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任意の用量のポナチニブ(Iclusig®)で治療された任意のフェーズの慢性骨髄性白血病患者に関する観察研究 (Ponderosa)

2023年5月9日 更新者:Prof. Dr. med. Andreas Hochhaus、University of Jena
ポナチニブはヨーロッパの日常的な臨床診療で使用されているため、ポナチニブの安全性プロファイルを特徴付けるには追加情報が必要です。 この観察コホート研究は、臨床現場でのポナチニブ使用の実際の状況を示し、ポナチニブで治療された任意の段階の慢性骨髄性白血病患者における有害事象(AE)とその結果の追加の定量化と特徴付けを提供します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

この研究は、ポナチニブで治療されている患者の多施設、長期、前向きおよび後ろ向きの観察コホート研究です。 この研究は非介入です。すべての治療の決定は、患者の医療提供者 (HCP) の裁量で行われ、研究デザインまたはプロトコルによって強制されるものではありません。

ポナチニブを使用して任意の段階で慢性骨髄性白血病の成人患者を治療しているドイツの腫瘍学診療所(病院およびフィールドベースの血液専門医の両方)の異種サンプルが、研究への参加のために選択されます。 ポナチニブによる治療を開始する適格で同意した患者は、研究の前向き部分に登録されます。 ドイツでの承認後に臨床試験外でポナチニブを開始した任意のフェーズの慢性骨髄性白血病の適格な同意患者は、研究のレトロスペクティブ部分に登録されます。

約 50 施設から約 100 人の患者が登録されます。 患者の登録期間は約 2 年と推定されます。 治療中または中止後30日以内に有害事象(AE)を経験した患者は、有害事象の結果を判断するために12か月間追跡されます。 患者の病歴、ベースラインでの患者のデータ、ポナチニブ治療、有害事象、受け取ったすべての薬、および有効性測定に関するデータは、約3か月ごとに予定されている定期的なケアの訪問と併せて研究中に収集されます。

慢性骨髄性白血病の治療やその他の薬物療法を含む新しい治療法に関する情報は、フォローアップ中に収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jena、ドイツ、07747
        • University Hospital Jena

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、ポナチニブによる治療を開始中または開始済みで、登録基準を満たし、インフォームド コンセントを提供する任意の段階の慢性骨髄性白血病患者が含まれます。 ポナチニブを開始する決定がすでに下されているが、ポナチニブがまだ開始されていない患者のグループは、前向きに特定され、研究への登録に招待されます。 研究登録日は、インフォームドコンセントが署名された日です。 臨床試験以外でポナチニブ治療を受けた、または受けている患者の追加グループは、研究の回顧的部分に参加するよう招待されます。

説明

包含基準:

  • いずれかの段階にある慢性骨髄性白血病の成人患者(18 歳以上)で、ポナチニブ単剤療法を開始している、またはドイツでポナチニブの承認後にポナチニブ単剤療法が開始された患者。 [ポナチニブを処方する決定は、研究への登録前に行われている必要があります。 研究のレトロスペクティブ部分に登録された患者は、インフォームドコンセントが与えられた時点でまだポナチニブ治療を受けている場合とそうでない場合があります。 これらのレトロスペクティブな患者は、2015 年 2 月 2 日以降に治療を開始する必要があります。].
  • -研究の要件を理解し、研究データ収集手順に従うために書面によるインフォームドコンセントを提供する能力を持つ患者。
  • 最低余命3ヶ月の患者

除外基準:

  • -以前に治験ポナチニブで治療された患者(臨床試験内)
  • 治験薬を投与されている患者
  • 妊娠中および/または授乳中の患者
  • 妊娠中および/または授乳中の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
細胞遺伝学的反応の変化
時間枠:研究完了まで、平均3年
細胞遺伝学的奏効の達成 (Ph+ 中期の割合)
研究完了まで、平均3年
分子応答
時間枠:研究完了まで、平均3年
BCR-ABL % (低いほど良い)
研究完了まで、平均3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andreas Hochhaus、University Hospital Jena

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年7月8日

一次修了 (予想される)

2024年6月30日

研究の完了 (予想される)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月29日

最初の投稿 (実際)

2019年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月9日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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