Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mozkové koreláty vizuálního zpracování emocionálních scén v AKCI a emocionálních úsudků během normálního VIeillissementu (ACTEMOVI)

15. prosince 2025 aktualizováno: University Hospital, Grenoble

Je akceptováno, že emocionální události přitahují více pozornosti a jsou detekovány a identifikovány rychleji než neutrální události. Totéž platí o negativních událostech s ohledem na pozitivní události. Na mozkové úrovni toto usnadnění vede k větší aktivaci oblastí mozku zapojených do vizuálního a emočního zpracování. V normálním stárnutí má preference negativních podnětů (tzv. negativity bias) tendenci mizet a někdy se posouvá směrem k preferenci pozitivních stimulů ve srovnání s negativními i neutrálními stimuly (pozitivní zkreslení). Většina studií posuzovala vliv věku na emoční zpracování pomocí úkolů, které vyžadují identifikaci osobní emoční zkušenosti nebo emocí druhých.

Ačkoli mnoho studií naznačuje silnou vazbu mezi emocemi a jednáním, je poměrně málo známo o vlivu věku na emoční zpracování, když úkol vyžaduje identifikaci tendence k akci (tj. příprava jedince na reakci a směr jednání - příklad: strach se připravuje k vyhnutí se nebezpečí).

Projekt ACTEMOVI si klade za cíl identifikovat mozkové základny a neuronové sítě, které se podílejí na zpracování emočních vizuálních informací v normálním stárnutí při provádění emočního hodnocení a úkolů zaměřených na akci, prostřednictvím funkční MRI studie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Je akceptováno, že emocionální události přitahují více pozornosti a jsou detekovány a identifikovány rychleji než neutrální. Totéž platí pro negativní události ve srovnání s pozitivními událostmi. Na mozkové úrovni toto usnadnění vede k větší aktivaci oblastí mozku zapojených do vizuálního a emočního zpracování. Při normálním stárnutí má preference negativních podnětů (tzv. negativity bias) tendenci mizet a někdy se posouvá směrem k preferenci pozitivních stimulů ve srovnání s negativními i neutrálními stimuly (positivity bias), což by mohlo souviset především s S věkem klesá zpracování negativních podnětů a pozornost k tomuto typu informací. Jen několik studií spíše naznačuje zlepšení ve zpracování pozitivních podnětů s věkem. Na mozkové úrovni různé studie fMRI zdůrazňují především vliv věku na zpracování negativních podnětů v několika oblastech mozku zapojených do emočního zpracování, jako jsou amygdala a prefrontální kůra (respektive nižší a vyšší aktivita u starších dospělých ve srovnání s mladými dospělými). Tento věkový efekt také navozuje u starších osob vyšší úroveň pohody a méně časté negativní emoční pocity než u mladších lidí. Většina studií posuzovala vliv věku na emoční zpracování pomocí úkolů, které vyžadují identifikaci osobní emoční zkušenosti nebo emocí druhých. Ačkoli mnoho studií naznačuje silnou vazbu mezi emocemi a jednáním, je poměrně málo známo o vlivu věku na emoční zpracování, když úkol vyžaduje identifikaci tendence k akci (tj. příprava jedince na reakci a směr jednání - příklad: strach se připravuje k vyhnutí se nebezpečí). Týmové práce na této výzkumné otázce ukazují, že negativní zaujatost s věkem je zachována v úloze hodnocení tendence k akci, zatímco s věkem mizí v úloze emocionálního hodnocení, což naznačuje disociaci mezi emocemi a tendencí k akci. Pilotní studie fMRI provedená naším týmem u mladých lidí navíc ukazuje, že úkol hodnocení tendence k akci ve srovnání s úkolem hodnocení emočního vyvolává vyšší aktivaci v oblastech mozku zapojených do vizuálního a emočního zpracování. Pokud je nám známo, žádná studie dosud nezkoumala evoluci se stárnutím nervových obvodů zapojených do emočního zpracování během hodnotícího úkolu tendence k akci ve srovnání s úkolem emočního hodnocení. Studium tohoto vývoje by mohlo umožnit lépe porozumět pozorované disociaci s rostoucím věkem mezi emocionálními úkoly a úkoly s tendencí k akci a obecněji lépe pochopit vývoj interakcí mezi emocionálními a akčními procesy se stárnutím.

Projekt ACTEMOVI si klade za cíl identifikovat mozkové základny a neuronové sítě, které se podílejí na zpracování emočních vizuálních informací v normálním stárnutí při provádění emočního hodnocení a úkolů zaměřených na akci, prostřednictvím funkční MRI studie a pomocí originálního matematického modelování funkční konektivity založené na grafu theroy vyvinuté v týmu. Poznatky budou použity k vývoji prvního mapovacího modelu neuronové sítě zapojeného do vizuálního vnímání emočních scén během emocionálního hodnocení a hodnocení tendence k akci během normálního stárnutí.

Experiment bude proveden ve dvou věkových skupinách (20-35 a 60-85 let) po 50 zdravých účastnících (počet vychází z aktuálních požadavků z hlediska velikosti efektů pro předpokládané analýzy konektivity) a provede se pomocí -tělový 3-T skener Philips (Philips Medical Systems, Best, NL).

Účastníci provedou dva hodnotící úkoly během sledování sledu emocionálních scén, jeden emoční založený na hodnocení osobního emočního prožitku (příjemný, nepříjemný nebo neutrální) a druhý založený na hodnocení tendence k akci (přístup, vyhýbání se nebo žádná akce). Ve studii budou manipulovány dvě charakteristiky stimulů: valence a vzrušení. Věkový efekt je modulován těmito dvěma charakteristikami.

Pro každý úkol budou podněty uspořádány do dvou bloků: "Vysoký" blok obsahující příjemné a nepříjemné podněty vysoké aktivace a neutrální podněty a "Nízký" blok zahrnující nepříjemné a příjemné podněty nízké aktivace a neutrální podněty. Tendence k akci vyvolaná stimuly bude kongruentní s valenci stimulů (tj. příjemný/přístup, nepříjemný/vyhýbání se a neutrální/žádná akce). Emocionální podněty v každém bloku budou zobrazeny podle blokového fMRI paradigmatu.

Celkem každý účastník postupně provede čtyři experimentální bloky. Dva bloky budou zahrnovat emocionální úkol (pro vysoký a nízký blok) a další dva budou zahrnovat úkol s tendencí k akci (pro vysoký a nízký blok). Pořadí úkolů a obrázků v rámci úkolu bude vyváženo mezi účastníci

Pro analýzy fMRI bude protokol také zahrnovat anatomickou MRI, zobrazení difúzního napětí (DTI) a měření klidového stavu, aby se vzaly v úvahu anatomické a funkční rozdíly mezi věkovými skupinami. Data fMRI (signál MRI typu BOLD - Blood Oxygen Level Dependent) budou analyzována pomocí standardního softwaru pro analýzu neurozobrazení (např. SPM, FSL). Analýza bude provedena na celém těle a v oblastech zájmu (ROI, např. amygdala). Oblasti zájmu (ROI) spojené s emočním zpracováním budou funkčně identifikovány a vymezeny pro každého účastníka pomocí samostatného experimentu funkčního lokalizátoru upraveného podle Vuilleumier et al. (2003). Tyto regiony budou také použity pro analýzu sítě v klidovém stavu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Grenoble, Francie
        • CHU Grenoble-Alpes

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastník ve věku od 18 do 45 let a od 60 do 85 let
  • Zraková ostrost normální nebo upravená na normální
  • Členství v systému sociálního zabezpečení (kopie vitální karty na podporu)
  • Podepsaný informovaný souhlas
  • Lékařská prohlídka před účastí na MRI vyšetření
  • Mini-Mental-State Examination Score (MMSE)> 23/30
  • Stupnice skóre Beckovy deprese ≤ 4

Kritéria vyloučení:

  • Účastník jiných výzkumných protokolů probíhajících s obdobím vyloučení
  • Nechránění majorové nemohou vyjádřit svůj souhlas
  • Chráněná major (osoby uvedené v článcích L1121-5, 6 a 8 zákoníku veřejného zdraví)
  • Výrazné poškození sluchu nebo motoriky
  • Neuropsychiatrická nebo neurologická patologie v minulosti nebo současnosti (kromě benigní epilepsie)
  • Užívání narkotik a/nebo drog pro neurokognitivní účely
  • Existence závažného onemocnění obecně (kardiální, respirační, hematologické, ledvinové, jaterní, nádorové)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mladí dobrovolníci

Dobrovolníci ve věku 18 až 45 let

Intervence: úkolové skeny (n=4), anatomické MRI, funkční sken v klidovém stavu, difuzní tenzorová zobrazování, perfuzní zobrazování.

Vyšetření MRI se bude skládat ze série akvizičních skenů:

  • Scanning Scan: pro umístění požadovaného funkčního objemu.
  • Task Scans: pro zkoumání mozkové aktivace v úkolech emočního a akčního hodnocení při sledování stimulů s vysokým a nízkým vzrušením a úkolu lokalizátoru “.
  • Anatomická magnetická rezonance: pro analýzu funkčních snímků a měření objemů šedých a bílých látek.
  • Funkční sken v klidovém stavu: pro zkoumání mozkové aktivace během klidové aktivity.
  • Diffusion Tension Imaging: pro měření strukturální konektivity.
  • Perfuzní zobrazování: skenování pro zajištění dobrých perfuzních podmínek

Všechny funkční akvizice budou prováděny ve více řezech v echoplanárním režimu s použitím gradientních echo sekvencí umožňujících využití BOLD kontrastu.

Experimentální: Starší dobrovolníci

Dobrovolníci ve věku 60 až 85 let

Zásahy: úkolové skeny (n=4), anatomické MRI, funkční sken v klidovém stavu, zobrazování difuzní tenzí, perfuzní zobrazování.

Vyšetření MRI se bude skládat ze série akvizičních skenů:

  • Scanning Scan: pro umístění požadovaného funkčního objemu.
  • Task Scans: pro zkoumání mozkové aktivace v úkolech emočního a akčního hodnocení při sledování stimulů s vysokým a nízkým vzrušením a úkolu lokalizátoru “.
  • Anatomická magnetická rezonance: pro analýzu funkčních snímků a měření objemů šedých a bílých látek.
  • Funkční sken v klidovém stavu: pro zkoumání mozkové aktivace během klidové aktivity.
  • Diffusion Tension Imaging: pro měření strukturální konektivity.
  • Perfuzní zobrazování: skenování pro zajištění dobrých perfuzních podmínek

Všechny funkční akvizice budou prováděny ve více řezech v echoplanárním režimu s použitím gradientních echo sekvencí umožňujících využití BOLD kontrastu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mozkové aktivace a konektivity zapojené do zpracování emočních vizuálních informací během normálního stárnutí při provádění emočního hodnocení a úkolů akce-akce.
Časové okno: 2 hodiny

Proměnné naměřené z funkčních dat MRI:

  • Statistické mapy oblastí mozku aktivovaných v celém mozku pro různé kontrasty zájmu pro každou skupinu účastníků (mladých a starých)
  • Statistické aktivační mapy v oblastech zájmu, jako je amygdala pro různé kontrasty zájmu pro každou skupinu účastníků
  • Funkční konektivita mezi oblastmi mozku aktivovaná v celém mozku na základě korelací a na základě teorie grafů pro různé kontrasty zájmu pro každou skupinu účastníků. Analýzy funkční konektivity budou spojeny s analýzou strukturální konektivity založené na Voxelových morfometrických měřeních k voxelům anatomické MRI a dat difúzního tenze, aby byly zohledněny anatomické rozdíly mezi věkovými skupinami. Budou také vyhodnoceny korelační vazby mezi funkční a strukturální konektivitou.
2 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Monica BACIU, GRENOBLE ALPES UNIVERSITY HOSPITAL
  • Ředitel studie: Aurélie Campagne, University Grenoble Alps

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. května 2019

Primární dokončení (Aktuální)

3. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

3. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

22. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 38RC18.215
  • 2018-A02572-53 (Jiný identifikátor: ID RCB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit