行動における感情シーンの視覚処理と正常な視覚化中の感情的判断の脳相関 (ACTEMOVI)
感情的なイベントはより多くの注意を引き、中立的なイベントよりも早く検出および識別されることが認められています。 ポジティブな出来事に関してネガティブな出来事についても同じことが言えます。 大脳レベルでは、この促進により、視覚的および感情的な処理に関与する脳領域がより活性化されます。 通常の老化では、負の刺激に対する選好 (負性バイアスと呼ばれる) は消失する傾向があり、時には負の刺激と中立的な刺激の両方と比較して正の刺激に対する選好にシフトする傾向があります (正のバイアス)。 ほとんどの研究は、個人的な感情体験や他人の感情の識別を必要とするタスクを使用して、感情処理に対する年齢の影響を評価しています。
多くの研究が感情と行動の間の強い関連性を示唆していますが、タスクが行動への傾向の識別を必要とする場合の感情処理に対する年齢の影響についてはほとんど知られていません (すなわち 反応する個人の準備と行動の方向 - 例: 恐怖は危険を避ける準備をする)。
ACTEMOVI プロジェクトは、機能的 MRI 研究を通じて、感情的評価と行動指向のタスクを実行する際に、通常の老化における感情的視覚情報の処理に関与する脳基盤とニューラル ネットワークを特定することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
感情的な出来事はより多くの注意を引き、ニュートラルよりも早く検出および識別されることが認められています。 同じことは、ポジティブな出来事と比較してネガティブな出来事にも当てはまります。 大脳レベルでは、この促進により、視覚的および感情的な処理に関与する脳領域がより活性化されます。 通常の加齢では、負の刺激に対する選好 (負のバイアスと呼ばれる) は消失する傾向があり、時には負の刺激と中立の刺激の両方に比べて正の刺激に対する選好へとシフトする傾向があります (正のバイアス)。負の刺激の処理とこの種の情報への注意は、年齢とともに減少します。 加齢に伴うポジティブな刺激の処理の改善を示唆する研究はごくわずかです。 大脳レベルでは、さまざまな fMRI 研究が主に、扁桃体や前頭前皮質などの感情処理に関与するいくつかの脳領域における負の刺激の処理に対する年齢の影響を強調しています (それぞれ、若年成人と比較して高齢者の活動が低いおよび高い)。 この年齢の影響はまた、若い人よりも高齢者の方が幸福度が高く、否定的な感情の頻度が少ない. ほとんどの研究は、個人的な感情体験や他人の感情の識別を必要とするタスクを使用して、感情処理に対する年齢の影響を評価しています。 多くの研究が感情と行動の間の強い関連性を示唆していますが、タスクが行動への傾向の識別を必要とする場合の感情処理に対する年齢の影響についてはほとんど知られていません。 反応する個人の準備と行動の方向 - 例: 恐怖は危険を避ける準備をする)。 この研究課題に関するチームの研究は、年齢に伴う否定的なバイアスが行動傾向の評価タスクでは保持されるのに対し、感情評価タスクでは年齢とともに消失することを示しており、感情と行動傾向の間の分離を示唆しています。 さらに、若者を対象とした私たちのチームによるパイロット fMRI 研究では、感情評価タスクと比較して行動傾向評価タスクが、視覚的および感情的処理に関与する脳領域でより高い活性化を誘発することが示されています。 私たちの知る限りでは、感情的評価タスクと比較して、行動傾向評価タスク中の感情処理に関与する神経回路の老化に伴う進化を調査した研究はまだありません。 この進化を研究することで、加齢に伴って観察された感情的課題と行動傾向課題の間の分離をよりよく理解し、より一般的には、老化に伴う感情的プロセスと行動プロセスの間の相互作用の進化をよりよく理解できるようになります。
ACTEMOVI プロジェクトは、機能的 MRI 研究とグラフに基づく機能的接続の独自の数学的モデリングを使用して、正常な老化における感情的評価および行動指向のタスクを実行する際の感情的視覚情報の処理に関与する脳基盤とニューラル ネットワークを特定することを目的としています。チームで開発された理論。 調査結果は、通常の老化中の感情的および行動傾向の評価中の感情的なシーンの視覚的認識に関与する最初のニューラル ネットワーク マッピング モデルを開発するために使用されます。
実験は、2 つの年齢グループ (20 ~ 35 歳と 60 ~ 85 歳) のそれぞれ 50 人の健康な参加者 (予想される接続分析の効果の大きさに関する現在の要件に基づく数) で実施され、全体を使用して実施されます。 -body 3-T Philips スキャナー (Philips Medical Systems, Best, NL)。
参加者は、一連の感情的なシーンを見ている間に、2 つの評価タスクを実行します。または何もしない)。 この研究では、刺激の 2 つの特性、すなわち価数と覚醒が操作されます。年齢効果は、これら 2 つの特性によって調整されます。
タスクごとに、刺激は2つのブロックに分けられます。高活性と中性刺激の快と不快の刺激を含む「High」ブロックと、低活性と中性刺激の不快と快の刺激を含む「Low」ブロックです。 刺激によって誘発される行動への傾向は、刺激の価数と一致します (つまり、 快適/アプローチ、不快/回避、ニュートラル/アクションなし)。 各ブロックの感情的な刺激は、ブロック fMRI パラダイムに従って表示されます。
合計で、各参加者は 4 つの実験ブロックを連続して実行します。 2 つのブロックには感情的なタスク (高ブロックと低ブロック) が含まれ、他の 2 つのブロックには行動傾向タスク (高ブロックと低ブロック) が含まれます。タスク内のタスクと画像の順序は、参加者
fMRI 分析の場合、プロトコルには解剖学的 MRI、拡散張力画像 (DTI)、および年齢層間の解剖学的および機能的な違いを考慮に入れるための安静状態測定も含まれます。 fMRI データ (BOLD タイプの MRI 信号 - 血中酸素レベル依存) は、標準的な神経画像解析ソフトウェア (例えば、 SPM、FSL)。 分析は、全身および関心のある領域で実行されます (ROI、例: 扁桃体)。 感情処理に関連する関心領域 (ROI) は、Vuilleumier らから適応された別の機能的ローカライザー実験を使用して、各参加者に対して機能的に識別され、区切られます。 (2003)。 これらの領域は、静止状態のネットワーク分析にも使用されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Grenoble、フランス
- CHU Grenoble-Alpes
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18~45歳、60~85歳の参加者
- 正常または正常に矯正された視力
- 社会保障制度への加入(サポートのバイタルカードのコピー)
- 署名済みのインフォームド コンセント
- MRI検査参加前の健康診断
- Mini-Mental-State Examination Score (MMSE)> 23/30
- -ベックうつ病のスケールスコア≤4
除外基準:
- 除外期間のある進行中の他の研究プロトコルへの参加者
- 同意を表明できない無防備な少佐
- Protected Major (公衆衛生法第 L1121-5、6、8 条に記載されている人物)
- 重度の聴覚障害または運動障害
- -過去または現在の神経精神医学的または神経学的病理(良性てんかんを除く)
- 神経認知目的で麻薬および/または薬を服用する
- 一般的な重篤な状態の存在(心臓、呼吸器、血液、腎臓、肝臓、癌)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:若年ボランティア
18歳から45歳までのボランティア 介入:タスクスキャン(n=4)、解剖学的MRI、安静時機能的スキャン、拡散テンションイメージング、灌流イメージング。 |
MRI 検査は、一連の取得スキャンで構成されます。
すべての機能的取得は、BOLD コントラストの活用を可能にするグラジエント エコー シーケンスを使用して、エコープラナー モードでマルチ スライスで実行されます。 |
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実験的:高齢者ボランティア
60歳から85歳までのボランティア 介入方法:タスクスキャン(n=4)、解剖学的MRI、安静時機能的スキャン、拡散テンションイメージング、灌流イメージング。 |
MRI 検査は、一連の取得スキャンで構成されます。
すべての機能的取得は、BOLD コントラストの活用を可能にするグラジエント エコー シーケンスを使用して、エコープラナー モードでマルチ スライスで実行されます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感情的評価と行動から行動へのタスクを実行する際の、通常の老化時の感情視覚情報の処理に関与する脳の活性化と結合性。
時間枠:2時間
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機能的 MRI データから測定された変数:
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2時間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Monica BACIU、GRENOBLE ALPES UNIVERSITY HOSPITAL
- スタディディレクター:Aurélie Campagne、University Grenoble Alps
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 38RC18.215
- 2018-A02572-53 (その他の識別子:ID RCB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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