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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03944694
Proporciones de glóbulos blancos como marcadores de delirio y resultado en el accidente cerebrovascular isquémico agudo. (DELIAS)
8 de mayo de 2019 actualizado por: Katarzyna Kotfis, Pomeranian Medical University Szczecin
Proporciones de glóbulos blancos como marcadores de delirio y resultado en el accidente cerebrovascular isquémico agudo. DELirium en el Ictus Isquémico Agudo [DELIAS]
El objetivo de este estudio fue investigar el papel de la proporción de neutrófilos a linfocitos (NLR) y otros marcadores de glóbulos blancos derivados como marcadores tempranos de delirio y resultado después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo (AIS).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El delirio es un trastorno cerebral agudo, potencialmente reversible, que ocurre comúnmente en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo.
El mecanismo patológico del delirio está relacionado con el proceso neuroinflamatorio y el estrés oxidativo.
La búsqueda de un marcador de diagnóstico fácilmente disponible que ayude a los médicos en la identificación temprana del delirio es un proceso continuo.
El objetivo de este estudio fue investigar el papel de la proporción de neutrófilos a linfocitos (NLR) y otros marcadores de glóbulos blancos derivados como marcadores tempranos de delirio y resultado después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo (AIS).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1001
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos consecutivos (mayores de 18 años) con accidente cerebrovascular isquémico agudo, ingresados en un departamento de neurología de un hospital general de distrito ocupado en Polonia entre el 30.06.2015 y el 31.03.2018.
Los pacientes con AIS ingresaron en el departamento de neurología dentro de las 48 horas posteriores al desarrollo de los síntomas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad >18 años)
- accidente cerebrovascular isquémico agudo
Criterio de exclusión:
- trastornos hematológicos
- pruebas de laboratorio incompletas
- no hay datos sobre el seguimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Delirante
Los pacientes estaban delirando si CAM-ICU era positivo dentro de las 24 horas posteriores a la admisión debido a un accidente cerebrovascular isquémico agudo.
|
Análisis de hemograma completo.
|
No delirante
Los pacientes deliraban si la CAM-ICU era negativa dentro de las 24 horas posteriores al ingreso debido a un accidente cerebrovascular isquémico agudo.
|
Análisis de hemograma completo.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Delirio de inicio temprano.
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Delirio dentro de las 24 horas del ingreso.
|
24 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Mortalidad a los 30 días.
Periodo de tiempo: 30 dias
|
Mortalidad determinada en el seguimiento el día 30 después del accidente cerebrovascular isquémico agudo.
|
30 dias
|
Mortalidad a 1 año.
Periodo de tiempo: 1 año
|
Mortalidad determinada en el seguimiento a 1 año del accidente cerebrovascular isquémico agudo.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Iwona Rotter, MD, PhD, Pomeranian Medical University Szczecin
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de junio de 2015
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
31 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
9 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de mayo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2019
Última verificación
1 de mayo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Confusión
- Manifestaciones neuroconductuales
- Trastornos neurocognitivos
- Isquemia cerebral
- Infarto
- Infarto cerebral
- Carrera
- Delirio
- Accidente cerebrovascular isquémico
- Isquemia
- Infarto cerebral
Otros números de identificación del estudio
- 0012/84/03/19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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