- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03962985
Effekter av besök på Montreal Museum of Fine Arts och äldre samhällsinvånare med ett prekärt tillstånd
22 juli 2024 uppdaterad av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Effekter av besök i Montreal Museum of Fine Arts och äldre samhällsinvånare med ett prekärt tillstånd: en experimentell studie
Denna studie utvärderar effekterna av MMFA-besök på psykologiska, hälsomässiga, sociala förhållanden och personliga interaktioner hos äldre samhällsinvånare med ett prekärt tillstånd och för att avgöra om dessa effekter kan förändra precarity.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Precarity är ett sårbart tillstånd som utsätter individer för ogynnsam hälsa, psykologiska sociala händelser.
Äldre vuxna är utsatta för osäkerhet, särskilt de som var den gamla generationen av invandrare i Kanada.
Konstbaserade aktiviteter har också föreslagits för invånare i samhället och har visat positiva effekter på hälsoresultat och är avgörande för välbefinnande med åldrande.
Effekterna av deltagande konstbaserade aktiviteter på prekaritet hos äldre vuxna har aldrig undersökts.
Nyligen utvecklade Montreal Museum of Fine Arts (MMFA) en ny deltagande konstbaserad aktivitet som är en 3 månader lång period av veckovisa museibesök för otrygga befolkningar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
41
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara 65 år och äldre;
- Osäkra tillstånd definieras med en poäng ≥30 (/100)
- Att ha tillgång till Internet med en elektronisk enhet (dvs. bärbar dator, dator, smartphone, surfplatta) som de repetitiva bedömningarna för denna studie kommer att utföras på webbplattformen för Center of Excellence on Longevity vid McGill University;
- Förstå och skriva de olika språken i rekryteringscentret (d.v.s. franska, engelska, kinesiska.);
- Svårt svagt tillstånd fastställt med Center of Excellence självadministrerade frågeformulär (CESAM)
- Bor i Montreal
Exklusions kriterier:
- Ett samtidigt deltagande i en annan klinisk prövning;
- Deltagande i annan konstbaserad aktivitet;
- Palliativ vård;
- Bor i bostad;
- Att ha en måttlig till svår rörelsehinder (dvs. att använda en rollator, en rullstol eller att inte kunna gå ensam 10m).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Intervention
De 41 deltagarna kommer att delta i de guidade turerna på Montreal Museum of Fine Arts.
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Osäkra sociala förhållanden
Tidsram: 3 månader
|
Det kommer att användas ett frågeformulär som heter: Evaluation of Health Precariousness and Inequalities in Health Examination Centers(EPICE).
Detta frågeformulär har 11 frågor som till 90 % sammanfattar ett prekärt tillstånd.
Svaret på varje fråga tilldelas en koefficient, summan av de 11 svaren ger EPICES-poängen.
Poängen är kontinuerlig och sträcker sig från 0 (inga otrygga sociala förhållanden) till 100 (maximal nivå av otrygga förhållanden). Tröskeln på 30 definierade ett otryggt tillstånd.
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Välbefinnande
Tidsram: 3 månader
|
Det kommer att användas ett frågeformulär som heter: Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale questionnaire (WEMWBS). Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale frågeformulär är ett validerat frågeformulär som består av 14 positivt formulerade objektskala med fem svarskategorier.
Den täcker de flesta aspekter av positiv mental hälsa (positiva tankar och känslor).
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 juli 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 maj 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2019
Första postat (Faktisk)
24 maj 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2020-1789
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .