- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03962985
Effets des visites au Musée des beaux-arts de Montréal et personnes âgées du milieu en situation de précarité
22 février 2024 mis à jour par: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Effets des visites au Musée des beaux-arts de Montréal et personnes âgées du milieu en situation de précarité : une étude expérimentale
Cette étude évalue les effets des visites du MBAM sur les conditions psychologiques, de santé, sociales et les interactions personnelles chez les personnes âgées vivant dans la communauté en situation de précarité et pour déterminer si ces effets peuvent modifier la précarité.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La précarité est un état vulnérable exposant les individus à des événements sociaux, psychologiques et de santé néfastes.
Les personnes âgées sont exposées à la précarité, en particulier celles qui faisaient partie de l'ancienne génération d'immigrants au Canada.
Des activités basées sur l'art ont également été proposées aux habitants de la communauté et ont montré des effets positifs sur les résultats de santé et sont des déterminants du bien-être avec le vieillissement.
Les effets des activités artistiques participatives sur la précarité chez les personnes âgées n'ont jamais été examinés.
Récemment, le Musée des beaux-arts de Montréal (MBAM) a développé une nouvelle activité participative basée sur l'art qui est une période de 3 mois de visites hebdomadaires du musée pour les populations précaires.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
41
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Être âgé de 65 ans et plus;
- Condition précaire définie avec un score ≥30 (/100)
- Avoir un accès Internet avec un appareil électronique (c.
- Comprendre et écrire les différentes langues du centre de recrutement (c'est-à-dire le français, l'anglais, le chinois.);
- Condition de fragilité sévère déterminée avec le questionnaire auto-administré du Centre d'excellence (CESAM)
- Vivre à Montréal
Critère d'exclusion:
- Une participation concomitante à un autre essai clinique ;
- Participation à une autre activité artistique;
- Soins palliatifs;
- Vivre en résidence;
- Avoir une mobilité réduite à modérée (c'est-à-dire utiliser une marchette, un fauteuil roulant ou être incapable de marcher seul sur 10 m).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Autre: Intervention
Les 41 participants assisteront aux visites guidées du Musée des beaux-arts de Montréal.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Conditions sociales précaires
Délai: 3 mois
|
Il sera utilisé un questionnaire intitulé : Évaluation de la Précarité et des Inégalités de Santé dans les Centres d'Examen de Santé (EPICE).
Ce questionnaire comporte 11 questions qui résument à 90% un état précaire.
La réponse à chaque question est affectée d'un coefficient, la somme des 11 réponses donne le score EPICES.
Le score est continu et va de 0 (pas de conditions sociales précaires) à 100 (niveau maximum de conditions précaires). Le seuil de 30 définit un état précaire.
|
3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Bien-être
Délai: 3 mois
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Il sera utilisé un questionnaire appelé : Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale questionnaire (WEMWBS).
Il couvre la plupart des aspects de la santé mentale positive (pensées et sentiments positifs).
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 juillet 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2019
Première publication (Réel)
24 mai 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
23 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-1789
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .