Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjernekorrelater af visuel behandling af følelsesmæssige scener i handling og følelsesmæssige vurderinger under normal VIeillissement (ACTEMOVI)

15. december 2025 opdateret af: University Hospital, Grenoble

Det er accepteret, at følelsesmæssige begivenheder engagerer mere opmærksomhed og opdages og identificeres hurtigere end neutrale begivenheder. Det samme gælder negative begivenheder med hensyn til positive begivenheder. På cerebralt niveau resulterer denne facilitering i større aktivering af hjerneområder involveret i visuel og følelsesmæssig behandling. Ved normal aldring har præferencen for de negative stimuli (kaldet negativitetsbias) en tendens til at forsvinde og nogle gange skifter til en præference for positive stimuli sammenlignet med både de negative og neutrale stimuli (positivitetsbias). De fleste undersøgelser har vurderet alderseffekten på følelsesmæssig behandling ved hjælp af opgaver, der kræver identifikation af en personlig følelsesmæssig oplevelse eller andres følelser.

Selvom mange undersøgelser tyder på en stærk sammenhæng mellem følelser og handling, ved man relativt lidt om alderseffekten på følelsesmæssig bearbejdning, når opgaven kræver identifikation af en tendens til handling (dvs. forberedelse af den enkelte til at reagere og handlingsretning - eksempel: frygt forbereder sig på at undgå fare).

ACTEMOVI-projektet har til formål at identificere de hjernebaser og neurale netværk, der er involveret i behandlingen af ​​følelsesmæssig visuel information ved normal aldring, når der udføres følelsesmæssig vurdering og handlingsorienterede opgaver, gennem en funktionel MR-undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er accepteret, at følelsesmæssige begivenheder engagerer mere opmærksomhed og opdages og identificeres hurtigere end neutrale. Det samme gælder for negative begivenheder sammenlignet med positive begivenheder. På det cerebrale niveau resulterer denne facilitering i større aktivering af hjerneområder involveret i visuel og følelsesmæssig behandling. Ved normal aldring har præferencen for de negative stimuli (kaldet negativitetsbias) en tendens til at forsvinde og nogle gange skifter til en præference for positive stimuli sammenlignet med både de negative og neutrale stimuli (positivitetsbias), som hovedsageligt kan være relateret til en fald med alderen i behandlingen af ​​negative stimuli og i opmærksomheden på denne type information. Kun få undersøgelser tyder snarere på en forbedring af behandlingen af ​​positive stimuli med alderen. På det cerebrale niveau fremhæver forskellige fMRI-studier hovedsageligt en alderseffekt på bearbejdning af negative stimuli i flere hjerneregioner involveret i følelsesmæssig behandling såsom amygdalae og præfrontal cortex (henholdsvis en lavere og højere aktivitet hos ældre voksne sammenlignet med unge voksne). Denne alderseffekt inducerer også et højere niveau af velvære og mindre hyppige negative følelsesmæssige følelser hos ældre end hos yngre mennesker. De fleste undersøgelser har vurderet alderseffekten på følelsesmæssig behandling ved hjælp af opgaver, der kræver identifikation af en personlig følelsesmæssig oplevelse eller andres følelser. Selvom mange undersøgelser tyder på en stærk sammenhæng mellem følelser og handling, ved man relativt lidt om alderseffekten på følelsesmæssig behandling, når opgaven kræver identifikation af en tendens til handling (dvs. forberedelse af den enkelte til at reagere og handlingsretning - eksempel: frygt forbereder sig på at undgå fare). Teams arbejde med dette forskningsspørgsmål viser, at negativitetsbias med alderen bevares i en tendens-til-handling vurderingsopgave, mens den forsvinder med alderen i en følelsesmæssig vurderingsopgave, hvilket tyder på en dissociation mellem følelser og tendens til handling. Derudover viser en pilot-fMRI-undersøgelse af vores team i unge mennesker, at tendens-til-handling vurderingsopgaven sammenlignet med følelsesmæssig vurderingsopgave inducerer højere aktivering i hjerneregioner involveret i visuel og følelsesmæssig behandling. Så vidt vi ved, har ingen undersøgelse endnu undersøgt udviklingen med aldring af neurale kredsløb involveret i følelsesmæssig behandling under en tendens-til-handling vurderingsopgave sammenlignet med en følelsesmæssig vurderingsopgave. At studere denne evolution kunne give mulighed for bedre at forstå den observerede dissociation med stigende alder mellem følelsesmæssige og tendens-til-handling opgaver og mere generelt bedre at forstå udviklingen af ​​interaktionerne mellem følelsesmæssige og handlingsprocesser med aldring.

ACTEMOVI-projektet har til formål at identificere de hjernebaser og neurale netværk, der er involveret i behandlingen af ​​følelsesmæssig visuel information ved normal aldring, når der udføres følelsesmæssig vurdering og handlingsorienterede opgaver, gennem en funktionel MR-undersøgelse og ved hjælp af en original matematisk modellering af funktionel forbindelse baseret på grafen theroy udviklet i teamet. Resultaterne vil blive brugt til at udvikle en første kortlægningsmodel for neurale netværk involveret i visuel opfattelse af følelsesmæssige scener under følelsesmæssige og tendens-til-handling vurderinger under normal aldring.

Eksperimentet vil blive udført i to aldersgrupper (20-35 og 60-85 år) på hver 50 raske deltagere (antal baseret på nuværende krav med hensyn til størrelse af effekter for de påtænkte tilslutningsanalyser), og udføres ved hjælp af en helhed -body 3-T Philips scanner (Philips Medical Systems, Best, NL).

Deltagerne vil udføre to vurderingsopgaver under visning af en række følelsesmæssige scener, en følelsesmæssig baseret på vurderingen af ​​personlig følelsesmæssig oplevelse (behagelig, ubehagelig eller neutral), og den anden baseret på vurderingen af ​​tendensen til handling (tilnærmelse, undgåelse). eller ingen handling). To karakteristika af stimuli vil blive manipuleret i undersøgelsen: valens og arousal. Alderseffekten moduleres af disse to karakteristika.

For hver opgave vil stimuli blive organiseret i to blokke: "Høj" blok indeholdende behagelige og ubehagelige stimuli med høj aktivering og neutrale stimuli, og "Lav" blok inklusive ubehagelige og behagelige stimuli med lav aktivering og neutrale stimuli. Tendensen til handling induceret af stimuli vil være kongruent med valensen af ​​stimuli (dvs. behagelig/tilgang, ubehagelig/undgåelse og neutral/ingen handling). De følelsesmæssige stimuli i hver blok vil blive vist i overensstemmelse med et blok fMRI-paradigme.

I alt vil hver deltager successivt udføre fire eksperimentelle blokke. To blokke vil involvere en følelsesmæssig opgave (for de høje og lave blokke) og de to andre vil involvere en tendens-til-handling opgave (for de høje og lave blokke). Rækkefølgen af ​​opgaver og billeder inden for en opgave vil modsvares mellem deltagerne

Til fMRI-analyser vil protokollen også omfatte en anatomisk MR, en diffusionsspændingsbilleddannelse (DTI) og en hviletilstandsmåling for at tage højde for de anatomiske og funktionelle forskelle mellem aldersgrupper. fMRI-data (MRI-signal af BOLD-typen - Blood Oxygen Level Dependent) vil blive analyseret ved hjælp af standard neuroimaging analysesoftware (f.eks. SPM, FSL). Analyse udføres på hele kroppen og i områder af interesse (ROI'er, f.eks. amygdala). Regioner af interesse (ROI'er) forbundet med følelsesmæssig behandling vil blive funktionelt identificeret og afgrænset for hver deltager ved hjælp af et separat funktionelt lokaliseringseksperiment tilpasset fra Vuilleumier et al. (2003). Disse regioner vil også blive brugt til Resting-State netværksanalyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Grenoble, Frankrig
        • CHU Grenoble-Alpes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltager i alderen mellem 18 og 45 og mellem 60 og 85 år
  • Synsstyrke normal eller korrigeret til normal
  • Tilslutning til en social sikringsordning (kopi af vitalkortet til støtte)
  • Underskrevet informeret samtykke
  • Lægeundersøgelse inden deltagelse i MR-undersøgelsen
  • Mini-Mental-State Examination Score (MMSE)> 23/30
  • Skala score for Beck depression ≤ 4

Ekskluderingskriterier:

  • Deltager i andre igangværende forskningsprotokoller med udelukkelsesperiode
  • Ubeskyttede majorer ude af stand til at udtrykke deres samtykke
  • Beskyttet major (Personer nævnt i artikel L1121-5,6 og 8 i folkesundhedsloven)
  • Betydelig høre- eller motorisk svækkelse
  • Neuropsykiatrisk eller neurologisk patologi tidligere eller nu (undtagen benign epilepsi)
  • Indtagelse af narkotika og/eller stoffer til neurokognitive formål
  • Eksistensen af ​​en alvorlig tilstand i almindelighed (hjerte-, luftvejs-, hæmatologisk, nyre-, lever-, kræftsygdom)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Unge frivillige

Frivillige mellem 18 og 45 år gamle

Interventioner: opgavescanninger (n=4), anatomisk MRI, hviletilstand funktionel scanning, diffusionstensionsimaging, perfusionsimaging.

MR-undersøgelsen vil bestå af en række optagelsesscanninger:

  • Scanning Scan: til placering af den funktionelle volumen af ​​interesse.
  • Task Scans: til at udforske cerebral aktivering i følelsesmæssige og handlingsvurderingsopgaver under visning af høj- og lavarousal-stimuli og en lokaliseringsopgave.
  • Anatomisk MR: til analyse af de funktionelle billeder og måling af mængder af grå og hvide stoffer.
  • Hviletilstand funktionel scanning: til at udforske cerebral aktivering under en hvileaktivitet.
  • Diffusion Tension Imaging: til måling af strukturel forbindelse.
  • Perfusionsbilleddannelse: scanning for at sikre gode perfusionsforhold

Alle funktionelle erhvervelser vil blive udført i multi-slices i ekkoplanar tilstand ved hjælp af gradient ekkosekvenser, der tillader udnyttelsen af ​​BOLD kontrasten.

Eksperimentel: Ældre frivillige

Frivillige mellem 60 og 85 år gamle

Interventioner: opgaveskanninger (n=4), anatomisk MR-scanning, hvilescanning af hjernefunktion, diffusionstensionsbilleddannelse, perfusionsbilleddannelse.

MR-undersøgelsen vil bestå af en række optagelsesscanninger:

  • Scanning Scan: til placering af den funktionelle volumen af ​​interesse.
  • Task Scans: til at udforske cerebral aktivering i følelsesmæssige og handlingsvurderingsopgaver under visning af høj- og lavarousal-stimuli og en lokaliseringsopgave.
  • Anatomisk MR: til analyse af de funktionelle billeder og måling af mængder af grå og hvide stoffer.
  • Hviletilstand funktionel scanning: til at udforske cerebral aktivering under en hvileaktivitet.
  • Diffusion Tension Imaging: til måling af strukturel forbindelse.
  • Perfusionsbilleddannelse: scanning for at sikre gode perfusionsforhold

Alle funktionelle erhvervelser vil blive udført i multi-slices i ekkoplanar tilstand ved hjælp af gradient ekkosekvenser, der tillader udnyttelsen af ​​BOLD kontrasten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerneaktiveringer og tilslutningsmuligheder involveret i behandlingen af ​​følelsesmæssig visuel information under normal aldring, når der udføres følelsesmæssig vurdering og handling-til-handling opgaver.
Tidsramme: 2 timer

Variabler målt ud fra funktionelle MR-data:

  • Statistiske kort over hjerneregioner aktiveret i hele hjernen for forskellige kontraster af interesse for hver gruppe af deltagere (ung og gammel)
  • Statistiske aktiveringskort på områder af interesse såsom amygdala for de forskellige interessekontraster for hver gruppe af deltagere
  • Funktionel forbindelse mellem hjerneregioner aktiveret i hele hjernen på basis af korrelationer og på grundlag af grafteori, for forskellige kontraster af interesse for hver gruppe af deltagere. Funktionelle konnektivitetsanalyser vil blive kombineret med en analyse af strukturel forbindelse baseret på Voxel morfometriske målinger til voxel af anatomisk MRI og diffusionsspændingsbilleddannelsesdata for at tage hensyn til anatomiske forskelle mellem aldersgrupper. Korrelationsforbindelserne mellem funktionelle og strukturelle forbindelser vil også blive evalueret.
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Monica BACIU, GRENOBLE ALPES UNIVERSITY HOSPITAL
  • Studieleder: Aurélie Campagne, University Grenoble Alps

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

3. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 38RC18.215
  • 2018-A02572-53 (Anden identifikator: ID RCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner