Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af besøg på Montreal Museum of Fine Arts og ældre samfundsbeboere med en usikker tilstand

22. juli 2024 opdateret af: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Virkningerne af besøg på Montreal Museum of Fine Arts og ældre samfundsbeboere med en usikker tilstand: en eksperimentel undersøgelse

Denne undersøgelse evaluerer virkningerne af MMFA-besøg på psykologiske, sundhedsmæssige, sociale forhold og personlige interaktioner hos ældre beboere i lokalsamfundet med en prekær tilstand og for at afgøre, om disse effekter kan ændre prekariteten.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Precarity er en sårbar tilstand, der udsætter individer for ugunstige helbred, psykologiske sociale begivenheder. Ældre voksne er udsat for precarity, især dem, der var den gamle generation af immigranter i Canada. Kunstbaserede aktiviteter er også blevet foreslået til beboere i lokalsamfundet og har vist positive effekter på sundhedsresultater og er bestemmende for trivsel med aldring. Effekterne af deltagende kunstbaserede aktiviteter på prekaritet hos ældre voksne er aldrig blevet undersøgt. For nylig udviklede Montreal Museum of Fine Arts (MMFA) en ny deltagende kunstbaseret aktivitet, som er en 3 måneders periode med ugentlige museumsbesøg for usikre befolkninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 65 år og derover;
  • Prekær tilstand defineret med en score ≥30 (/100)
  • At have internetadgang med en elektronisk enhed (dvs. bærbar, computer, smartphone, tablet) som de gentagne vurderinger for denne undersøgelse vil blive udført på webplatformen for Center of Excellence on Longevity ved McGill University;
  • Forståelse og skrivning af rekrutteringscentrets forskellige sprog (dvs. fransk, engelsk, kinesisk.);
  • Svær skrøbelig tilstand bestemt med Center of Excellence selvadministreret spørgeskema (CESAM)
  • Bor i Montreal

Ekskluderingskriterier:

  • En samtidig deltagelse i et andet klinisk forsøg;
  • Deltagelse i en anden kunstbaseret aktivitet;
  • Palliativ pleje;
  • Bor i bolig;
  • At have en moderat til svær bevægelseshæmning (dvs. at bruge en rollator, en kørestol eller være ude af stand til at gå alene 10m).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Intervention
De 41 deltagere vil deltage i de guidede ture på Montreal Museum of Fine Arts.
  • Varigheden af ​​deltagelsen -3 måneder
  • Varigheden af ​​den guidede tur - 45 minutter, hver uge
  • Alle deltagere vil blive bedt om at udfylde nogle specifikke online spørgeskemaer under deres deltagelse i undersøgelsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Usikre sociale forhold
Tidsramme: 3 måneder
Det vil blive brugt et spørgeskema kaldet: Evaluation of Health Precariousness and Inequalities in Health Examination Centres(EPICE). Dette spørgeskema har 11 spørgsmål, der opsummerer 90 % en prekær tilstand. Svaret på hvert spørgsmål tildeles en koefficient, summen af ​​de 11 svar giver EPICES-score. Scoren er kontinuerlig og går fra 0 (ingen usikre sociale forhold) til 100 (maksimalt niveau af usikre forhold). Tærsklen på 30 definerede en usikre tilstand.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trivsel
Tidsramme: 3 måneder
Det vil blive brugt et spørgeskema kaldet: Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale questionnaire (WEMWBS). Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale spørgeskemaet er et valideret spørgeskema sammensat af 14 positivt formulerede emneskalaer med fem svarkategorier. Den dækker de fleste aspekter af positiv mental sundhed (positive tanker og følelser).
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-1789

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alderdom

Abonner