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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03932838
슬관절의 다인대 재건술에 대한 기술적 연구
2026년 3월 16일 업데이트: Nicolas Pujol, Versailles Hospital
슬관절의 다인대 재건술에 대한 기술적 연구: 동적 방사선 촬영에 의한 임상적 결과 및 수술 후 이완.
슬관절 다인대 병변의 단일 재건술 후 임상적 결과 및 수술 후 이완도 평가. 이식의 두 가지 유형 비교: 동종이식 대 자가 이식.
현재 동종이식 재건 후 임상 결과 문헌에 데이터가 거의 없습니다. 4개 평면(전방, 후방, 내반, 외반)에서 동적 방사선 촬영으로 평가한 수술 후 이완을 보고한 연구가 있습니다. 동종 이식과 자가 이식 재건 후 수술 후 이완을 비교한 연구는 없습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nicolas Pujol
- 전화번호: 0139639565
- 이메일: npujol@ch-versailles.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Laure Morisset
- 전화번호: 0139239785
- 이메일: lmorisset@ch-versailles.fr
연구 장소
-
-
-
Le Chesnay, 프랑스
- 모병
- CH de Versailles
-
연락하다:
- Pujol
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 무릎 다인대 손상의 1회 동종 이식 또는 자가 이식 재건 수술을 받은 환자
- >18세
제외 기준:
- 외상 중 신경학적 또는 혈관 손상.
- 다리의 대퇴골 또는 양쪽 뼈의 골절.
- 반대쪽 무릎의 인대 병변.
- 영향을 받은 무릎에 대한 수술 이력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 임상 및 방사선학적 평가
수술 후 후속 조치: 임상 및 방사선학적 평가
|
수술 후 후속 조치: 임상 및 방사선학적 평가
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
양쪽 무릎 관절 가동성
기간: 2 년
|
임상 검사로 평가한 수술 후 무릎 기능
|
2 년
|
|
내반, 외반, 전방 및 후방 서랍의 수술 후 이완
기간: 2 년
|
임상 검사로 평가한 수술 후 무릎 기능
|
2 년
|
|
점수로 평가한 수술 후 무릎 기능
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2035년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .