Montrealin taidemuseon vierailujen vaikutukset ja vanhemmat yhteisön asukkaat, joilla on epävarma tila
maanantai 22. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Montrealin taidemuseovierailujen vaikutukset ja vanhemmat yhteisön asukkaat, joilla on epävarma tila: kokeellinen tutkimus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan MMFA-käyntien vaikutuksia psyykkisiin, terveyteen, sosiaalisiin oloihin ja henkilökohtaisiin vuorovaikutukseen iäkkäillä epävarmassa tilassa olevilla yhteisön asukkailla ja selvittää, voivatko nämä vaikutukset muuttaa epävarmuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Epävarmuus on haavoittuva tila, joka altistaa yksilöt haitallisille terveydellisille, psykologisille sosiaalisille tapahtumille.
Vanhemmat aikuiset altistuvat epävarmuudelle, erityisesti ne, jotka olivat Kanadan vanhaa maahanmuuttajasukupolvea.
Taiteeseen perustuvia aktiviteetteja on ehdotettu myös yhteisön asukkaille, ja ne ovat osoittaneet myönteisiä vaikutuksia terveyteen ja vaikuttavat hyvinvointiin ikääntymisen myötä.
Osallistavan taiteeseen perustuvan toiminnan vaikutuksia iäkkäiden aikuisten epävarmuuteen ei ole koskaan tutkittu.
Montreal Museum of Fine Arts (MMFA) kehitti äskettäin uuden osallistuvaan taiteeseen perustuvan toiminnan, joka on kolmen kuukauden jakso viikoittaisista museovierailuista epävarmoille väestöryhmille.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
41
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat;
- Epävarma tila määritellään arvolla ≥30 (/100)
- Internet-yhteys elektronisella laitteella (eli kannettavalla tietokoneella, tietokoneella, älypuhelimella, tabletilla), koska tämän tutkimuksen toistuvat arvioinnit suoritetaan McGill Universityn pitkäikäisyyden huippuosaamisen keskuksen verkkoalustalla;
- Rekrytointikeskuksen eri kielten ymmärtäminen ja kirjoittaminen (esim. ranska, englanti, kiina);
- Vaikea heikko tila, joka määritettiin huippuosaamisen keskuksen itsehallinnollisella kyselylomakkeella (CESAM)
- Asuu Montrealissa
Poissulkemiskriteerit:
- Samanaikainen osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen;
- Osallistuminen muuhun taiteeseen perustuvaan toimintaan;
- Palliatiivinen hoito;
- Asuminen asunnossa;
- Keskivaikea tai vaikea liikuntavamma (eli kävelijän, pyörätuolin käyttö tai kyvyttömyys kävellä yksin 10 metriä).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Interventio
41 osallistujaa osallistuu opastetuille kierroksille Montreal Museum of Fine Artsissa.
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Epävarmat sosiaaliset olosuhteet
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Siinä käytetään kyselylomaketta nimeltä: Evaluation of Health Precariousness and Equalities in Health Examination Centers (EPICE).
Tässä kyselyssä on 11 kysymystä, jotka tiivistävät 90-prosenttisesti epävarman tilan.
Jokaisen kysymyksen vastaukselle annetaan kerroin, 11 vastauksen summa antaa EPICES-pisteen.
Pistemäärä on jatkuva ja vaihtelee 0:sta (ei epävarmoja sosiaalisia olosuhteita) 100:aan (epävarmien olosuhteiden enimmäistaso). Kynnys 30 määritteli epävarman tilan.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyvinvointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Siinä käytetään kyselylomaketta nimeltä: Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale -kyselylomake (WEMWBS). Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale -kyselylomake on validoitu kyselylomake, joka koostuu 14 positiivisesti muotoillusta asteikkoasteikosta viidellä vastauskategorialla.
Se kattaa useimmat positiivisen mielenterveyden näkökohdat (positiiviset ajatukset ja tunteet).
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 23. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. toukokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. toukokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. toukokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-1789
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .