Hypertension Canada 지침을 기반으로 한 고혈압 인증 프로그램을 통한 고혈압 감지 및 제어 개선
캐나다 고혈압 가이드라인(RxPATH)에 기반한 고혈압 인증 프로그램을 통한 고혈압 감지 및 제어 개선
연구 개요
상세 설명
Hypertension Canada는 앨버타 약사를 위해 특별히 고안된 최초의 "Hypertension Canada Professional Certification Program"(HC-PCP)을 제안하여 고혈압 위험이 있거나 고혈압을 앓고 있는 사람들에게 치료와 지원을 제공합니다. 이 프로그램을 통해 연구자들은 신부전, 뇌졸중 및 심장병과 같이 고혈압이 종종 유발하는 비용이 많이 드는 만성 질환을 예방하는 데 도움이 되기를 희망합니다.
HC-PCP는 고혈압의 선별, 예방 및 관리에 대해 약사에게 교육을 제공하는 것을 목표로 합니다. 이 인증 프로그램의 개발 및 구현은 그러한 프로그램이 혈압 감소에 미치는 영향을 평가할 수 있는 고유한 기회를 제공한다는 것이 확인되었습니다.
연구자들은 고혈압 환자의 혈압 조절에 대한 약사 관리의 영향을 평가하는 것을 목표로 하고 있습니다.
HC-PCP 개발 및 영향 평가는 2단계로 진행됩니다. 1단계는 인증 프로그램의 교육 부분을 개발하고 구현하는 것입니다. 2단계는 1년 간의 긴 연구를 수행하여 고혈압이 잘 조절되지 않는 환자의 혈압에 대한 HC-PCP의 영향을 평가합니다. 이것은 앨버타의 약국에서 출시될 예정입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Alberta
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Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2B7
- University of Alberta
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 혈압이 제대로 조절되지 않는 환자(당뇨병이 있는 경우 >140/90mmHg 또는 >130/80mmHg).
제외 기준:
- 동의서에 서명할 의사가 없습니다.
- 후속 방문에 참여하지 않습니다.
- 현재 고혈압 긴급 또는 응급 상황(SBP > 180mmHg 또는 DBP > 120mmHg).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 약사
등록을 시작하기 전에 HC-PCP를 받은 다음 위험 평가, 항고혈압제 처방, 캐나다 고혈압 가이드라인에 따른 월별 후속 조치를 포함하여 환자에게 치료를 제공합니다.
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HC-PCP는 고혈압의 선별, 예방 및 관리에 대해 일반 1차 진료 제공자에게 교육을 제공하는 것을 목표로 하는 인증 프로그램입니다. 프로그램에서 평가된 역량은 고혈압 전문가 및 1차 국가 설문조사를 통해 그 중요성이 검증되었습니다. 의료 제공자.
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간섭 없음: 통제 약사
일반적인 약사 치료를 제공합니다.
혈압이 목표 이상인 모든 환자는 연구 데이터베이스에 입력되고 대조군 역할을 합니다.
등록 이후 BP의 변화(일차 결과)를 결정하기 위해 모든 환자가 3개월에 평가되지만 일반적인 약사 치료 이외의 특정 개입이나 후속 조치는 의무화되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 환자와 대조군 환자 사이의 수축기 혈압 변화의 차이.
기간: 기준선에서 3개월 후속 조치 및 최대 1년까지
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수축기 혈압에서 7밀리미터의 수은(mmHg) 이상의 차이를 감지합니다.
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기준선에서 3개월 후속 조치 및 최대 1년까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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컨설턴트 만족도 설문지
기간: 6개월 후 후속 조치
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환자 만족도
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6개월 후 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Ross Tsuyuki, PharmD, University of Alberta
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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