몬트리올 미술관 방문과 불안정한 상태의 노인 커뮤니티 거주자의 영향
2024년 7월 22일 업데이트: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
몬트리올 미술관 방문과 불안정한 상태에 있는 노인 커뮤니티 거주자의 효과: 실험적 연구
이 연구는 MMFA 방문이 불안정한 상태에 있는 노인 지역 사회 거주자의 심리적, 건강, 사회적 조건 및 개인적 상호작용에 미치는 영향을 평가하고 이러한 효과가 불안정성을 변화시킬 수 있는지 여부를 결정합니다.
연구 개요
상세 설명
불안정성은 개인을 불리한 건강, 심리적 사회적 사건에 노출시키는 취약한 상태입니다.
노년층, 특히 캐나다 이민자의 구세대였던 노년층은 불안정에 노출되어 있습니다.
예술 기반 활동은 또한 지역 사회 거주자에게 제안되었으며 건강 결과에 긍정적인 영향을 미쳤으며 노화와 함께 웰빙을 결정하는 요소입니다.
노인의 불안정성에 대한 참여적 예술 기반 활동의 효과는 조사된 적이 없습니다.
최근 몬트리올 미술관(MMFA)은 불안정한 인구를 위해 3개월 동안 매주 박물관을 방문하는 새로운 참여 예술 기반 활동을 개발했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
41
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montréal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 65세 이상
- 점수 ≥30(/100)으로 정의된 위태로운 상태
- 이 연구에 대한 반복 평가로 전자 장치(예: 노트북, 컴퓨터, 스마트폰, 태블릿)로 인터넷에 액세스하는 것은 McGill University의 Center of Excellence on Longevity의 웹 플랫폼에서 수행됩니다.
- 채용 센터의 다양한 언어(즉, 프랑스어, 영어, 중국어)를 이해하고 작성합니다.
- Center of Excellence 자가 관리 설문지(CESAM)로 확인된 중증 허약 상태
- 몬트리올에 살기
제외 기준:
- 다른 임상 시험에 대한 동시 참여;
- 다른 예술 기반 활동에 참여;
- 완화의료;
- 거주 생활;
- 중등도에서 중증의 이동 장애가 있는 경우(예: 보행기, 휠체어를 사용하거나 혼자 10m를 걸을 수 없음).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 간섭
참가자 41명은 몬트리올 미술관 가이드 투어에 참여하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위태로운 사회적 조건
기간: 3 개월
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건강검진센터의 건강불안정성 평가(EPICE)라는 설문지를 사용한다.
이 설문지는 불안정한 상태의 90%를 요약하는 11개의 질문으로 구성되어 있습니다.
각 질문에 대한 답변에는 계수가 할당되며 11개 답변의 합계가 EPICES 점수를 제공합니다.
점수는 연속적이며 0(불안정한 사회적 조건 없음)에서 100(불안정한 조건의 최대 수준) 범위입니다. 임계값 30은 불안정한 상태로 정의됩니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안녕
기간: 3 개월
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Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale 설문지(WEMWBS)라는 설문지가 사용됩니다. Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale 설문지는 5개의 응답 범주가 있는 14개의 긍정적인 문항 척도로 구성된 검증된 설문지입니다.
긍정적인 정신 건강의 대부분의 측면(긍정적인 생각과 느낌)을 다룹니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 7월 23일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 23일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2020-1789
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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노년에 대한 임상 시험
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Maastricht University Medical Center완전한