高齢者のマルチモーダル運動プログラム (MME-CDOA)
2020年2月5日 更新者：Juan F. Lisón Párraga, Dr、Cardenal Herrera University
地域在住の高齢者におけるマルチモーダル運動プログラムの効果
目的: 高齢者の身体能力変数に対するマルチモーダル運動プログラムの短期効果を評価すること。
調査の概要
詳細な説明
- 目的: 地域に住む高齢者の身体能力変数に対する 16 週間の在宅マルチモーダル運動プログラムの短期効果を評価すること。
- デザイン：ランダム化比較試験。
- 設定: 在宅介入。
研究の種類
介入
入学 (実際)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Valencia
-
Moncada、Valencia、スペイン、46113
- Universidad CEU Cardenal Herrera
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢≧65歳
- 共同住宅
除外基準:
- 自力での歩行ができない
- ミニ精神状態検査スコア < 24
- バーセル指数スコア < 80
- 不安定な心血管疾患
- 運動を損なう可能性のある神経障害
- 過去1年間の上肢または下肢の骨折
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
介入なし
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実験的：実験的マルチモーダル運動プログラム
各在宅セッション (48) は、可動性と柔軟性に焦点を当てた 7 分間の中程度のウォームアップ エクササイズから始まります。 第二に、強化エクササイズは、膝の伸展、膝の屈曲、股関節の外転、足首の底屈、および足首の背屈で構成されています。 第三に、膝曲げ、後方歩行、歩行と回転、横向き歩行、タンデムスタンス、タンデム歩行、片足立ち、かかと歩行、つま先歩行、つま先からかかと後方への歩行、座る-立ち、そして階段歩き。 最後に、参加者は通常のペースで少なくとも 10 分間歩くように指示されます。 |
各在宅セッション (48) は、可動性と柔軟性に焦点を当てた 7 分間の中程度のウォームアップ エクササイズから始まります。 第二に、強化エクササイズは、膝の伸展、膝の屈曲、股関節の外転、足首の底屈、および足首の背屈で構成されています。 第三に、膝曲げ、後方歩行、歩行と回転、横向き歩行、タンデムスタンス、タンデム歩行、片足立ち、かかと歩行、つま先歩行、つま先からかかと後方への歩行、座る-立ち、そして階段歩き。 最後に、参加者は通常のペースで少なくとも 10 分間歩くように指示されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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時限「アップアンドゴー」テスト (TUG)
時間枠：16週間
|
参加者は、高さ 45 cm の標準的な椅子から立ち上がり、3 メートル歩き、コーンの周りを向き、椅子に戻り、走らずにできるだけ短い時間で再び座るように指示されます。
2 回試行し、早い方の秒数を記録します。
時間が短いほど、パフォーマンスが優れていることを示します。
|
16週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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繰り返し椅子立ち試験（STS-5）
時間枠：16週間
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参加者は、腕の助けを借りずに、椅子から 5 回連続してできるだけ早く立つように指示されます。
時間が短いほど、パフォーマンスが優れていることを示します。
|
16週間
|
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片足立ちテスト (OLS)
時間枠：16週間
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参加者は、目を開けて腕を横にした立位からテストを開始し、立つ脚を選択し、反対側の膝を曲げて、足が地面から離れるようにします。可能。
時間が長いほど、パフォーマンスが優れていることを示します。
|
16週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月31日
一次修了 (実際)
2019年12月28日
研究の完了 (実際)
2020年1月10日
試験登録日
最初に提出
2019年5月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月14日
最初の投稿 (実際)
2019年5月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月5日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-21
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。