モントリオール美術館の訪問と不安定な状態にある年配の地域住民の影響
2024年7月22日 更新者：Olivier Beauchet、Jewish General Hospital
モントリオール美術館の訪問と不安定な状態にある年配の地域住民の影響: 実験的研究
この研究では、不安定な状態にある年配のコミュニティ居住者の心理的、健康的、社会的状態、および個人的な相互作用に対するMMFA訪問の影響を評価し、これらの影響が不安定さを変える可能性があるかどうかを判断します.
調査の概要
詳細な説明
不安定性は、個人を健康や心理的な社会的出来事にさらす脆弱な状態です。
高齢者、特にカナダの古い世代の移民であった人々は不安定にさらされています。
アートベースの活動は、地域住民にも提案されており、健康上の結果にプラスの効果を示しており、老化に伴う幸福の決定要因です。
高齢者の不安定性に対する参加型アートベースの活動の影響は、これまでに調査されたことはありません。
最近、モントリオール美術館 (MMFA) は、不安定な人々を対象に毎週 3 か月間美術館を訪問する、新しい参加型アート ベースの活動を開発しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 65歳以上であること;
- スコア≧30（/100）で定義される不安定な状態
- この研究の反復評価として、電子デバイス (つまり、ラップトップ、コンピューター、スマートフォン、タブレット) を使用してインターネットにアクセスできることは、マギル大学の長寿に関するセンター オブ エクセレンスの Web プラットフォームで実行されます。
- 採用センターのさまざまな言語 (フランス語、英語、中国語など) を理解し、書くこと。
- -センター オブ エクセレンス自己記入アンケート (CESAM) で決定された重度の虚弱状態
- モントリオールに住む
除外基準:
- 別の臨床試験への同時参加;
- 別のアートベースの活動への参加;
- 緩和ケア;
- 住居に住んでいる;
- 中等度から重度の運動障害がある (つまり、歩行器、車椅子を使用している、または 10 メートルだけ歩くことができない)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：介入
参加者 41 名はモントリオール美術館のガイド付きツアーに参加します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安定な社会情勢
時間枠：3ヶ月
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健康診断センターにおける健康不安と不平等の評価（EPICE）と呼ばれるアンケートが使用されます。
このアンケートには、不安定な状態の 90% を要約する 11 の質問があります。
各質問への回答には係数が割り当てられ、11 の回答の合計が EPICES スコアになります。
スコアは連続的で、0 (不安定な社会的状態なし) から 100 (不安定な状態の最大レベル) までの範囲です。30 のしきい値は、不安定な状態を定義しました。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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幸福
時間枠：3ヶ月
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Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale アンケート (WEMWBS) と呼ばれるアンケートが使用されます。Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale アンケートは、5 つの回答カテゴリを持つ 14 の肯定的な言葉の項目スケールで構成される検証済みのアンケートです。
ポジティブなメンタルヘルス (ポジティブな思考と感情) のほとんどの側面をカバーしています。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Olivier Beauchet, MD、Jewish General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月23日
一次修了 (実際)
2022年6月1日
研究の完了 (実際)
2024年7月1日
試験登録日
最初に提出
2019年5月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月23日
最初の投稿 (実際)
2019年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月22日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020-1789
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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