@ch-versailles.fr
研究場所
-
-
-
Le Chesnay、フランス
- 募集
- CH de Versailles
-
コンタクト：
- Pujol
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 多靭帯性膝損傷の1回限りの同種移植または自家移植による再建手術を受けた患者
- 18歳以上
除外基準:
- 外傷時の神経または血管の損傷。
- 大腿骨または脚の両方の骨の骨折。
- 対側膝の靱帯損傷。
- 影響を受けた膝の手術歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：臨床的および放射線学的評価
手術後のフォローアップ: 臨床的および放射線学的評価
|
手術後のフォローアップ: 臨床的および放射線学的評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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両膝の関節可動性
時間枠：2年
|
臨床検査による術後の膝機能の評価
|
2年
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術後の内反、外反、前部および後部の引き出しの弛緩
時間枠：2年
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臨床検査による術後の膝機能の評価
|
2年
|
|
スコアによって評価される術後の膝機能
時間枠：2年
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月1日
一次修了 (実際)
2019年12月1日
研究の完了 (推定)
2035年6月1日
試験登録日
最初に提出
2019年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月26日
最初の投稿 (実際)
2019年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。