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侵入記憶の発達における期待の役割

2021年9月7日 更新者:Philipps University Marburg Medical Center

侵入記憶の発達における期待の役割:トラウマフィルムパラダイムを使用した実験的アプローチ

実験的研究では、確立されたトラウマ フィルム パラダイムを使用して、PTSD の特徴的な症状としての侵入記憶の発達に対する期待の影響を調査します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、確立された実験的パラダイムであるトラウマフィルムパラダイムを使用して、侵入記憶の発達に対するさまざまな期待の影響を調べることを目的としています。 健康なボランティアでは、侵入のような症状は、アナログストレッサー、つまり嫌悪的なフィルムクリップ映像(トラウマフィルム)で誘発されます。 このいわゆるトラウマ映画を見た後、参加者をランダムに3つの異なるグループに割り当てることで、次の週の侵入の期待を操作します. 最初のグループでは、否定的な期待が誘発され (実験グループ 1)、2 番目のグループは肯定的な期待にさらされ (実験グループ 2)、3 番目のグループは期待のいかなる種類の操作にも直面しません (対照グループ)。 参加者は、次の週に日記で発生した侵入を報告するように求められ、フォローアップ時にその後の手がかりのある実験室の調査に招待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hessen
      • Marburg、Hessen、ドイツ、35032
        • Division of Clinical Psychology and Psychological Interventions, Department of Psychology, Philipps University Marburg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康なボランティア
  • ドイツ語に堪能

除外基準:

  • トラウマ体験の歴史 (LEC-5)
  • 精神障害の存在(DSM-IVによるSCID-I)
  • うつ病スクリーニングのカットオフ (PHQ-9)
  • 現在の自殺念慮/行動または非自殺自傷行為 (C-SSRS)
  • 心臓病またはてんかんの病歴
  • 失神歴
  • 医療分野での実務経験 (例: 看護師、救急隊員など)
  • 視力障害
  • 心理学と医学の学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:否定的な期待
侵入の重大度と頻度に対する期待が高まる一方で、侵入の制御可能性に対する期待は低下します。
参加者は、侵入記憶の発達に関する選択的な情報を提供するトラウマ専門家のビデオテープを見ています。 このビデオ テープは、否定的な期待を高めることを目的としています。
実験的:ポジティブな期待
侵入の重大度と頻度に対する期待は減少しますが、侵入の制御可能性に対する期待は高まります。
参加者は、侵入記憶の発達に関する選択的な情報を提供するトラウマ専門家のビデオテープを見ています。 このビデオ テープは、前向きな期待を高めることを目的としています。
介入なし:期待操作なし
侵入の重大度と頻度、および制御可能性に対する期待は、増加も減少もしていません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
侵入記憶の頻度と重症度:毎日の侵入日記
時間枠:実験的操作後 1 日から 7 日までのトラウマ フィルム コンテンツの押し付けがましい記憶の記録。
参加者は、7 日間連続でペンと紙の日記を完成させ、トラウマ映画に関連した侵入的記憶について報告するよう求められます。 彼らは、1 日あたりの侵入回数を述べるよう求められます。日記の各日はラベル付けされ、3 つのセクション (朝、午後、夕方) に分けられます。 侵入ごとに、侵入の質 (イメージ、思考、またはその両方)、侵入によって引き起こされた強度と苦痛を 0 (「まったくない」) から 10 (「非常に」) の範囲のスケールで示します。侵入の内容、および侵入が発生した状況。 7 日間にわたる侵入メモリの頻度が計算されますが、合計スコアが高いほど侵入が多いことを表します。 侵入の重大度は、すべての侵入の強度と苦痛スケールの平均スコアを組み合わせて計算されます。値が高いほど、報告された侵入の強度/苦痛が高いことを示します。
実験的操作後 1 日から 7 日までのトラウマ フィルム コンテンツの押し付けがましい記憶の記録。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トラウマフィルムによる苦痛:イベントスケール改訂版(IES-R)の影響
時間枠:追跡測定時(実験操作の7日後)。
参加者は、トラウマ映画に関連して 22 の項目に回答するよう求められます (例: 「映画についての写真が頭に浮かびました」)。 先週見た映画に関して、過去 7 日間にそれぞれの反応がどのくらいの頻度で発生したかを示します。 項目は、0 (「まったくない」)、1 (「めったにない」)、3 (「時々」) から 5 (「よくある」) までの 4 段階のリッカート尺度で評価されます。 IES-R は、「侵入」、「過覚醒」、「回避」の 3 つのサブスケールで構成されています。 合計スコア (3 つのサブスケールすべての合計スコアを含む合計スケールの合計スコア) は、0 から 110 の範囲で計算され、値が高いほど悪い結果、つまり過去 1 週間の外傷フィルムによる合計の苦痛が高いことを表します。 さらに、侵入サブスケールの合計スコアは、0 から 35 (項目 1、3、6、9、14、16、20) の範囲で個別に計算され、値が高いほど、過去 1 週間の外傷フィルムによる侵入が多いことを表します。
追跡測定時(実験操作の7日後)。
侵入記憶の実験室評価: 侵入誘発タスク (IPT)
時間枠:追跡測定時(実験操作の7日後)。
侵入挑発タスク (IPT) では、参加者には、各フィルム クリップからの 10 秒間のニュートラルな静止画像が表示されます。 その直後、次の 2 分間、彼らは自由に考え、指を上げて侵入を報告することができます。 調査員は、参加者が 2 分間で指を離す回数を数えます。 IPT 侵入スコアは侵入の合計頻度によって計算され、値が高いほど侵入が多いことを表します。
追跡測定時(実験操作の7日後)。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
侵入アンケートの評価
時間枠:ベースライン時および追跡測定時 (実験操作の 7 日後)。
侵入評価アンケートは、侵入思考と記憶のメタ認知を評価する 25 項目の尺度です。 参加者は、侵入記憶を経験したときの各信念の強さを、0 (まったく信じていなかった) から 100 (これが真実であると完全に確信していた) までの範囲で評価しました。 メタ認知的評価は、「制御の必要性」「外的影響」「心理的問題」「否定的な自己評価」の4つに分類されます。 合計スコアが計算されますが、値が高いほど機能不全のメタ認知的信念が多いことを示します。
ベースライン時および追跡測定時 (実験操作の 7 日後)。
アクティブな処理の遡及的評価
時間枠:追跡測定時(実験操作の7日後)、実験操作の1~7日後にさかのぼって測定する。
参加者は自己申告アンケートで、毎日、各フィルム クリップについて、フィルムのコンテンツまたはそれに関連する侵入を積極的に処理するのに費やした時間を報告するように求められます。人。 参加者は、特定の映画クリップまたはそれらの思い出に意識的に取り組んだ毎日の分数を評価するよう求められます。 下限と上限を事前に定義するために、スケールの範囲は 0 ~ 100 分です。 合計スコアが計算され、値が高いほど結果が良好であることを示します。
追跡測定時(実験操作の7日後)、実験操作の1~7日後にさかのぼって測定する。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Winfried Rief, Professor、Philipps University Marburg Medical Center
  • 主任研究者:Eva-Lotta Brakemeier, Professor、Philipps University Marburg Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月31日

一次修了 (実際)

2019年9月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月13日

最初の投稿 (実際)

2019年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月7日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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