Efeitos das visitas ao Museu de Belas Artes de Montreal e moradores idosos da comunidade em estado precário
22 de julho de 2024 atualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Efeitos das visitas ao Museu de Belas Artes de Montreal e moradores idosos da comunidade em estado precário: um estudo experimental
Este estudo avalia os efeitos das visitas do MMFA nas condições psicológicas, de saúde, sociais e interações pessoais em moradores idosos da comunidade em estado precário e para determinar se esses efeitos podem mudar a precariedade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A precariedade é um estado vulnerável que expõe os indivíduos a eventos sociais adversos à saúde e psicológicos.
Os idosos estão expostos à precariedade, principalmente aqueles que foram a velha geração de imigrantes no Canadá.
Atividades baseadas em arte também têm sido propostas para moradores da comunidade e têm mostrado efeitos positivos nos resultados de saúde e são determinantes para o bem-estar com o envelhecimento.
Os efeitos das atividades participativas baseadas na arte sobre a precariedade em adultos mais velhos nunca foram examinados.
Recentemente, o Museu de Belas Artes de Montreal (MMFA) desenvolveu uma nova atividade participativa baseada na arte que é um período de 3 meses de visitas semanais a museus para populações precárias.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
41
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter 65 anos ou mais;
- Condição precária definida com pontuação ≥30 (/100)
- Ter acesso à Internet com um dispositivo eletrônico (ou seja, laptop, computador, smartphone, tablet), pois as avaliações repetitivas para este estudo serão realizadas na plataforma web do Centro de Excelência em Longevidade da Universidade McGill;
- Compreender e escrever as diferentes línguas do centro de recrutamento (ou seja, francês, inglês, chinês.);
- Condição de fragilidade severa determinada com o questionário auto-administrado do Centro de Excelência (CESAM)
- Morando em Montréal
Critério de exclusão:
- Participação concomitante em outro ensaio clínico;
- Participação em outra atividade de base artística;
- Cuidado paliativo;
- Morar em residência;
- Ter uma deficiência de mobilidade moderada a grave (ou seja, usar um andador, uma cadeira de rodas ou ser incapaz de andar sozinho 10m).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Intervenção
Os 41 participantes participarão de visitas guiadas no Museu de Belas Artes de Montreal.
|
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Condições sociais precárias
Prazo: 3 meses
|
Será utilizado um questionário denominado: Avaliação da Precariedade e Desigualdades em Saúde nos Centros de Exames de Saúde (EPICE).
Este questionário possui 11 questões que resumem 90% de um estado precário.
A resposta a cada pergunta recebe um coeficiente, a soma das 11 respostas dá a pontuação EPICES.
A pontuação é contínua e varia de 0 (sem condições sociais precárias) a 100 (nível máximo de condições precárias). O limite de 30 definia um estado precário.
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Bem-estar
Prazo: 3 meses
|
Será utilizado um questionário denominado: Questionário Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS).
Abrange a maioria dos aspectos da saúde mental positiva (pensamentos e sentimentos positivos).
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de julho de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de maio de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de maio de 2019
Primeira postagem (Real)
24 de maio de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2020-1789
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .