- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03962985
Последствия посещения Монреальского музея изящных искусств и пожилые жители сообщества в неустойчивом положении
22 июля 2024 г. обновлено: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Влияние посещений Монреальского музея изящных искусств и пожилых жителей сообщества в неустойчивом положении: экспериментальное исследование
В этом исследовании оценивается влияние посещений MMFA на психологические, медицинские, социальные условия и личные взаимодействия пожилых жителей сообщества с ненадежным состоянием и определяется, могут ли эти эффекты изменить неустойчивость.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Прекариатность – это уязвимое состояние, подвергающее человека неблагоприятным последствиям для здоровья, психологическим социальным событиям.
Пожилые люди подвержены опасности, особенно те, кто принадлежал к старому поколению иммигрантов в Канаде.
Кроме того, жителям общин были предложены творческие занятия, которые продемонстрировали положительное влияние на результаты в отношении здоровья и являются определяющими факторами благополучия при старении.
Влияние совместной деятельности, основанной на искусстве, на нестабильность у пожилых людей никогда не изучалось.
Недавно Монреальский музей изящных искусств (MMFA) разработал новую совместную деятельность, основанную на искусстве, которая представляет собой трехмесячный период еженедельных посещений музеев для ненадежных групп населения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
41
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Канада, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- возраст 65 лет и старше;
- Неустойчивое состояние определяется с оценкой ≥30 (/100)
- Наличие доступа в Интернет с помощью электронного устройства (например, ноутбука, компьютера, смартфона, планшета), так как повторные оценки для этого исследования будут проводиться на веб-платформе Центра передового опыта в области долголетия Университета Макгилла;
- Понимание и письмо на разных языках рекрутингового центра (например, французский, английский, китайский);
- Тяжелое ослабленное состояние, определенное с помощью анкеты, заполняемой Центром передового опыта (CESAM).
- Жизнь в Монреале
Критерий исключения:
- одновременное участие в другом клиническом исследовании;
- Участие в другой художественной деятельности;
- Паллиативная помощь;
- Проживание в резиденции;
- Нарушение подвижности от умеренной до тяжелой степени (например, использование ходунков, инвалидной коляски или невозможность пройти в одиночку 10 м).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Вмешательство
41 участник примет участие в экскурсиях по Монреальскому музею изящных искусств.
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нестабильные социальные условия
Временное ограничение: 3 месяца
|
Будет использоваться анкета под названием «Оценка неустойчивости здоровья и неравенства в центрах медицинского осмотра» (EPICE).
Эта анкета состоит из 11 вопросов, которые обобщают 90% неустойчивого состояния.
Ответу на каждый вопрос присваивается коэффициент, сумма 11 ответов дает балл EPICES.
Оценка непрерывна и колеблется от 0 (отсутствие опасных социальных условий) до 100 (максимальный уровень неблагоприятных условий). Порог 30 определял неустойчивое состояние.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Благополучие
Временное ограничение: 3 месяца
|
Будет использоваться анкета под названием: Анкета шкалы психического благополучия Уорика-Эдинбурга (WEMWBS). Анкета шкалы психического благополучия Уорика-Эдинбурга представляет собой утвержденную анкету, состоящую из 14 положительно сформулированных пунктов шкалы с пятью категориями ответов.
Он охватывает большинство аспектов позитивного психического здоровья (позитивные мысли и чувства).
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 июля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 мая 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 мая 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-1789
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .