Effecten van bezoeken aan het Montreal Museum of Fine Arts en oudere gemeenschapsbewoners met een precaire toestand
22 juli 2024 bijgewerkt door: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Effecten van bezoeken aan het Montreal Museum of Fine Arts en oudere gemeenschapsbewoners met een precaire toestand: een experimentele studie
Deze studie evalueert de effecten van MMFA-bezoeken op psychologische, gezondheids-, sociale omstandigheden en persoonlijke interacties bij oudere gemeenschapsbewoners met een precaire toestand en om te bepalen of deze effecten de precariteit kunnen veranderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Precariteit is een kwetsbare toestand die individuen blootstelt aan ongunstige gezondheid, psychologische sociale gebeurtenissen.
Oudere volwassenen worden blootgesteld aan precariteit, vooral degenen die tot de oude generatie immigranten in Canada behoorden.
Op kunst gebaseerde activiteiten zijn ook voorgesteld aan buurtbewoners en hebben positieve effecten op de gezondheidsresultaten aangetoond en zijn bepalend voor het welzijn bij het ouder worden.
De effecten van participatieve op kunst gebaseerde activiteiten op precariteit bij oudere volwassenen zijn nooit onderzocht.
Onlangs heeft het Montreal Museum of Fine Arts (MMFA) een nieuwe participatieve, op kunst gebaseerde activiteit ontwikkeld, een periode van 3 maanden van wekelijkse museumbezoeken voor precaire bevolkingsgroepen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
41
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 65 jaar en ouder zijn;
- Precaire aandoening gedefinieerd met een score ≥30 (/100)
- Een internettoegang hebben met een elektronisch apparaat (d.w.z. laptop, computer, smartphone, tablet) aangezien de herhaalde beoordelingen voor deze studie zullen worden uitgevoerd op het webplatform van het Centre of Excellence on Longevity van McGill University;
- De verschillende talen van het rekruteringscentrum begrijpen en schrijven (d.w.z. Frans, Engels, Chinees.);
- Ernstige kwetsbare aandoening bepaald met de zelfbeheerde vragenlijst van het Centre of Excellence (CESAM)
- Woonachtig in Montréal
Uitsluitingscriteria:
- Een gelijktijdige deelname aan een andere klinische studie;
- Deelname aan een andere op kunst gebaseerde activiteit;
- Palliatieve zorg;
- In residentie wonen;
- Een matige tot ernstige mobiliteitsbeperking hebben (d.w.z. een rollator of een rolstoel gebruiken of niet in staat zijn om 10 meter alleen te lopen).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Interventie
De 41 deelnemers zullen de rondleidingen in het Montreal Museum of Fine Arts bijwonen.
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Precaire sociale omstandigheden
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Er zal een vragenlijst worden gebruikt met de naam: Evaluation of Health Precariousness and Inequalities in Health Examination Centres (EPICE).
Deze vragenlijst heeft 11 vragen die 90% een precaire toestand samenvatten.
Het antwoord op elke vraag krijgt een coëfficiënt toegewezen, de som van de 11 antwoorden geeft de EPICES-score.
De score is continu en varieert van 0 (geen precaire sociale omstandigheden) tot 100 (maximum niveau van precaire omstandigheden). De drempel van 30 definieerde een precaire toestand.
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Welzijn
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Er zal een vragenlijst worden gebruikt met de naam: Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale-vragenlijst (WEMWBS). De Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale-vragenlijst is een gevalideerde vragenlijst die bestaat uit 14 positief geformuleerde itemschalen met vijf antwoordcategorieën.
Het behandelt de meeste aspecten van positieve geestelijke gezondheid (positieve gedachten en gevoelens).
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 juli 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 mei 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 mei 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2020-1789
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .