急性虚血性脳卒中におけるせん妄および転帰のマーカーとしての白血球比。 (DELIAS)
2019年5月8日 更新者：Katarzyna Kotfis、Pomeranian Medical University Szczecin
急性虚血性脳卒中におけるせん妄および転帰のマーカーとしての白血球比。急性虚血性脳卒中におけるせん妄 [DELIAS]
この研究の目的は、急性虚血性脳卒中 (AIS) 後のせん妄および結果の初期マーカーとしての好中球対リンパ球比 (NLR) およびその他の派生白血球マーカーの役割を調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
せん妄は急性の脳障害であり、可逆的である可能性があり、急性虚血性脳卒中の患者によく見られます。
せん妄の病態機序は、神経炎症プロセスと酸化ストレスに関連しています。
臨床医がせん妄を早期に特定するのに役立つ、すぐに利用できる診断マーカーの検索は進行中のプロセスです。
この研究の目的は、急性虚血性脳卒中 (AIS) 後のせん妄および結果の初期マーカーとしての好中球対リンパ球比 (NLR) およびその他の派生白血球マーカーの役割を調査することでした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1001
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2015 年 6 月 30 日から 2018 年 3 月 31 日までの間に、ポーランドにある忙しい地域の総合病院の神経科に入院した急性虚血性脳卒中の連続した成人患者 (18 歳以上)。
AIS 患者は、発症から 48 時間以内に神経科に入院しました。
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳)
- 急性虚血性脳卒中
除外基準:
- 血液疾患
- 不完全な実験室試験
- フォローアップに関するデータなし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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せん妄
急性虚血性脳卒中による入院から 24 時間以内に CAM-ICU が陽性であった場合、患者はせん妄状態でした。
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完全な血球数分析。
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せん妄なし
急性虚血性脳卒中による入院から 24 時間以内に CAM-ICU が陰性であった場合、患者はせん妄状態でした。
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完全な血球数分析。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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早期発症せん妄。
時間枠：24時間
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入院から24時間以内のせん妄。
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24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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30日での死亡率。
時間枠：30日
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死亡率は、急性虚血性脳卒中後 30 日目のフォローアップで決定されます。
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30日
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1年での死亡率。
時間枠：1年
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死亡率は、急性虚血性脳卒中の 1 年後のフォローアップで決定されます。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Iwona Rotter, MD, PhD、Pomeranian Medical University Szczecin
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年6月30日
一次修了 (実際)
2019年3月31日
研究の完了 (実際)
2019年3月31日
試験登録日
最初に提出
2019年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月8日
最初の投稿 (実際)
2019年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年5月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年5月8日
最終確認日
2019年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 0012/84/03/19
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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