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Correlazioni cerebrali dell'elaborazione visiva delle scene emotive nell'azione e dei giudizi emotivi durante il normale VIeillissement (ACTEMOVI)

15 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Grenoble

È accettato che gli eventi emotivi attirino più attenzione e vengano rilevati e identificati più velocemente degli eventi neutri. Lo stesso vale per gli eventi negativi per quanto riguarda gli eventi positivi. A livello cerebrale, questa facilitazione si traduce in una maggiore attivazione delle regioni cerebrali coinvolte nell'elaborazione visiva ed emotiva. Nell'invecchiamento normale, la preferenza per gli stimoli negativi (chiamata negativity bias) tende a scomparire e, a volte, a spostarsi verso una preferenza per gli stimoli positivi rispetto sia agli stimoli negativi che a quelli neutri (positivity bias). La maggior parte degli studi ha valutato l'effetto dell'età sull'elaborazione emotiva utilizzando compiti che richiedono l'identificazione di un'esperienza emotiva personale o delle emozioni degli altri.

Sebbene molti studi suggeriscano un forte legame tra emozione e azione, si sa relativamente poco sull'effetto dell'età sull'elaborazione emotiva quando il compito richiede l'identificazione di una tendenza all'azione (es. preparazione dell'individuo a reagire e direzione dell'azione - esempio: la paura prepara ad evitare il pericolo).

Il progetto ACTEMOVI mira a identificare le basi cerebrali e le reti neurali coinvolte nell'elaborazione delle informazioni visive emotive nell'invecchiamento normale durante l'esecuzione di compiti di valutazione emotiva e orientati all'azione, attraverso uno studio di risonanza magnetica funzionale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È accettato che gli eventi emotivi attirino più attenzione e vengano rilevati e identificati più velocemente che neutri. Lo stesso vale per gli eventi negativi rispetto agli eventi positivi. A livello cerebrale, questa facilitazione si traduce in una maggiore attivazione delle regioni cerebrali coinvolte nell'elaborazione visiva ed emotiva. Nel normale invecchiamento, la preferenza per gli stimoli negativi (denominati negativity bias) tende a scomparire e, a volte, a spostarsi verso una preferenza per gli stimoli positivi rispetto sia a quelli negativi che a quelli neutri (positivity bias), che potrebbe essere principalmente correlata a un diminuzione con l'età nell'elaborazione degli stimoli negativi e nell'attenzione a questo tipo di informazioni. Solo pochi studi suggeriscono piuttosto un miglioramento nell'elaborazione degli stimoli positivi con l'età. A livello cerebrale, vari studi fMRI evidenziano principalmente un effetto dell'età sull'elaborazione di stimoli negativi in ​​diverse regioni del cervello coinvolte nell'elaborazione emotiva come l'amigdala e la corteccia prefrontale (rispettivamente un'attività minore e maggiore negli anziani rispetto ai giovani adulti). Questo effetto dell'età induce anche un più alto livello di benessere e sentimenti emotivi negativi meno frequenti negli anziani rispetto ai giovani. La maggior parte degli studi ha valutato l'effetto dell'età sull'elaborazione emotiva utilizzando compiti che richiedono l'identificazione di un'esperienza emotiva personale o delle emozioni degli altri. Sebbene molti studi suggeriscano un forte legame tra emozione e azione, si sa relativamente poco sull'effetto dell'età sull'elaborazione emotiva quando il compito richiede l'identificazione di una tendenza all'azione (es. preparazione dell'individuo a reagire e direzione dell'azione - esempio: la paura prepara ad evitare il pericolo). I lavori del team su questa domanda di ricerca mostrano che il pregiudizio della negatività con l'età è preservato in un compito di valutazione della tendenza all'azione mentre scompare con l'età in un compito di valutazione emotiva, suggerendo una dissociazione tra emozione e tendenza all'azione. Inoltre, uno studio pilota fMRI condotto dal nostro team sui giovani mostra che il compito di valutazione della tendenza all'azione rispetto al compito di valutazione emotiva induce una maggiore attivazione nelle regioni cerebrali coinvolte nell'elaborazione visiva ed emotiva. A nostra conoscenza, nessuno studio ha ancora studiato l'evoluzione con l'invecchiamento dei circuiti neurali coinvolti nell'elaborazione emotiva durante un'attività di valutazione della tendenza all'azione rispetto a un'attività di valutazione emotiva. Lo studio di questa evoluzione potrebbe consentire di comprendere meglio la dissociazione osservata con l'aumentare dell'età tra compiti emotivi e di tendenza all'azione e più in generale di comprendere meglio l'evoluzione delle interazioni tra processi emotivi e di azione con l'invecchiamento.

Il progetto ACTEMOVI mira a identificare le basi cerebrali e le reti neurali coinvolte nell'elaborazione delle informazioni visive emotive nell'invecchiamento normale durante l'esecuzione di compiti di valutazione emotiva e orientati all'azione, attraverso uno studio di risonanza magnetica funzionale e utilizzando un modello matematico originale della connettività funzionale basato sul grafico theroy sviluppato nel team. I risultati verranno utilizzati per sviluppare un primo modello di mappatura della rete neurale coinvolto nella percezione visiva delle scene emotive durante le valutazioni emotive e di tendenza all'azione durante il normale invecchiamento.

L'esperimento sarà condotto in due gruppi di età (20-35 e 60-85 anni) di 50 partecipanti sani ciascuno (numero basato sui requisiti attuali in termini di dimensione degli effetti per le analisi di connettività previste), e condotto utilizzando un intero -body 3-T Philips scanner (Philips Medical Systems, Best, NL).

I partecipanti eseguiranno due compiti di valutazione durante la visione di una successione di scene emotive, una emotiva basata sulla valutazione dell'esperienza emotiva personale (piacevole, spiacevole o neutra) e l'altra basata sulla valutazione della tendenza all'azione (approccio, evitamento o nessuna azione). Nello studio verranno manipolate due caratteristiche degli stimoli: la valenza e l'arousal. L'effetto dell'età è modulato da queste due caratteristiche.

Per ogni compito, gli stimoli saranno organizzati in due blocchi: blocco "Alto" contenente stimoli piacevoli e spiacevoli di alta attivazione e stimoli neutri, e blocco "Basso" comprendente stimoli spiacevoli e piacevoli di bassa attivazione e stimoli neutri. La tendenza all'azione indotta dagli stimoli sarà congruente con la valenza degli stimoli (es. piacevole/avvicinamento, spiacevole/evitamento e neutrale/nessuna azione). Gli stimoli emotivi in ​​ogni blocco saranno visualizzati secondo un paradigma fMRI a blocchi.

In totale, ogni partecipante eseguirà successivamente quattro blocchi sperimentali. Due blocchi comporteranno un compito emotivo (per i blocchi alto e basso) e gli altri due comporteranno un compito di tendenza all'azione (per i blocchi alto e basso). L'ordine dei compiti e delle immagini all'interno di un compito sarà controbilanciato tra i partecipanti

Per le analisi fMRI, il protocollo includerà anche una risonanza magnetica anatomica, un Diffusion Tension Imaging (DTI) e una misura dello stato di riposo per tenere conto delle differenze anatomiche e funzionali tra i gruppi di età. I dati fMRI (segnale MRI di tipo BOLD - Blood Oxygen Level Dependent) saranno analizzati utilizzando software di analisi di neuroimaging standard (es. SPM, FSL). L'analisi verrà eseguita su tutto il corpo e nelle regioni di interesse (ROI, ad es. amigdala). Le regioni di interesse (ROI) associate all'elaborazione emotiva saranno funzionalmente identificate e delimitate per ciascun partecipante utilizzando un esperimento di localizzazione funzionale separato adattato da Vuilleumier et al. (2003). Queste regioni verranno utilizzate anche per l'analisi della rete dello stato di riposo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Grenoble, Francia
        • CHU Grenoble-Alpes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipante di età compresa tra i 18 e i 45 anni e tra i 60 e gli 85 anni
  • Acuità visiva normale o corretta a normale
  • Affiliazione ad un regime previdenziale (copia della vital card a corredo)
  • Consenso informato firmato
  • Visita medica prima di partecipare all'esame di risonanza magnetica
  • Punteggio Mini-Mental-State Examination (MMSE)> 23/30
  • Punteggio della scala della depressione di Beck ≤ 4

Criteri di esclusione:

  • Partecipante ad altri protocolli di ricerca in corso con periodo di esclusione
  • Maggiori non tutelati impossibilitati ad esprimere il proprio consenso
  • Maggiore protetto (persone di cui agli articoli L1121-5,6 e 8 del codice di sanità pubblica)
  • Compromissione uditiva o motoria significativa
  • Patologia neuropsichiatrica o neurologica passata o presente (eccetto l'epilessia benigna)
  • Assunzione di stupefacenti e/o droghe a fini neurocognitivi
  • Esistenza di una condizione grave in generale (cardiaca, respiratoria, ematologica, renale, epatica, cancerosa)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Giovani volontari

Volontari tra i 18 e i 45 anni

Interventi: scansioni di compito (n=4), risonanza magnetica anatomica, scansione funzionale a riposo, imaging con tensione di diffusione, imaging di perfusione.

L'esame RM consisterà in una serie di scansioni di acquisizione:

  • Scansione Scansione: per posizionare il volume funzionale di interesse.
  • Task Scan: per esplorare l'attivazione cerebrale in compiti di valutazione emotiva e di azione durante la visualizzazione di stimoli di eccitazione alta e bassa e un compito di localizzazione".
  • Risonanza magnetica anatomica: per analizzare le immagini funzionali e misurare i volumi di sostanze grigie e bianche.
  • Scansione funzionale dello stato di riposo: per esplorare l'attivazione cerebrale durante un'attività di riposo.
  • Diffusion Tension Imaging: per misurare la connettività strutturale.
  • Imaging di perfusione: scansione per garantire buone condizioni di perfusione

Tutte le acquisizioni funzionali saranno eseguite in multi-slice in modalità ecoplanare utilizzando sequenze gradient echo che consentano lo sfruttamento del contrasto BOLD.

Sperimentale: Volontari più Anziani

Volontari di età compresa tra 60 e 85 anni

Interventi: scansioni di compito (n=4), risonanza magnetica anatomica, scansione funzionale a riposo, imaging con tensione di diffusione, imaging di perfusione.

L'esame RM consisterà in una serie di scansioni di acquisizione:

  • Scansione Scansione: per posizionare il volume funzionale di interesse.
  • Task Scan: per esplorare l'attivazione cerebrale in compiti di valutazione emotiva e di azione durante la visualizzazione di stimoli di eccitazione alta e bassa e un compito di localizzazione".
  • Risonanza magnetica anatomica: per analizzare le immagini funzionali e misurare i volumi di sostanze grigie e bianche.
  • Scansione funzionale dello stato di riposo: per esplorare l'attivazione cerebrale durante un'attività di riposo.
  • Diffusion Tension Imaging: per misurare la connettività strutturale.
  • Imaging di perfusione: scansione per garantire buone condizioni di perfusione

Tutte le acquisizioni funzionali saranno eseguite in multi-slice in modalità ecoplanare utilizzando sequenze gradient echo che consentano lo sfruttamento del contrasto BOLD.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attivazioni cerebrali e connettività coinvolte nell'elaborazione delle informazioni visive emotive durante il normale invecchiamento durante l'esecuzione di valutazioni emotive e attività di azione-azione.
Lasso di tempo: 2 ore

Variabili misurate dai dati della risonanza magnetica funzionale:

  • Mappe statistiche delle regioni cerebrali attivate in tutto il cervello per diversi contrasti di interesse per ciascun gruppo di partecipanti (giovani e anziani)
  • Mappe di attivazione statistica su regioni di interesse come l'amigdala per i diversi contrasti di interesse per ciascun gruppo di partecipanti
  • Connettività funzionale tra regioni cerebrali attivate in tutto il cervello sulla base di correlazioni e sulla base della teoria dei grafi, per diversi contrasti di interesse per ciascun gruppo di partecipanti. Le analisi della connettività funzionale saranno abbinate a un'analisi della connettività strutturale basata su misurazioni morfometriche Voxel a voxel di dati anatomici MRI e Diffusion Tension Imaging per tenere conto delle differenze anatomiche tra i gruppi di età. Saranno inoltre valutati i legami di correlazione tra connettività funzionale e strutturale.
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Monica BACIU, GRENOBLE ALPES UNIVERSITY HOSPITAL
  • Direttore dello studio: Aurélie Campagne, University Grenoble Alps

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

3 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

3 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

22 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 38RC18.215
  • 2018-A02572-53 (Altro identificatore: ID RCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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