Auswirkungen von Besuchen des Montreal Museum of Fine Arts und ältere Gemeindebewohner mit einem prekären Zustand
22. Juli 2024 aktualisiert von: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Auswirkungen von Besuchen des Montreal Museum of Fine Arts und ältere Gemeindebewohner mit einem prekären Zustand: Eine experimentelle Studie
Diese Studie bewertet die Auswirkungen von MMFA-Besuchen auf psychologische, gesundheitliche, soziale Bedingungen und persönliche Interaktionen bei älteren Gemeindebewohnern in einem prekären Zustand und um festzustellen, ob diese Auswirkungen die Prekarität verändern können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Prekarität ist ein verwundbarer Zustand, der Menschen gesundheitlichen und psychologischen sozialen Ereignissen aussetzt.
Ältere Erwachsene sind Prekarität ausgesetzt, insbesondere diejenigen, die die alte Generation von Einwanderern in Kanada waren.
Kunstbasierte Aktivitäten wurden auch den Bewohnern der Gemeinschaft vorgeschlagen und haben positive Auswirkungen auf die Gesundheit gezeigt und sind Determinanten für das Wohlbefinden im Alter.
Die Auswirkungen partizipativer künstlerischer Aktivitäten auf die Prekarität älterer Erwachsener wurden noch nie untersucht.
Kürzlich hat das Montreal Museum of Fine Arts (MMFA) eine neue partizipatorische kunstbasierte Aktivität entwickelt, bei der es sich um einen dreimonatigen wöchentlichen Museumsbesuch für prekäre Bevölkerungsgruppen handelt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
41
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 65 Jahre und älter sein;
- Prekärer Zustand definiert mit einem Score ≥30 (/100)
- Einen Internetzugang mit einem elektronischen Gerät (z. B. Laptop, Computer, Smartphone, Tablet) haben, da die wiederholten Bewertungen für diese Studie auf der Webplattform des Center of Excellence on Longevity der McGill University durchgeführt werden;
- Verstehen und Schreiben der verschiedenen Sprachen des Rekrutierungszentrums (z. B. Französisch, Englisch, Chinesisch);
- Schwerer gebrechlicher Zustand, festgestellt mit dem selbstverwalteten Fragebogen des Center of Excellence (CESAM)
- Leben in Montréal
Ausschlusskriterien:
- Eine gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Studie;
- Teilnahme an einer anderen künstlerischen Aktivität;
- Palliativpflege;
- Wohnen im Wohnsitz;
- Eine mittelschwere bis schwere Mobilitätseinschränkung haben (z. B. mit einer Gehhilfe, einem Rollstuhl oder nicht in der Lage, 10 m alleine zu gehen).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Intervention
Die 41 Teilnehmer werden an den Führungen im Montreal Museum of Fine Arts teilnehmen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prekäre soziale Verhältnisse
Zeitfenster: 3 Monate
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Es wird ein Fragebogen mit dem Namen „Evaluation of Health Precariousness and Inequalities in Health Examination Centres“ (EPICE) verwendet.
Dieser Fragebogen enthält 11 Fragen, die 90 % eines prekären Zustands zusammenfassen.
Der Antwort auf jede Frage wird ein Koeffizient zugeordnet, die Summe der 11 Antworten ergibt den EPICES-Score.
Die Punktzahl ist durchgehend und reicht von 0 (keine prekären sozialen Verhältnisse) bis 100 (höchstes Maß an prekären Verhältnissen). Der Schwellenwert von 30 definiert einen prekären Zustand.
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wohlbefinden
Zeitfenster: 3 Monate
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Es wird ein Fragebogen namens Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale Questionnaire (WEMWBS) verwendet. Der Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale Fragebogen ist ein validierter Fragebogen, der aus 14 positiv formulierten Items mit fünf Antwortkategorien besteht.
Es deckt die meisten Aspekte positiver psychischer Gesundheit (positive Gedanken und Gefühle) ab.
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Juli 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Mai 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Mai 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Mai 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-1789
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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