- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03962985
Virkningerne af besøg på Montreal Museum of Fine Arts og ældre samfundsbeboere med en usikker tilstand
22. juli 2024 opdateret af: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Virkningerne af besøg på Montreal Museum of Fine Arts og ældre samfundsbeboere med en usikker tilstand: en eksperimentel undersøgelse
Denne undersøgelse evaluerer virkningerne af MMFA-besøg på psykologiske, sundhedsmæssige, sociale forhold og personlige interaktioner hos ældre beboere i lokalsamfundet med en prekær tilstand og for at afgøre, om disse effekter kan ændre prekariteten.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Precarity er en sårbar tilstand, der udsætter individer for ugunstige helbred, psykologiske sociale begivenheder.
Ældre voksne er udsat for precarity, især dem, der var den gamle generation af immigranter i Canada.
Kunstbaserede aktiviteter er også blevet foreslået til beboere i lokalsamfundet og har vist positive effekter på sundhedsresultater og er bestemmende for trivsel med aldring.
Effekterne af deltagende kunstbaserede aktiviteter på prekaritet hos ældre voksne er aldrig blevet undersøgt.
For nylig udviklede Montreal Museum of Fine Arts (MMFA) en ny deltagende kunstbaseret aktivitet, som er en 3 måneders periode med ugentlige museumsbesøg for usikre befolkninger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
41
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være 65 år og derover;
- Prekær tilstand defineret med en score ≥30 (/100)
- At have internetadgang med en elektronisk enhed (dvs. bærbar, computer, smartphone, tablet) som de gentagne vurderinger for denne undersøgelse vil blive udført på webplatformen for Center of Excellence on Longevity ved McGill University;
- Forståelse og skrivning af rekrutteringscentrets forskellige sprog (dvs. fransk, engelsk, kinesisk.);
- Svær skrøbelig tilstand bestemt med Center of Excellence selvadministreret spørgeskema (CESAM)
- Bor i Montreal
Ekskluderingskriterier:
- En samtidig deltagelse i et andet klinisk forsøg;
- Deltagelse i en anden kunstbaseret aktivitet;
- Palliativ pleje;
- Bor i bolig;
- At have en moderat til svær bevægelseshæmning (dvs. at bruge en rollator, en kørestol eller være ude af stand til at gå alene 10m).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Intervention
De 41 deltagere vil deltage i de guidede ture på Montreal Museum of Fine Arts.
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Usikre sociale forhold
Tidsramme: 3 måneder
|
Det vil blive brugt et spørgeskema kaldet: Evaluation of Health Precariousness and Inequalities in Health Examination Centres(EPICE).
Dette spørgeskema har 11 spørgsmål, der opsummerer 90 % en prekær tilstand.
Svaret på hvert spørgsmål tildeles en koefficient, summen af de 11 svar giver EPICES-score.
Scoren er kontinuerlig og går fra 0 (ingen usikre sociale forhold) til 100 (maksimalt niveau af usikre forhold). Tærsklen på 30 definerede en usikre tilstand.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trivsel
Tidsramme: 3 måneder
|
Det vil blive brugt et spørgeskema kaldet: Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale questionnaire (WEMWBS). Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale spørgeskemaet er et valideret spørgeskema sammensat af 14 positivt formulerede emneskalaer med fem svarkategorier.
Den dækker de fleste aspekter af positiv mental sundhed (positive tanker og følelser).
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. juli 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. maj 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. maj 2019
Først opslået (Faktiske)
24. maj 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-1789
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Alderdom
-
Dart NeuroScience, LLCAfsluttetAge-Associated Memory Impairment (AAMI)Forenede Stater
-
PfizerAfsluttetShort Statur Born Small for Gestational Age (SGA)Japan