此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

白细胞比率作为急性缺血性中风中精神错乱和结果的标志。 (DELIAS)

2019年5月8日 更新者:Katarzyna Kotfis、Pomeranian Medical University Szczecin

白细胞比率作为急性缺血性中风中精神错乱和结果的标志。急性缺血性中风中的谵妄 [DELIAS]

本研究的目的是探讨中性粒细胞与淋巴细胞比率 (NLR) 和其他衍生白细胞标记物作为急性缺血性卒中 (AIS) 后谵妄和预后的早期标记物的作用。

研究概览

地位

完全的

详细说明

谵妄是一种急性脑部疾病,可能是可逆的,通常发生在急性缺血性中风患者中。 谵妄的发病机制与神经炎症过程和氧化应激有关。 寻找现成的诊断标志物以帮助临床医生及早识别谵妄是一个持续的过程。 本研究的目的是探讨中性粒细胞与淋巴细胞比率 (NLR) 和其他衍生白细胞标记物作为急性缺血性卒中 (AIS) 后谵妄和预后的早期标记物的作用。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1001

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2015 年 6 月 30 日至 2018 年 3 月 31 日期间入住波兰一家繁忙地区综合医院神经科的连续成年急性缺血性中风患者(年龄 >18 岁)。 AIS 患者在出现症状后 48 小时内被送往神经科。

描述

纳入标准:

  • 年龄 >18 岁)
  • 急性缺血性中风

排除标准:

  • 血液病
  • 不完整的实验室测试
  • 没有关于后续行动的数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
神志不清
如果 CAM-ICU 在因急性缺血性卒中入院后 24 小时内呈阳性,则患者神志不清。
全血细胞计数分析。
不神志不清
如果 CAM-ICU 在因急性缺血性卒中入院后 24 小时内呈阴性,则患者神志不清。
全血细胞计数分析。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
早发型谵妄。
大体时间:24小时
入院后 24 小时内出现谵妄。
24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
30 天时的死亡率。
大体时间:30天
在急性缺血性卒中后第 30 天的随访中确定死亡率。
30天
1 年死亡率。
大体时间:1年
在急性缺血性卒中后 1 年的随访中确定死亡率。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Iwona Rotter, MD, PhD、Pomeranian Medical University Szczecin

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年6月30日

初级完成 (实际的)

2019年3月31日

研究完成 (实际的)

2019年3月31日

研究注册日期

首次提交

2019年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月8日

首次发布 (实际的)

2019年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月8日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

谵妄评估。的临床试验

3
订阅