Hypertension Canada ガイドラインに基づく高血圧認定プログラムによる高血圧の検出と管理の改善
Hypertension Canada Guidelines (RxPATH) に基づく高血圧認定プログラムによる高血圧の検出と管理の改善
調査の概要
詳細な説明
Hypertension Canada は、アルバータ州の薬剤師向けに特別に設計された最初の「Hypertension Canada Professional Certification Program」(HC-PCP) を提案し、高血圧のリスクがある人や高血圧とともに生活している人にケアとサポートを提供します。 このプログラムを通じて、研究者は、腎不全、脳卒中、心臓病など、高血圧がしばしば引き起こす費用のかかる慢性疾患の予防に役立つことを望んでいます.
HC-PCP は、高血圧のスクリーニング、予防、および管理について薬剤師にトレーニングを提供することを目的としています。 この認定プログラムの開発と実施は、このようなプログラムが血圧低下に与える影響を評価するためのユニークな機会を提供することが確認されています。
研究者らは、高血圧患者の血圧管理に対する薬剤師の管理の影響を評価することを目指しています。
HC-PCP の開発とその影響の評価は、2 つのフェーズで行われます。 フェーズ 1 には、認定プログラムの教育部分の開発と実装が含まれます。 フェーズ 2 では、高血圧のコントロールが不十分な患者の血圧に対する HC-PCP の影響を評価するために、1 年間にわたる研究を実施します。 これは、アルバータ州の薬局で発売されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Alberta
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Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 2B7
- University of Alberta
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 血圧のコントロールが不十分な患者（糖尿病の場合は>140/90mmHgまたは>130/80mmHg）。
除外基準:
- 同意書に署名したくない。
- フォローアップ訪問に参加したくない。
- -現在の高血圧の緊急性または緊急事態（SBP> 180mmHgまたはDBP> 120mmHg）。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入薬剤師
登録を開始する前にHC-PCPを受け取り、その後、患者にケアを提供します。これには、リスク評価、降圧薬の処方、高血圧カナダガイドラインに従って毎月のフォローアップが含まれます。
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HC-PCP は、高血圧のスクリーニング、予防、および管理においてジェネラリストのプライマリ ケア プロバイダーにトレーニングを提供することを目的とした認定プログラムです。ケア提供者。
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介入なし：薬剤師の管理
通常の薬剤師による診療を行います。
目標を超える血圧を有するすべての患者は、研究データベースに入力され、対照群として機能します。
通常の薬剤師のケア以外に特定の介入やフォローアップは義務付けられませんが、すべての患者は登録からの血圧の変化を判断するために3か月で評価されます（主要な結果）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入患者と対照患者の収縮期血圧の変化の差。
時間枠：ベースラインから 3 か月のフォローアップまで、最長 1 年間
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7 ミリメートル水銀 (mmHg) 以上の収縮期血圧の差を検出します。
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ベースラインから 3 か月のフォローアップまで、最長 1 年間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コンサルタント満足度アンケート
時間枠：フォローアップ後6か月
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患者の満足度
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フォローアップ後6か月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Ross Tsuyuki, PharmD、University of Alberta
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。