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Effets des visites au Musée des beaux-arts de Montréal et personnes âgées du milieu en situation de précarité

22 février 2024 mis à jour par: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Effets des visites au Musée des beaux-arts de Montréal et personnes âgées du milieu en situation de précarité : une étude expérimentale

Cette étude évalue les effets des visites du MBAM sur les conditions psychologiques, de santé, sociales et les interactions personnelles chez les personnes âgées vivant dans la communauté en situation de précarité et pour déterminer si ces effets peuvent modifier la précarité.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La précarité est un état vulnérable exposant les individus à des événements sociaux, psychologiques et de santé néfastes. Les personnes âgées sont exposées à la précarité, en particulier celles qui faisaient partie de l'ancienne génération d'immigrants au Canada. Des activités basées sur l'art ont également été proposées aux habitants de la communauté et ont montré des effets positifs sur les résultats de santé et sont des déterminants du bien-être avec le vieillissement. Les effets des activités artistiques participatives sur la précarité chez les personnes âgées n'ont jamais été examinés. Récemment, le Musée des beaux-arts de Montréal (MBAM) a développé une nouvelle activité participative basée sur l'art qui est une période de 3 mois de visites hebdomadaires du musée pour les populations précaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

41

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Être âgé de 65 ans et plus;
  • Condition précaire définie avec un score ≥30 (/100)
  • Avoir un accès Internet avec un appareil électronique (c.
  • Comprendre et écrire les différentes langues du centre de recrutement (c'est-à-dire le français, l'anglais, le chinois.);
  • Condition de fragilité sévère déterminée avec le questionnaire auto-administré du Centre d'excellence (CESAM)
  • Vivre à Montréal

Critère d'exclusion:

  • Une participation concomitante à un autre essai clinique ;
  • Participation à une autre activité artistique;
  • Soins palliatifs;
  • Vivre en résidence;
  • Avoir une mobilité réduite à modérée (c'est-à-dire utiliser une marchette, un fauteuil roulant ou être incapable de marcher seul sur 10 m).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Intervention
Les 41 participants assisteront aux visites guidées du Musée des beaux-arts de Montréal.
  • La durée de la participation -3 mois
  • La durée de la visite guidée-45 minutes, chaque semaine
  • Tous les participants seront invités à remplir des questionnaires en ligne spécifiques lors de leurs participations à l'étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conditions sociales précaires
Délai: 3 mois
Il sera utilisé un questionnaire intitulé : Évaluation de la Précarité et des Inégalités de Santé dans les Centres d'Examen de Santé (EPICE). Ce questionnaire comporte 11 questions qui résument à 90% un état précaire. La réponse à chaque question est affectée d'un coefficient, la somme des 11 réponses donne le score EPICES. Le score est continu et va de 0 (pas de conditions sociales précaires) à 100 (niveau maximum de conditions précaires). Le seuil de 30 définit un état précaire.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bien-être
Délai: 3 mois
Il sera utilisé un questionnaire appelé : Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale questionnaire (WEMWBS). Il couvre la plupart des aspects de la santé mentale positive (pensées et sentiments positifs).
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 juillet 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2019

Première publication (Réel)

24 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

23 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-1789

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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