Proporções de leucócitos como marcadores de delirium e desfecho em AVC isquêmico agudo. (DELIAS)
8 de maio de 2019 atualizado por: Katarzyna Kotfis, Pomeranian Medical University Szczecin
Proporções de leucócitos como marcadores de delirium e desfecho em AVC isquêmico agudo. DELIrium no AVC Isquêmico Agudo [DELIAS]
O objetivo deste estudo foi investigar o papel da Razão Neutrófilo-Linfócito (NLR) e outros marcadores derivados de células brancas como marcadores precoces de delirium e resultado após AVC isquêmico agudo (AIS).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Delirium é um distúrbio cerebral agudo, potencialmente reversível, que ocorre comumente em pacientes com AVC isquêmico agudo.
O patomecanismo do delirium está relacionado ao processo neuroinflamatório e ao estresse oxidativo.
A busca por um marcador de diagnóstico prontamente disponível que auxilie os médicos na identificação precoce do delirium é um processo contínuo.
O objetivo deste estudo foi investigar o papel da Razão Neutrófilo-Linfócito (NLR) e outros marcadores derivados de células brancas como marcadores precoces de delirium e resultado após AVC isquêmico agudo (AIS).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1001
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos consecutivos (idade > 18 anos) com AVC isquêmico agudo, admitidos em um departamento de neurologia de um hospital geral distrital movimentado na Polônia entre 30.06.2015 e 31.03.2018.
Os pacientes com AIS foram internados no departamento de neurologia dentro de 48 horas após o desenvolvimento dos sintomas.
Descrição
Critério de inclusão:
- idade > 18 anos)
- AVC isquêmico agudo
Critério de exclusão:
- distúrbios hematológicos
- testes laboratoriais incompletos
- sem dados sobre acompanhamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Delirante
Os pacientes deliravam se CAM-ICU fosse positivo dentro de 24 horas após a admissão devido a AVC isquêmico agudo.
|
Análise de hemograma completo.
|
|
Não delirante
Os pacientes deliravam se CAM-ICU fosse negativo dentro de 24 horas após a admissão devido a AVC isquêmico agudo.
|
Análise de hemograma completo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Delírio de início precoce.
Prazo: 24 horas
|
Delirium dentro de 24 horas da admissão.
|
24 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade em 30 dias.
Prazo: 30 dias
|
Mortalidade determinada no acompanhamento no dia 30 após AVC isquêmico agudo.
|
30 dias
|
|
Mortalidade em 1 ano.
Prazo: 1 ano
|
Mortalidade determinada no acompanhamento em 1 ano após AVC isquêmico agudo.
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Iwona Rotter, MD, PhD, Pomeranian Medical University Szczecin
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de junho de 2015
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2019
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2019
Primeira postagem (Real)
9 de maio de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de maio de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2019
Última verificação
1 de maio de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Processos Patológicos
- Necrose
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Confusão
- Manifestações Neurocomportamentais
- Distúrbios Neurocognitivos
- Isquemia Cerebral
- Infarte
- Infarto Cerebral
- Derrame
- Delírio
- AVC Isquêmico
- Isquemia
- Infarto cerebral
Outros números de identificação do estudo
- 0012/84/03/19
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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