급성허혈성뇌졸중에서 섬망과 예후의 표지자로서의 백혈구 비율 (DELIAS)
2019년 5월 8일 업데이트: Katarzyna Kotfis, Pomeranian Medical University Szczecin
급성허혈성뇌졸중에서 섬망과 예후의 표지자로서의 백혈구 비율 급성 허혈성 뇌졸중의 델리리움[DELIAS]
이 연구의 목적은 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 후 섬망 및 결과의 초기 마커로서 호중구-림프구 비율(NLR) 및 기타 유도된 백혈구 마커의 역할을 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
섬망은 잠재적으로 가역적인 급성 뇌 장애로 급성 허혈성 뇌졸중 환자에서 흔히 발생합니다.
섬망의 병인기전은 신경 염증 과정 및 산화 스트레스와 관련이 있습니다.
임상의가 섬망을 조기에 식별하는 데 도움이 될 쉽게 사용할 수 있는 진단 마커를 찾는 것은 현재 진행 중인 과정입니다.
이 연구의 목적은 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 후 섬망 및 결과의 초기 마커로서 호중구-림프구 비율(NLR) 및 기타 유도된 백혈구 마커의 역할을 조사하는 것이었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1001
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2015년 6월 30일에서 2018년 3월 31일 사이에 폴란드의 바쁜 지역 종합 병원의 신경과에 입원한 급성 허혈성 뇌졸중이 있는 연속 성인 환자(연령 >18세).
AIS 환자는 증상 발현 후 48시간 이내에 신경과에 입원하였다.
설명
포함 기준:
- 연령 >18세)
- 급성 허혈성 뇌졸중
제외 기준:
- 혈액 장애
- 불완전한 실험실 테스트
- 후속 조치에 대한 데이터 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
섬뜩한
급성 허혈성 뇌졸중으로 인해 입원 후 24시간 이내에 CAM-ICU가 양성이면 환자는 섬망 상태였습니다.
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전체 혈구 수 분석.
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|
섬망 없음
급성 허혈성 뇌졸중으로 인해 입원 후 24시간 이내에 CAM-ICU가 음성이면 환자는 섬망 상태였습니다.
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전체 혈구 수 분석.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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조기 발병 섬망.
기간: 24 시간
|
입원 후 24시간 이내 섬망.
|
24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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30일째 사망.
기간: 30 일
|
사망률은 급성 허혈성 뇌졸중 후 30일째 추적 조사에서 결정되었습니다.
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30 일
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|
1년 만에 사망.
기간: 일년
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사망률은 급성 허혈성 뇌졸중 후 1년 추적 조사에서 결정되었습니다.
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일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Iwona Rotter, MD, PhD, Pomeranian Medical University Szczecin
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 6월 30일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0012/84/03/19
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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섬망 평가.에 대한 임상 시험
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Memorial Sloan Kettering Cancer Center종료됨
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Oslo University HospitalThe Research Council of Norway완전한림프종 | 백혈병 | 암 | 줄기세포 이식
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Centre Francois Baclesse완전한