Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av besök på Montreal Museum of Fine Arts och äldre samhällsinvånare med ett prekärt tillstånd

22 juli 2024 uppdaterad av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Effekter av besök i Montreal Museum of Fine Arts och äldre samhällsinvånare med ett prekärt tillstånd: en experimentell studie

Denna studie utvärderar effekterna av MMFA-besök på psykologiska, hälsomässiga, sociala förhållanden och personliga interaktioner hos äldre samhällsinvånare med ett prekärt tillstånd och för att avgöra om dessa effekter kan förändra precarity.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Precarity är ett sårbart tillstånd som utsätter individer för ogynnsam hälsa, psykologiska sociala händelser. Äldre vuxna är utsatta för osäkerhet, särskilt de som var den gamla generationen av invandrare i Kanada. Konstbaserade aktiviteter har också föreslagits för invånare i samhället och har visat positiva effekter på hälsoresultat och är avgörande för välbefinnande med åldrande. Effekterna av deltagande konstbaserade aktiviteter på prekaritet hos äldre vuxna har aldrig undersökts. Nyligen utvecklade Montreal Museum of Fine Arts (MMFA) en ny deltagande konstbaserad aktivitet som är en 3 månader lång period av veckovisa museibesök för otrygga befolkningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

41

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara 65 år och äldre;
  • Osäkra tillstånd definieras med en poäng ≥30 (/100)
  • Att ha tillgång till Internet med en elektronisk enhet (dvs. bärbar dator, dator, smartphone, surfplatta) som de repetitiva bedömningarna för denna studie kommer att utföras på webbplattformen för Center of Excellence on Longevity vid McGill University;
  • Förstå och skriva de olika språken i rekryteringscentret (d.v.s. franska, engelska, kinesiska.);
  • Svårt svagt tillstånd fastställt med Center of Excellence självadministrerade frågeformulär (CESAM)
  • Bor i Montreal

Exklusions kriterier:

  • Ett samtidigt deltagande i en annan klinisk prövning;
  • Deltagande i annan konstbaserad aktivitet;
  • Palliativ vård;
  • Bor i bostad;
  • Att ha en måttlig till svår rörelsehinder (dvs. att använda en rollator, en rullstol eller att inte kunna gå ensam 10m).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Intervention
De 41 deltagarna kommer att delta i de guidade turerna på Montreal Museum of Fine Arts.
  • Deltagandets varaktighet -3 månader
  • Längden på den guidade turen - 45 minuter, varje vecka
  • Alla deltagare kommer att bli ombedda att fylla i några specifika frågeformulär online under deras deltagande i studien

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Osäkra sociala förhållanden
Tidsram: 3 månader
Det kommer att användas ett frågeformulär som heter: Evaluation of Health Precariousness and Inequalities in Health Examination Centers(EPICE). Detta frågeformulär har 11 frågor som till 90 % sammanfattar ett prekärt tillstånd. Svaret på varje fråga tilldelas en koefficient, summan av de 11 svaren ger EPICES-poängen. Poängen är kontinuerlig och sträcker sig från 0 (inga otrygga sociala förhållanden) till 100 (maximal nivå av otrygga förhållanden). Tröskeln på 30 definierade ett otryggt tillstånd.
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Välbefinnande
Tidsram: 3 månader
Det kommer att användas ett frågeformulär som heter: Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale questionnaire (WEMWBS). Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale frågeformulär är ett validerat frågeformulär som består av 14 positivt formulerade objektskala med fem svarskategorier. Den täcker de flesta aspekter av positiv mental hälsa (positiva tankar och känslor).
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 juli 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2019

Första postat (Faktisk)

24 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-1789

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera